Внутрішньоутробна інтоксикація
Внутрішньоутробна інфекція
630. У генетичній консультації встановили, що гетерозиготна мати-носійка передала мутантний ген половині синів, які хворі, і половині дочок, які, залишаючись фенотипічно здоровими, теж є носійками й можуть передати рецесивний ген разом з X- хромосомою наступному поколінню. Ген якого з перелічених захворювань може бути переданий дочкою?
Полідактилії
Таласемії
Фенілкетонурії
Гемофілії
Гіпертрихозу
631. У хворого хлопчика в крові виявлено відсутність В-лімфо- цитів та різке зниження кількості імуноглобулінів основних класів. Поставлений діагноз уродженої агаммаглобулінемії. Внаслідок чого виникло це спадкове захворювання, якщо батьки хворого здорові, а випадків захворювання в родоводі не спостерігається?
Соматична мутація у хворого
Мутація в соматичних клітинах батьків
Неповна пенетрантність гена в батьків
Мутація в статевих клітинах батьків
Генеративна мутація у хворого
632. У новонародженої дівчинки виявлено лімфатичний набряк кінцівок, надлишок шкіри на шиї. У нейтрофілах відсутні "ба- рабанні палички". Ваш діагноз?
Синдром Клайнфельтера
Синдром Дауна
Синдром Патау
Синдром Едвардса
Синдром Шерешевського–Тернера
633. Повторна вагітність. У матері кров нульової групи, резус- негативна, у обох плодів кров II групи, резус-позитивна. За яким варіантом може бути конфлікт 1?
Несумісність за А-антигеном
Rh-несумісність
 |
1 У БЦТ не була названа правильна відповідь.
Несумісність за Rh-системою й системою АВ0
Несумісність за іншими системами
Несумісність за В-антигеном
634. У родині, де батько страждав гіпертонічною хворобою, ви- росли троє синів. Один із них працював авіадиспетчером – ке- рівником польотів у великому міжнародному аеропорту з висо- кою інтенсивністю руху. Два інших сини проживали в сільській місцевості й мали професії бджоляра й рослинника. Диспетчер у зрілому віці занедужав тяжкою формою гіпертонічної хворо- би. В інших синів цього захворювання не було, лише зрідка відзначалися невеликі підйоми кров'яного тиску. До якої групи генетичних захворювань варто віднести гіпертонічну хворобу в цій родині?
Моногенне захворювання
Хромосомне захворювання
Мультифакторіальне захворювання
Геномне захворювання
Захворювання неспадкового характеру
635. Під час визначення групи крові за системою АВ0 виявлено антигени А і В. Цю кров можна переливати особам, що мають таку групу:
I
II
IV
III
Усім переліченим
636. У дитини в пологовому будинку поставлений попередній діагноз – фенілкетонурія. Які результати біохімічного дослі- дження підтвердять діагноз?
Відкладання сечокислих солей у суглобах
Порушений синтез тирозину, адреналіну, норадреналіну, меланіну
Накопичення ліпідів у нервових клітинах, сітківці ока й печінці
Порушений вуглеводний обмін
Порушений обмін міді
637. У медико-генетичній консультації проводився аналіз груп зчеплення й локалізації генів у хромосомах. При цьому вико- ристовувався метод:
