Мати гетерозиготна за геном гемоглобінопатії, у батька цей ген відсут- ній

Батько гетерозиготний за геном гемоглобінопатії, у матері цей ген від- сутній

Обидва гетерозиготні за геном гемоглобінопатії

Обидва гомозиготні за геном гемоглобінопатії

У обох батьків ген гемоглобінопатії відсутній

288. У родині є дитина із групою крові 0 (I). Які можливі гено- типи батьків цієї дитини?

+ I A i і I B i

– I A I A і ii

– I A I B і ii

– I A I B і I A i

– I A i і I B I B

289. У родині є дві здорові дитини, а третя народилася з феніл- кетонурією, яка успадковується за аутосомно-рецесивним ти- пом. Яка ймовірність народження в цій родині дитини із ФКУ?

– 1/

+ 1/

– 1/

– 3/

290. Целіакія успадковується за аутосомно-рецесивним типом. Лікування полягає у вилученні з харчового раціону дітей каш та хліба, які містять гліадин. Яку форму мінливості спричиняє лікування хворої на целіакію дитини шляхом вилучення з ра- ціону певних продуктів?

Фенотипічну

Комбінативну

Генну

Хромосомну

Геномну

291. Порушення розходження хромосом або зміна їх структури під час дроблення зиготи призводить до появи серед нормаль- них бластомерів клітинних клонів із різними каріотипами. Як правильно називається це явище?

Хромосомна аберація

Анеуплоїдія

Поліплоїдія

Генетична мозаїка

Генна мутація

292. Молекула гемоглобіну складається із двох α- і двох β-лан- цюгів. Гени, що кодують обидва ланцюги, розміщені в різних парах гомологічних хромосом. Який тип взаємодії існує між ци- ми генами?

Епістаз

Полімерія

Кодомінування

Повне домінування

Комплементарність

293. У жінки, яка під час вагітності перенесла корову краснуху, народилася глуха дитина. Дане захворювання є наслідком:

Хромосомної аберації

Модифікаційної мінливості

Генної мутації

Геномної мутації

Комбінативної мінливості

294. У чоловіка IV (АВ) група крові, а в жінки III (В). У батька жінки I (0) група крові. У них народилося 5 дітей. Назвіть ге- нотип тієї дитини, яку можна вважати позашлюбною:

– I A I B

+ ii

– I B I B

– I A i

– I B i

295. Хвороба Хартнапа зумовлена точковою мутацією лише од- ного гена, наслідком чого є порушення всмоктування аміно- кислоти триптофану в кишечнику та реабсорбції її в ниркових канальцях. Це призводить до одночасних розладів у травній і сечовидільній системах. Яке генетичне явище спостерігається в цьому випадку?

Плейотропія

Кодомінування

Комплементарна взаємодія генів

Неповне домінування

Полімерія

296. У хлопчика I (I0I0) група крові, а в його сестри IV (IAIB).

Які групи крові в батьків цих дітей?

– I (I 0 I 0) і III (IBI0)

– II (I A I A) і III (IBI0)

– III (I B I 0) і IV (IAIB)

+ II (I A I 0) і III (IBI0)

– I (I 0 I 0) і IV (IAIB)

297. У людини цистинурія проявляється у вигляді наявності цистинових камінців у нирках (гомозиготи) або підвищеним рівнем цистину в сечі (гетерозиготи). Цистинурія є моногенним захворюванням. Визначте тип взаємодії генів цистинурії й нор- мального вмісту цистину в сечі.

Епістаз

Повне домінування

Неповне домінування

Комплементарність

Кодомінування

298. У людини особливості успадкування груп крові при явищі "бомбейського феномену" зумовлені явищем рецесивного епі- стазу. Який генотип може мати людина з І групою крові?

– І А І А HH

– I B І B HH

– I A I 0 Hh

– І В І 0 Hh

+ I A I B hh

299. До жіночої консультації звернулося п'ять подружніх пар. Вони хочуть знати, чи є загроза розвитку гемолітичної хвороби в їхніх дітей. В якому випадку ризик виникнення резус- конфлікту є найвищим?

