Відбувається активізація ДНК
Полегшується процес розходження хроматид
Відбувається інактивація ДНК
Сповільнюються реакції транскрипції
337. Унаслідок впливу гамма-випромінювання ділянка ланцюга ДНК повернулася на 180°. Яка з наведених мутацій відбулася
 |
1 Строго кажучи, це питання має три правильних відповіді: крім 3-ї, ще й 5-ту (тому що спіралізація є одним з механізмів регуляції експресії генів) і 4-ту (тільце Барра утворює- ться з метою інактивації ДНК, і відбувається це якраз за рахунок спіралізації). Третя від- повідь просто є найбільш значущою.
в ланцюгу ДНК?
Делеція
Дуплікація
Транслокація
Трансверсія1
Інверсія
338. У клітинах людини під дією ультрафіолетового випроміню- вання відбулося пошкодження молекули ДНК 2. Однак за допо- могою специфічних ферментів пошкоджена ділянка молекули ДНК була відновлена. Як називається це явище?
Реплікація
Дуплікація
Репарація
Зворотна транскрипція3
Термінація
339. Безпосереднє відношення до механізмів реалізації спадко- вої інформації – експресії генів – має процес трансляції. Поча- ток даного процесу в прокаріотів пов'язаний із приєднанням до пептидного центру рибосоми специфічної амінокислоти. Яка з перелічених нижче амінокислот є першою в молекулі синте- зованого білка 4?
Метіонін
Аргінін
Формілметіонін
Лізин
Пролін
340. У 1970-ті роки було доведено, що молекула незрілої іРНК (про-мРНК) містить більше триплетів, ніж знайдено амінокис- лот у синтезованому на ній поліпептиді. Це пояснюється тим, що трансляції в нормі передує:
Мутація
Репарація
Процесинг
Ініціація
 |
1 У питаннях іспиту 2006 р. тут було слово "реплікація", але ж це не вид мутації!
2 Інший варіант у БЦТ – "відбулася мутація на рівні молекули ДНК". Слід зазначити, що
зміна структури ДНК ще не є мутацією, доки вона не передасться в спадок, у дочірню молекулу ДНК; з другого боку, мутації, як зміни, що вже відбулися, не можуть бути ви- правлені жодним ферментом, можливе лише виникнення зворотних мутацій або супре- сорних мутацій, щоб повернувся попередній фенотип.
3 Інший варіант відповіді – ініціація.
4 У БЦТ – "ініціатором трансляції", але це невдалий вислів.
Реплікація
341. Серпоподібноклітинна анемія обумовлена мутацією гена, який відповідає за синтез білкової частини гемоглобіну. При цьому полярна амінокислота замінюється на неполярну, що призводить до зменшення розчинності гемоглобіну й зміни форми еритроцитів. Зазначте, яка заміна має місце в молекулі гемоглобіну:
Аланін – на фенілаланін
Глутамінова кислота – на аспарагінову кислоту
Валін – на серин
