Батько гетерозиготний за геном гемоглобінопатії, у матері цей ген від- сутній
Обидва гетерозиготні за геном гемоглобінопатії
Обидва гомозиготні за геном гемоглобінопатії
У обох батьків ген гемоглобінопатії відсутній
288. У родині є дитина із групою крові 0 (I). Які можливі гено- типи батьків цієї дитини?
+ I A i і I B i
– I A I A і ii
– I A I B і ii
– I A I B і I A i
– I A i і I B I B
289. У родині є дві здорові дитини, а третя народилася з феніл- кетонурією, яка успадковується за аутосомно-рецесивним ти- пом. Яка ймовірність народження в цій родині дитини із ФКУ?
290. Целіакія успадковується за аутосомно-рецесивним типом. Лікування полягає у вилученні з харчового раціону дітей каш та хліба, які містять гліадин. Яку форму мінливості спричиняє лікування хворої на целіакію дитини шляхом вилучення з ра- ціону певних продуктів?
Фенотипічну
Комбінативну
Генну
Хромосомну
Геномну
291. Порушення розходження хромосом або зміна їх структури під час дроблення зиготи призводить до появи серед нормаль- них бластомерів клітинних клонів із різними каріотипами. Як правильно називається це явище?
Хромосомна аберація
Анеуплоїдія
Поліплоїдія
Генетична мозаїка
Генна мутація
292. Молекула гемоглобіну складається із двох α- і двох β-лан- цюгів. Гени, що кодують обидва ланцюги, розміщені в різних парах гомологічних хромосом. Який тип взаємодії існує між ци- ми генами?
Епістаз
Полімерія
Кодомінування
Повне домінування
Комплементарність
293. У жінки, яка під час вагітності перенесла корову краснуху, народилася глуха дитина. Дане захворювання є наслідком:
Хромосомної аберації
Модифікаційної мінливості
Генної мутації
Геномної мутації
Комбінативної мінливості
294. У чоловіка IV (АВ) група крові, а в жінки III (В). У батька жінки I (0) група крові. У них народилося 5 дітей. Назвіть ге- нотип тієї дитини, яку можна вважати позашлюбною:
– I A I B
+ ii
– I B I B
– I A i
– I B i
295. Хвороба Хартнапа зумовлена точковою мутацією лише од- ного гена, наслідком чого є порушення всмоктування аміно- кислоти триптофану в кишечнику та реабсорбції її в ниркових канальцях. Це призводить до одночасних розладів у травній і сечовидільній системах. Яке генетичне явище спостерігається в цьому випадку?
Плейотропія
Кодомінування
Комплементарна взаємодія генів
Неповне домінування
Полімерія
296. У хлопчика I (I0I0) група крові, а в його сестри IV (IAIB).
Які групи крові в батьків цих дітей?
– I (I 0 I 0) і III (IBI0)
– II (I A I A) і III (IBI0)
– III (I B I 0) і IV (IAIB)
+ II (I A I 0) і III (IBI0)
– I (I 0 I 0) і IV (IAIB)
297. У людини цистинурія проявляється у вигляді наявності цистинових камінців у нирках (гомозиготи) або підвищеним рівнем цистину в сечі (гетерозиготи). Цистинурія є моногенним захворюванням. Визначте тип взаємодії генів цистинурії й нор- мального вмісту цистину в сечі.
Епістаз
Повне домінування
Неповне домінування
Комплементарність
Кодомінування
298. У людини особливості успадкування груп крові при явищі "бомбейського феномену" зумовлені явищем рецесивного епі- стазу. Який генотип може мати людина з І групою крові?
– І А І А HH
– I B І B HH
– I A I 0 Hh
– І В І 0 Hh
+ I A I B hh
299. До жіночої консультації звернулося п'ять подружніх пар. Вони хочуть знати, чи є загроза розвитку гемолітичної хвороби в їхніх дітей. В якому випадку ризик виникнення резус- конфлікту є найвищим?
