Під час оогенезу в матері
Під час запліднення
Під час пологів
Під час реалізації генетичної інформації
219. Явище полімерії як одного з різновидів взаємодії неалель- них генів полягає в залежності сили прояву ознаки від різних домінантних генів. Який із наведених нижче генотипів най- краще відповідає полімерії?
– AaBbcc
– AABBCC
– Aabbcc
+ A 1 A 1 A 2 A 2 a 3 a 3
– AaBbCc
220. Батько дитини – резус-позитивний із другою групою крові, гомозиготний, мати – резус-негативна з першою групою крові. Якими можуть бути фенотипи й генотипи дітей?
Гомозиготні резус-негативні з першою групою крові
Гетерозиготні резус-позитивні із другою групою крові
Гомозиготні резус-позитивні із другою групою крові
Гомозиготні резус-негативні із другою групою крові
Гетерозиготні резус-позитивні з першою групою крові
221. Альбінізм успадковується як аутосомна рецесивна ознака. У родині, де обидва батьки здорові, народилася дитина-альбі- нос. Яка ймовірність народження нормальної дитини?
– 25%
– 100%
+ 75%
– 10%
– 50%
222. У пологовому будинку переплутали двох хлопчиків. Бать- ки одного з них мали I і IV групи крові, батьки другого – II i
IV. Дослідження показали, що діти мають I і IV. Судово- медична експертиза встановила, що один із хлопчиків поза- шлюбний. Які генотипи повинні мати батьки дитини з І групою крові з перелічених?
– I А I А × I В I 0
– I А I 0 × I А I В
– I А I А × I А I В
+ I 0 I 0 × I А I 0
– I 0 I 0 × I А I В
223. Руде волосся – рецесивна ознака, чорне – домінантна. При яких шлюбах народжуватимуться діти з рудим волоссям з імовірністю 25%?
– аа × аа
– Аа × аа
– АА × АА
– АА × аа
+ Аа × Аа
224. У людини нормальна пігментація шкіри (С) домінує над
альбінізмом (с), наявність ластовиння (Р) – над його відсутні- стю (р). Визначте ймовірність народження дітей, схожих на батьків, якщо батько й мати дигетерозиготні:
– 1/16
– 2/16
– 3/16
– 6/16
+ 9/16
225. У людини зчеплений з X-хромосомою рецесивний леталь- ний ген викликає розсмоктування зародка на ранніх стадіях розвитку ембріона. Яка з можливих зигот-носіїв такого гена не здатна до розвитку?
Жодна
– ХАХа
– ХАY
ХаY
– ХАХА
226. Схильність до цукрового діабету зумовлюється аутосомно- рецесивним геном. Цей ген проявляється лише в 30% гомози- готних особин. Яка генетична закономірність спостерігається в цьому випадку?
Дискретність
Експресивність
Комплементарність1
Неповна пенетрантність
Плейотропна дія2
227. Здорове молоде подружжя має сина з гемофілією. Дідусь із боку матері хворий на гемофілію. Які генотипи батьків?
– XHXH, XHY
– XHXh, XhY
– XHXH, XhY
+ XHXh, XHY
– XhXh, XHY
228. Дитяча форма амавротичної сімейної ідіотії (Тея–Сакса) успадковується як аутосомна рецесивна ознака й закінчується смертю до 4–5 років. Перша дитина в сім'ї померла від цієї хвороби в той час, коли повинна була народитися друга. Яка ймовірність того, що друга дитина буде страждати тією самою хворобою?
 |
1 Інший варіант відповіді – "домінантність".
2 Інший варіант відповіді – "рецесивність".
– 0%
– 100%
– 50%
+ 25%
– 75%
229. Донька дальтоніка бере шлюб із сином іншого дальтоніка, причому це подружжя відрізняє кольори нормально. Яка най- більша ймовірність появи дальтонізму в їхніх дітей?
+ 25%
– 100%
– 50%
– 0%
– 75%
230. У здорових батьків народився син, хворий на фенілкето- нурію, але завдяки спеціальній дієті він розвивався нормально. З якою формою мінливості пов'язаний його нормальний розви- ток?