Жінка DD (перша вагітність); чоловік Dd

Жінка Dd (друга вагітність); чоловік Dd

Жінка Dd (третя вагітність); чоловік DD

Жінка dd (друга вагітність); чоловік DD

Жінка dd (третя вагітність); чоловік dd

300. У дитини, хворої на серпоподібноклітинну анемію, спосте- рігається кілька патологічних ознак: анемія, збільшена селе-

зінка, враження шкіри, серця, нирок і мозку. Як називається множинна дія одного гена?

Полімерія

Комплементарність

Плейотропія

Кодомінування

Епістаз

301. У молодого подружжя народилася дитина з різним кольо- ром правого й лівого ока. Як називається це явище? 1

Хромосомна аберація

Соматична мутація

Гетероплоїдія

Модифікаційна мінливість

Комбінативна мінливість

302. У випадку, коли один з батьків має групу крові 0, а інший AB, дитина може мати групу крові:

AB, A, B

A, B

303. Відомо, що ген, відповідальний за розвиток аномальної форми зубів, домінантний і не зчеплений зі статтю. У хворого хлопця великі зуби, які виступають уперед. У рідного брата та сестри цього хлопця зуби звичайної форми й положення. Яка мінливість спостерігається в цій родині?

Онтогенетична2

Комбінативна

Модифікаційна

Мутаційна

Цитоплазматична

304. Укладають шлюб резус-позитивна гетерозиготна жінка з IV (AB) групою крові та резус-негативний гомозиготний чоло- вік з ІІ (A) групою крові (антигенна система AB0). Яка ймовір- ність народження в цій сім'ї резус-позитивної дитини з IІІ (B) групою крові?

+ 0%

– 25%

– 50%

1 У БЦТ – "Як називається ця форма мінливості?".

2 У БЦТ – генеративна.

– 75%

– 100%

305. При якій взаємодії генів ген-інгібітор лише пригнічує дію іншого гена й не детермінує розвиток певної ознаки?

Домінування

Епістаз

Неповне домінування

Кодомінування

Комплементарність

306. Гіпоплазія емалі успадковується як зчеплена з X-хромосо- мою домінантна ознака. У родині мати страждає цією аномалі- єю, а батько здоровий. Яка ймовірність народження сина з нормальними зубами?

– 0%

+ 25% 1

– 50%

– 75%

– 100%

307. У жінки з резус-негативною кров'ю II групи народилася дитина з IV групою, у якої діагностували гемолітичну хворобу внаслідок резус-конфлікту. Яка група крові можлива в батька дитини?

I (0), резус-позитивна

II (A), резус-позитивна

IV (AB), резус-негативна

III (B), резус-негативна

III (B), резус-позитивна

308. В X-хромосомі людини є два домінантних гени, які беруть участь у згортанні крові. Таку саму роль виконує й аутосомно- домінантний ген. Відсутність будь-якого з цих генів призводить до гемофілії. Назвіть форму взаємодії між трьома генами.

Комплементарність

Епістаз

Полімерія

Кодомінування

Плейотропія

309. У клінічно здорової тридцятирічної жінки під час підйому

1 У БЦТ пропонується правильна відповідь 50%, але при такій постановці питання слід розраховувати ймовірність серед усіх дітей, а не серед синів, тому правильна відповідь – 25%. Якщо ж запитувати, яка ймовірність того, що син народиться з нормальними зуба- ми, то розрахунок слід проводити лише серед синів, і тоді ймовірність буде 50%!

на гору Говерлу (Україна) спостерігаються ознаки анемії. При проведенні загального аналізу крові поряд із нормальними червоними клітинами було виявлено серпоподібні еритроцити. Який генотип цієї жінки?

– XAXA

– XaXa

310. У юнака 18 років діагностовано хворобу Марфана. При до- слідженні встановлено порушення розвитку сполучної ткани- ни, будови кришталика ока, аномалії серцево-судинної систе- ми, арахнодактилію. Яке генетичне явище 1 зумовлює розвиток цієї хвороби?