Жінка DD (перша вагітність); чоловік Dd
Жінка Dd (друга вагітність); чоловік Dd
Жінка Dd (третя вагітність); чоловік DD
Жінка dd (друга вагітність); чоловік DD
Жінка dd (третя вагітність); чоловік dd
300. У дитини, хворої на серпоподібноклітинну анемію, спосте- рігається кілька патологічних ознак: анемія, збільшена селе-
зінка, враження шкіри, серця, нирок і мозку. Як називається множинна дія одного гена?
Полімерія
Комплементарність
Плейотропія
Кодомінування
Епістаз
301. У молодого подружжя народилася дитина з різним кольо- ром правого й лівого ока. Як називається це явище? 1
Хромосомна аберація
Соматична мутація
Гетероплоїдія
Модифікаційна мінливість
Комбінативна мінливість
302. У випадку, коли один з батьків має групу крові 0, а інший AB, дитина може мати групу крові:
AB
AB
AB, A, B
A, B
A, B
303. Відомо, що ген, відповідальний за розвиток аномальної форми зубів, домінантний і не зчеплений зі статтю. У хворого хлопця великі зуби, які виступають уперед. У рідного брата та сестри цього хлопця зуби звичайної форми й положення. Яка мінливість спостерігається в цій родині?
Онтогенетична2
Комбінативна
Модифікаційна
Мутаційна
Цитоплазматична
304. Укладають шлюб резус-позитивна гетерозиготна жінка з IV (AB) групою крові та резус-негативний гомозиготний чоло- вік з ІІ (A) групою крові (антигенна система AB0). Яка ймовір- ність народження в цій сім'ї резус-позитивної дитини з IІІ (B) групою крові?
+ 0%
– 25%
– 50%
 |
1 У БЦТ – "Як називається ця форма мінливості?".
2 У БЦТ – генеративна.
– 75%
– 100%
305. При якій взаємодії генів ген-інгібітор лише пригнічує дію іншого гена й не детермінує розвиток певної ознаки?
Домінування
Епістаз
Неповне домінування
Кодомінування
Комплементарність
306. Гіпоплазія емалі успадковується як зчеплена з X-хромосо- мою домінантна ознака. У родині мати страждає цією аномалі- єю, а батько здоровий. Яка ймовірність народження сина з нормальними зубами?
– 0%
+ 25% 1
– 50%
– 75%
– 100%
307. У жінки з резус-негативною кров'ю II групи народилася дитина з IV групою, у якої діагностували гемолітичну хворобу внаслідок резус-конфлікту. Яка група крові можлива в батька дитини?
I (0), резус-позитивна
II (A), резус-позитивна
IV (AB), резус-негативна
III (B), резус-негативна
III (B), резус-позитивна
308. В X-хромосомі людини є два домінантних гени, які беруть участь у згортанні крові. Таку саму роль виконує й аутосомно- домінантний ген. Відсутність будь-якого з цих генів призводить до гемофілії. Назвіть форму взаємодії між трьома генами.
Комплементарність
Епістаз
Полімерія
Кодомінування
Плейотропія
309. У клінічно здорової тридцятирічної жінки під час підйому
 |
1 У БЦТ пропонується правильна відповідь 50%, але при такій постановці питання слід розраховувати ймовірність серед усіх дітей, а не серед синів, тому правильна відповідь – 25%. Якщо ж запитувати, яка ймовірність того, що син народиться з нормальними зуба- ми, то розрахунок слід проводити лише серед синів, і тоді ймовірність буде 50%!
на гору Говерлу (Україна) спостерігаються ознаки анемії. При проведенні загального аналізу крові поряд із нормальними червоними клітинами було виявлено серпоподібні еритроцити. Який генотип цієї жінки?
AA
Aa
Aa
– XAXA
– XaXa
310. У юнака 18 років діагностовано хворобу Марфана. При до- слідженні встановлено порушення розвитку сполучної ткани- ни, будови кришталика ока, аномалії серцево-судинної систе- ми, арахнодактилію. Яке генетичне явище 1 зумовлює розвиток цієї хвороби?