Мутаційною
Модифікаційною
Генотипічною
Комбінативною
Спадковою
231. Батько хворіє на мігрень (домінантна ознака), а мати здо- рова. У батька нормальний слух, у матері також, але вона має рецесивний алель глухоти. Яка ймовірність народження дітей з обома хворобами, якщо батько гетерозиготний за обома гена- ми?
+ 1/8
– 2/8
– 3/8
– 4/8
– 8/8
232. У рослини із клітини, у якій відбулася мутація, з'явилася брунька, а потім і пагін із новими властивостями. При якому розмноженні нові властивості будуть успадковуватися нащад- ками?
Статевому із заплідненням
Статевому без запліднення
Брунькуванні
Вегетативному
Спороутворенні
233. У здорового чоловіка один із батьків хворіє на цукровий діабет, у дружини – обидва хворі. Який відсоток дітей феноти- пічно буде схожий на батька, якщо відомо, що ця хвороба є рецесивною?
+ 50%
– 25%
– 100%
– 75%
– 0%
234. У багатодітній сім'ї четверо синів і три дочки, які феноти- пічно відрізняються один від одного за багатьма ознаками. Це пояснюється тим, що в батьків у процесі гаметогенезу в кожну з гамет потрапляють різні комбінації хромосом. На якій стадії мейозу це відбувається?
Метафази мейозу І
Анафази мейозу І
Анафази мейозу ІІ
Профази мейозу І
Профази мейозу ІІ
235. Яка ймовірність народження хлопчика в сім'ї, де мати – носій рецесивного летального алеля, який зчеплений зі статтю й викликає загибель зародка на ранніх стадіях розвитку?
– 1/4
+ 1/3
– 2/3
– 1/2
– 3/4
236. У мешканців Закарпаття внаслідок дефіциту йоду в харчо- вих продуктах часто трапляється ендемічний зоб. Яка форма мінливості лежить в основі цього захворювання?
Мутаційна
Комбінативна
Модифікаційна
Спадкова
Генотипічна
237. Синтез у клітинах людини білка інтерферону зумовлюєть- ся комплементарною взаємодією домінантних алелів різних ге- нів A і B. В одного з батьків пригнічена здатність до утворення інтерферону внаслідок відсутності гена B, а другий – здоровий і всі його родичі також здорові. Яка ймовірність появи здорово- го потомства?
– 0%
+ 100%
– 25%
– 75%
– 50%
238. Глухота може бути зумовлена різними рецесивними але- лями "а" і "b", які розміщені в різних парах хромосом. Глухий чоловік із генотипом aaBB одружився із глухою жінкою, яка мала генотип AAbb1. У них народилося четверо дітей. Скільки з них були глухими?
Ні одного
Два
Чотири
Один
Три
239. Пігментація шкіри в людини контролюється декількома па- рами незчеплених генів, що взаємодіють за типом адитивної полімерії. Пігментація шкіри в людини з генотипом а1а1а2а2а3а3 буде:
– альбінос (пігментація відсутня)
– чорна (негроїд)
– жовта (монголоїд)
+ біла (європеоїд)
– коричнева (мулат)
240. Юнак із Центральної Африки приїхав в Україну одержати вищу медичну освіту. Він страждає легкою формою серпопо- дібноклітинної анемії. На третьому році навчання він одружив- ся з українкою, яка була здорова за цією ознакою. У них наро- дилася донька. Яка найвища ймовірність того, що ця дитина буде хвора (ген серпоподібноклітинної анемії успадковується як неповністю домінантний)?
– 0%
+ 50%
– 25%
– 100%
– 75%
241. Схрещуються два організми. Один із них гетерозиготний за домінантним геном, а другий – гомозиготний за рецесивним
 |
1 У БЦТ існує другий варіант питання, де генотип жінки записаний Aabb, але в цьому ви- падку відповідь, що пропонується як правильна, буде неправильною. В іншому місці пи- тання повторюється з правильно написаним генотипом.
геном. Яке це схрещування?
Комплементарне
Дигібридне
Аналізуюче
Незчеплене
Полігібридне
242. У людей чотири групи крові системи АВ0 визначаються взаємодією між собою трьох генів одного локусу: i, IА, IВ. Скільки генотипів і фенотипів вони утворюють?
