Під час сперматогенезу в батька

Під час оогенезу в матері

Під час запліднення

Під час пологів

Під час реалізації генетичної інформації

219. Явище полімерії як одного з різновидів взаємодії неалель- них генів полягає в залежності сили прояву ознаки від різних домінантних генів. Який із наведених нижче генотипів най- краще відповідає полімерії?

– AaBbcc

– AABBCC

– Aabbcc

+ A 1 A 1 A 2 A 2 a 3 a 3

– AaBbCc

220. Батько дитини – резус-позитивний із другою групою крові, гомозиготний, мати – резус-негативна з першою групою крові. Якими можуть бути фенотипи й генотипи дітей?

Гомозиготні резус-негативні з першою групою крові

Гетерозиготні резус-позитивні із другою групою крові

Гомозиготні резус-позитивні із другою групою крові

Гомозиготні резус-негативні із другою групою крові

Гетерозиготні резус-позитивні з першою групою крові

221. Альбінізм успадковується як аутосомна рецесивна ознака. У родині, де обидва батьки здорові, народилася дитина-альбі- нос. Яка ймовірність народження нормальної дитини?

– 25%

– 100%

+ 75%

– 10%

– 50%

222. У пологовому будинку переплутали двох хлопчиків. Бать- ки одного з них мали I і IV групи крові, батьки другого – II i

IV. Дослідження показали, що діти мають I і IV. Судово- медична експертиза встановила, що один із хлопчиків поза- шлюбний. Які генотипи повинні мати батьки дитини з І групою крові з перелічених?

– I А I А × I В I 0

– I А I 0 × I А I В

– I А I А × I А I В

+ I 0 I 0 × I А I 0

– I 0 I 0 × I А I В

223. Руде волосся – рецесивна ознака, чорне – домінантна. При яких шлюбах народжуватимуться діти з рудим волоссям з імовірністю 25%?

– аа × аа

– Аа × аа

– АА × АА

– АА × аа

+ Аа × Аа

224. У людини нормальна пігментація шкіри (С) домінує над

альбінізмом (с), наявність ластовиння (Р) – над його відсутні- стю (р). Визначте ймовірність народження дітей, схожих на батьків, якщо батько й мати дигетерозиготні:

– 1/16

– 2/16

– 3/16

– 6/16

+ 9/16

225. У людини зчеплений з X-хромосомою рецесивний леталь- ний ген викликає розсмоктування зародка на ранніх стадіях розвитку ембріона. Яка з можливих зигот-носіїв такого гена не здатна до розвитку?

Жодна

– ХАХа

– ХАY

ХаY

– ХАХА

226. Схильність до цукрового діабету зумовлюється аутосомно- рецесивним геном. Цей ген проявляється лише в 30% гомози- готних особин. Яка генетична закономірність спостерігається в цьому випадку?

Дискретність

Експресивність

Комплементарність1

Неповна пенетрантність

Плейотропна дія2

227. Здорове молоде подружжя має сина з гемофілією. Дідусь із боку матері хворий на гемофілію. Які генотипи батьків?

– XHXH, XHY

– XHXh, XhY

– XHXH, XhY

+ XHXh, XHY

– XhXh, XHY

228. Дитяча форма амавротичної сімейної ідіотії (Тея–Сакса) успадковується як аутосомна рецесивна ознака й закінчується смертю до 4–5 років. Перша дитина в сім'ї померла від цієї хвороби в той час, коли повинна була народитися друга. Яка ймовірність того, що друга дитина буде страждати тією самою хворобою?

1 Інший варіант відповіді – "домінантність".

2 Інший варіант відповіді – "рецесивність".

 

– 0%

– 100%

– 50%

+ 25%

– 75%

229. Донька дальтоніка бере шлюб із сином іншого дальтоніка, причому це подружжя відрізняє кольори нормально. Яка най- більша ймовірність появи дальтонізму в їхніх дітей?

+ 25%

– 100%

– 50%

– 0%

– 75%

230. У здорових батьків народився син, хворий на фенілкето- нурію, але завдяки спеціальній дієті він розвивався нормально. З якою формою мінливості пов'язаний його нормальний розви- ток?