Комплементарність
Плейотропія
Кодомінування
Множинний алелізм
Неповне домінування
311. У жінки з III (B) Rh– групою крові народилась дитина з II
(A) групою крові. У дитини діагностовано гемолітичну хворобу новонароджених унаслідок резус-конфлікту. Яка група крові та резус-фактор можливі в батька?
– III (B), Rh–
– III (B), Rh+
– II (A), Rh–
– IV (AB), Rh–
+ II (A), Rh+
312. У процесі поділу клітини відбулося зближення гомологіч- них хромосом, у результаті якого батьківська й материнська хромосоми обмінялись алельними генами. Як називається про- цес перекомбінації генетичного матеріалу на генному рівні, що поряд з іншими видами мінливості забезпечує різноманітність органічного світу?
Кон'югація
Кросинговер
Копуляція
|
1 У БЦТ – "Який тип взаємодії генів…", але ж плейотропія не є різновидом взаємодії ге- нів, як це написано в підручнику "Медична біологія" Пішака й Бажори, автори якого слабо розбираються в генетиці й тому пишуть дивовижну дурницю. На іспиті у 2012 р. питання було вже записано правильно.
Діакінез
Цитокінез
313. Батько резус-негативний. Мати резус-позитивна. У неї на- родилась резус-позитивна дитина. Чи може в цій родині розви- тися гемолітична хвороба, як наслідок резус-конфлікту?
Ні, не може
Тільки в дитини
Тільки в матері
Тільки в батька
У батька та дитини
314. Гени локусу I, відповідальні за розвиток груп крові за сис- темою MN, дають три генотипи, а також три фенотипи. Яким явищем можна пояснити появу в людини групи крові MN? 1
Комбінативна мінливість
Мутаційна мінливість
Генокопія
Фенокопія
Модифікаційна мінливість
315. У матері II, а в батька IV група крові системи AB0. Батько й мати резус-позитивні, а обидва дідусі резус-негативні. Яка група крові неможлива в їхніх дітей?
Друга
Третя
Резус-негативна
Перша
Четверта
316. Який тип регуляції статі за допомогою статевих хромосом характерний для людини?
X0-тип
ZW-тип
Z0-тип
XY-тип
W0-тип
317. Укладають шлюб резус-негативна жінка з IV (AB) групою крові та резус-негативний чоловік із I (0) групою крові (анти- генна система AB0). Яка ймовірність народження в цій сім'ї ре- зус-негативної гомозиготної дитини з III (B) групою крові?
|
1 У БЦТ – "групи крові I M I N", якою "формою мінливості", але I M I N – це генотип, а не група крові, а крім того, генокопія і фенокопія не є формами мінливості, тому питання ми змі- нили.
– 25%
+ 0%
– 100%
– 50%
– 75%
318. Чотири групи крові системи AB0 зумовлені успадкуванням трьох алелів одного гена (I0, IA, IB). Алелі IA та IB у гетерозигот визначають четверту групу. Назвіть форму взаємодії між гена- ми, що має місце при успадкуванні четвертої групи крові.
Кодомінування
Повне домінування
Полімерія
Наддомінування
Епістаз
319. Під час хірургічної операції виникла необхідність масивно- го переливання крові. Група крові потерпілого – III (B) Rh+. Якого донора необхідно вибрати?
– IV (AB) Rh+
– IV (AB) rh–
– II (A) Rh+
+ III (B) rh–
– I (0) rh–
320. Припустимо, що одна пара алелів контролює розвиток кришталика, а друга пара – розвиток сітківки. У цьому випад- ку нормальний зір буде результатом взаємодії генів, яка нази- вається:
Неповне домінування1
Кодомінування
Полімерія
Комплементарність
Наддомінування
321. У якому з наведених випадків під час переливання крові може виникнути небезпека для пацієнта?
– Реципієнтові Rh+ перелити кров Rh–
+ Реципієнтові Rh– перелити кров Rh+
– Реципієнтові Rh+ перелити кров Rh+
– Реципієнтові Rh– перелити кров Rh–
