263. У глухонімих батьків із генотипами DDee і ddEE народили- ся діти з нормальним слухом. Яка форма взаємодії між генами D i E?
Комплементарність
Полімерія
Неповне домінування
Епістаз
Наддомінування
264. У деяких клінічно здорових людей в умовах високогір'я спостерігаються ознаки анемії. Під час аналізу крові в них ви- являють серпоподібні еритроцити. Який генотип спостерігаєть- ся в людей у такому випадку?
– aa
– AA
+ Aa
– XсXс
– XCY 1
265. До лікарні потрапила жінка, якій необхідно терміново зро- бити переливання крові. Аналіз виявив, що жінка має I групу крові rh–. Які групу крові та резус фактор повинен мати чоло- вік цієї жінки, щоб її син міг стати для неї донором?
+ I (0) rh–
Будь-які
– IV (AB) Rh+
Правильної відповіді немає
– IV (AB) rh–
266. В одного з батьків запідозрили носійство рецесивного гена фенілкетонурії. Який ризик народження в цій сім'ї дитини, хво- рої на фенілкетонурію?
+ 0%
– 25%
– 50%
– 75%
– 100%
267. Відомо, що ген, відповідальний за розвиток груп крові за системою АВ0, має три алельні стани. Якою формою мінливості можна пояснити появу в людини IV групи крові?
Мутаційною
Комбінативною
Фенотипічною
Генокопією
Фенокопією
268. До лікаря звернулося подружжя, де жінка має нормальну будову кисті, а чоловік страждає на полідактилію, з питанням: чи можливе успадкування цієї аномалії їх майбутньою дити- ною, причому перша їх дитина має нормальну будову кисті. Ві- домо, що ген полідактилії є домінантним. Яка ймовірність на- родження шестипалої дитини в даного подружжя?
– 25%
– 75%
– 0%
 |
1 Інші варіанти: XCXc, XcY.
+ 50%
269. Резус-конфлікт виникає при переливанні одногрупної за системою АВ0 резус-позитивної крові реципієнту:
У крові якого є аглютиноген А
З резус-позитивною кров'ю
У крові якого є аглютинін бета
У крові якого є аглютиноген В
У крові якого немає Rh-фактора
270. До медико-генетичної консультації звернулася жінка із приводу ризику захворювання свого сина на гемофілію. Її чо- ловік страждає на це захворювання від народження. У жінки та її родичів не було випадків гемофілії. Яка ймовірність наро- дження хворого хлопчика в цій сім'ї?
– 100% (усі хлопчики будуть хворі)
Хлопчиків будуть хворими
Хлопчиків будуть хворими
+ 0% (усі хлопчики будуть здорові)
Хлопчиків будуть хворими
271. Зміни хімічної структури гена можуть виникати в різних його ділянках. Якщо такі зміни сумісні з життям, тобто не при- зводять до загибелі організмів, то вони зберігаються в гено- фонді виду. Як називають різні варіанти одного гена?
Генокопії
Фенокопії
Множинні алелі
Плазміди
Цистрони
272. Фенілкетонурія 1, яка, як правило, призводить до смерті в шестимісячному віці, успадковується як аутосомна рецесивна ознака. Успіхи сучасної медицини дозволяють запобігти тяж- ким наслідкам порушення обміну фенілаланіну. Жінка, яку ви- лікували від фенілкетонурії, вийшла заміж за здорового чоло- віка. Визначте найвищу ймовірність народження в цій родині життєздатної дитини з фенілкетонурією:
– 6,25%
– 18,75%
– 25%
+ 50%
 |
1 У БЦТ в умові питання вказано, що фенілкетонурія – одна з форм агаммаглобулінемії (?) швейцарського типу. Дивовижна дурниця!
273. Мутагенні чинники можуть мати специфічну форму впли- ву. Наприклад, акридини індукують зміщення рамки зчитуван- ня за рахунок вставок або втрат нуклеотидів. Як називаються мутації, пов'язані зі збільшенням або зменшенням генетичного матеріалу?
Генокопії й фенокопії
Лідируючі й відстаючі
Дуплікації й делеції
Спонтанні й індуковані
Спадкові й неспадкові
274. У родині є двоє дітей. Дочка має 0 групу крові, син – AB. Які генотипи 1 в батьків?
+ І А і × І В і
– І А І А × І B І В
– І A І B × І B І B
– іі × І A І A
– іі × І А І В
275. У жінки, що має 0 (I) групу крові, народилася дитина із групою крові AB. Чоловік цієї жінки мав групу крові A. Неспе- цифічне успадкування крові, відоме як "бомбейський фено- мен", зумовлене таким видом взаємодії генів:
Рецесивним епістазом
Кодомінуванням
Комплементарністю
Полімерією
Неповним домінуванням
276. На основі мітотичного циклу виникає низка механізмів (наприклад, ендомітоз), що збільшують кількість спадкового матеріалу та інтенсивність обміну в клітинах при збереженні їх кількості. Які це мутації?
Хромосомні мутації