Мутаційною

Модифікаційною

Генотипічною

Комбінативною

Спадковою

231. Батько хворіє на мігрень (домінантна ознака), а мати здо- рова. У батька нормальний слух, у матері також, але вона має рецесивний алель глухоти. Яка ймовірність народження дітей з обома хворобами, якщо батько гетерозиготний за обома гена- ми?

+ 1/8

– 2/8

– 3/8

– 4/8

– 8/8

232. У рослини із клітини, у якій відбулася мутація, з'явилася брунька, а потім і пагін із новими властивостями. При якому розмноженні нові властивості будуть успадковуватися нащад- ками?

Статевому із заплідненням

Статевому без запліднення

Брунькуванні

Вегетативному

Спороутворенні

 

233. У здорового чоловіка один із батьків хворіє на цукровий діабет, у дружини – обидва хворі. Який відсоток дітей феноти- пічно буде схожий на батька, якщо відомо, що ця хвороба є рецесивною?

+ 50%

– 25%

– 100%

– 75%

– 0%

234. У багатодітній сім'ї четверо синів і три дочки, які феноти- пічно відрізняються один від одного за багатьма ознаками. Це пояснюється тим, що в батьків у процесі гаметогенезу в кожну з гамет потрапляють різні комбінації хромосом. На якій стадії мейозу це відбувається?

Метафази мейозу І

Анафази мейозу І

Анафази мейозу ІІ

Профази мейозу І

Профази мейозу ІІ

235. Яка ймовірність народження хлопчика в сім'ї, де мати – носій рецесивного летального алеля, який зчеплений зі статтю й викликає загибель зародка на ранніх стадіях розвитку?

– 1/4

+ 1/3

– 2/3

– 1/2

– 3/4

236. У мешканців Закарпаття внаслідок дефіциту йоду в харчо- вих продуктах часто трапляється ендемічний зоб. Яка форма мінливості лежить в основі цього захворювання?

Мутаційна

Комбінативна

Модифікаційна

Спадкова

Генотипічна

237. Синтез у клітинах людини білка інтерферону зумовлюєть- ся комплементарною взаємодією домінантних алелів різних ге- нів A і B. В одного з батьків пригнічена здатність до утворення інтерферону внаслідок відсутності гена B, а другий – здоровий і всі його родичі також здорові. Яка ймовірність появи здорово- го потомства?

– 0%

+ 100%

– 25%

– 75%

– 50%

238. Глухота може бути зумовлена різними рецесивними але- лями "а" і "b", які розміщені в різних парах хромосом. Глухий чоловік із генотипом aaBB одружився із глухою жінкою, яка мала генотип AAbb1. У них народилося четверо дітей. Скільки з них були глухими?

Ні одного

Два

Чотири

Один

Три

239. Пігментація шкіри в людини контролюється декількома па- рами незчеплених генів, що взаємодіють за типом адитивної полімерії. Пігментація шкіри в людини з генотипом а1а1а2а2а3а3 буде:

– альбінос (пігментація відсутня)

– чорна (негроїд)

– жовта (монголоїд)

+ біла (європеоїд)

– коричнева (мулат)

240. Юнак із Центральної Африки приїхав в Україну одержати вищу медичну освіту. Він страждає легкою формою серпопо- дібноклітинної анемії. На третьому році навчання він одружив- ся з українкою, яка була здорова за цією ознакою. У них наро- дилася донька. Яка найвища ймовірність того, що ця дитина буде хвора (ген серпоподібноклітинної анемії успадковується як неповністю домінантний)?

– 0%

+ 50%

– 25%

– 100%

– 75%

241. Схрещуються два організми. Один із них гетерозиготний за домінантним геном, а другий – гомозиготний за рецесивним

1 У БЦТ існує другий варіант питання, де генотип жінки записаний Aabb, але в цьому ви- падку відповідь, що пропонується як правильна, буде неправильною. В іншому місці пи- тання повторюється з правильно написаним генотипом.

 

геном. Яке це схрещування?

Комплементарне

Дигібридне

Аналізуюче

Незчеплене

Полігібридне

242. У людей чотири групи крові системи АВ0 визначаються взаємодією між собою трьох генів одного локусу: i, IА, IВ. Скільки генотипів і фенотипів вони утворюють?