Комплементарність

Плейотропія

Кодомінування

Множинний алелізм

Неповне домінування

311. У жінки з III (B) Rh– групою крові народилась дитина з II

(A) групою крові. У дитини діагностовано гемолітичну хворобу новонароджених унаслідок резус-конфлікту. Яка група крові та резус-фактор можливі в батька?

– III (B), Rh–

– III (B), Rh+

– II (A), Rh–

– IV (AB), Rh–

+ II (A), Rh+

312. У процесі поділу клітини відбулося зближення гомологіч- них хромосом, у результаті якого батьківська й материнська хромосоми обмінялись алельними генами. Як називається про- цес перекомбінації генетичного матеріалу на генному рівні, що поряд з іншими видами мінливості забезпечує різноманітність органічного світу?

Кон'югація

Кросинговер

Копуляція

1 У БЦТ – "Який тип взаємодії генів…", але ж плейотропія не є різновидом взаємодії ге- нів, як це написано в підручнику "Медична біологія" Пішака й Бажори, автори якого слабо розбираються в генетиці й тому пишуть дивовижну дурницю. На іспиті у 2012 р. питання було вже записано правильно.

Діакінез

Цитокінез

313. Батько резус-негативний. Мати резус-позитивна. У неї на- родилась резус-позитивна дитина. Чи може в цій родині розви- тися гемолітична хвороба, як наслідок резус-конфлікту?

Ні, не може

Тільки в дитини

Тільки в матері

Тільки в батька

У батька та дитини

314. Гени локусу I, відповідальні за розвиток груп крові за сис- темою MN, дають три генотипи, а також три фенотипи. Яким явищем можна пояснити появу в людини групи крові MN? 1

Комбінативна мінливість

Мутаційна мінливість

Генокопія

Фенокопія

Модифікаційна мінливість

315. У матері II, а в батька IV група крові системи AB0. Батько й мати резус-позитивні, а обидва дідусі резус-негативні. Яка група крові неможлива в їхніх дітей?

Друга

Третя

Резус-негативна

Перша

Четверта

316. Який тип регуляції статі за допомогою статевих хромосом характерний для людини?

X0-тип

ZW-тип

Z0-тип

XY-тип

W0-тип

317. Укладають шлюб резус-негативна жінка з IV (AB) групою крові та резус-негативний чоловік із I (0) групою крові (анти- генна система AB0). Яка ймовірність народження в цій сім'ї ре- зус-негативної гомозиготної дитини з III (B) групою крові?

1 У БЦТ – "групи крові I M I N", якою "формою мінливості", але I M I N – це генотип, а не група крові, а крім того, генокопія і фенокопія не є формами мінливості, тому питання ми змі- нили.

– 25%

+ 0%

– 100%

– 50%

– 75%

318. Чотири групи крові системи AB0 зумовлені успадкуванням трьох алелів одного гена (I0, IA, IB). Алелі IA та IB у гетерозигот визначають четверту групу. Назвіть форму взаємодії між гена- ми, що має місце при успадкуванні четвертої групи крові.

Кодомінування

Повне домінування

Полімерія

Наддомінування

Епістаз

319. Під час хірургічної операції виникла необхідність масивно- го переливання крові. Група крові потерпілого – III (B) Rh+. Якого донора необхідно вибрати?

– IV (AB) Rh+

– IV (AB) rh–

– II (A) Rh+

+ III (B) rh–

– I (0) rh–

320. Припустимо, що одна пара алелів контролює розвиток кришталика, а друга пара – розвиток сітківки. У цьому випад- ку нормальний зір буде результатом взаємодії генів, яка нази- вається:

Неповне домінування1

Кодомінування

Полімерія

Комплементарність

Наддомінування

321. У якому з наведених випадків під час переливання крові може виникнути небезпека для пацієнта?

– Реципієнтові Rh+ перелити кров Rh–

+ Реципієнтові Rh– перелити кров Rh+

– Реципієнтові Rh+ перелити кров Rh+

– Реципієнтові Rh– перелити кров Rh–