ИЗготовление глазных капель, примочек. Оценка их качества

ЦЕЛЬ: Уметь готовить глазные капли, примочки, оформлять к отпуску и оценивать их качество.

МАТЕРИАЛЬНОЕ ОСНАЩЕНИЕ

1.Таблицы. 2.Пенициллиновые флаконы вместимостью от 10 до 20 мл. 3.Цилиндры: 5 мл, 10 мл, воронки стеклянные, палочки, подставки. 4.Ступки с пестиками различных размеров, выпарительные фарфоровые чашки, баночки мазевые стеклянные вместимостью 20, 50 г с крышками. 5.Бани электрические. 6.Весы ВСМ разных типоразмеров с разновесами, весы технические аптечные до 1 кг. 7.Фильтры беззольные, стеклянные фильтры №2 и №3. 8.Нагреватель для разогрева и плавления мазевых основ. 6.Стерильные субстанции лекарственных, вспомогательных веществ и основы для мазей. 9.Шпатели металлические или пластмассовые, целлулоидные пластинки (скребочки). 10.Фармацевтические субстанции, концентрированные растворы. 11.Вата, фильтровальная бумага. 8.Ножницы и бумажные капсулы. 9.Спирто-эфирная смесь (1:1). 10.Этикетки: «Наружное», «Глазные капли», «Хранить в защищенном от света месте», «Хранить в прохладном месте при температуре 8⁰С-15⁰С», вспомогательный материал для оформления к отпуску ле­карственных форм. 11.Приспособление для обжима колпачков на флаконах ПОК-3. 12.Устройство для контроля инъекционных растворов на механические включения УК-2. 13.Стерилизаторы паровой и воздушный, инфундирно-стерилизационные аппараты. 14.Крахмальный клейстер. 15.Образцы приготовленных и оформленных к отпуску глазных капель и примочек.

КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ

1. Лекарственные формы, применяемые в глазной практике. Условия, необходимые при изготовлении лекарственных форм для глаз. Требования, предъявляемые к глазным каплям.

2. Особенности технологии глазных капель. Тара и упаковка для фасовки.

3. Фильтрующие материалы, применяемые для фильтрации растворов глазных капель.

4. Вещества, используемые для изотонирования глазных капель. Буферные растворы, используемые для глазных капель.

5. Условия приготовления и хранения концентрированных растворов, используемых для приготовления глазных капель. Оборудование, используемое при изготовлении глазных капель.

6. Отпуска глазных капель и сроки их хранения. Оценка качества глазных капель и примочек. Глазные пленки.

УЧЕБНЫЙ МАТЕРИАЛ

Глазные лекарственные формы - группа лекарственных форм, применяемая инстилляцией на слизистую оболочку глаза.

Особенностью слизистой оболочки глаза является наибольшая чувствительность в сравнении со всеми слизистыми оболочками организма. Она резко реагирует на внешние раздражители: механи­ческие включения, несоответствие осмотического давления и значе­ния рН вводимых в глаз лекарственных средств осмотическому давлению и значению рН слезной жидкости.

Слезная жидкость является защитным барьером для микроорга­низмов. У здорового глаза она бактерицидна, что объясняется нали­чием лизоцима (муромидазы), который способен лизировать микроорганизмы, попадающие на конъюнктиву. Но при патологических состояниях глаза содержание лизоцима в слезной жидкости значительно снижается.

Другим защитным барьером для микроорганизмов служит эпите­лий роговой оболочки. Если этот барьер поврежден, то некоторые микроорганизмы быстро размножаются, вызывая тяжелые заболева­ния, в том числе потерю зрения.

Таким образом, для изготовления глазных лекарственных форм необходимо учитывать анатомические, физиологические и биохими­ческие особенности органа зрения, а также факторы, влияющие на терапевтическую активность этой группы лекарственных форм.

Работник аптеки обязан обратить внимание пациента на правильность применения глазных капель (рис. 81).

Рис. 81. Правильное закапывание раствора в глаз

 

Информация для потребителя

1. Вымойте руки.

2. Если флакон капель прозрачен, проверьте раствор перед использо­ванием (не изменилась ли окраска, не появился ли осадок).

3. Наклоните голову назад, направьте взгляд на потолок.

4. Оттяните вниз пальцем нижнее веко.

5. В полость, образующуюся за нижним веком, выпустите из пипетки или флакона одну каплю раствора. Можете использовать зеркало или позвать кого-либо на помощь.

Важно, чтобы пипетка или наконечник флакона должны находиться по возможности ближе к глазу, но не дотрагиваться до него.

6. Если возможно, держите веко откры­тым, не мигая, в течение 30 с.

7. Для увеличения эффективности инстал­ляции нажмите пальцем на внешний угол гла­за, чтобы исключить моргание в течение 1 мин.

8. Плотно закройте флакон.

Глазные лекарственные формы разделяют на 4 вида:

ü капли;

ü растворы;

ü мази;

ü пленки.

В глазной практике широко применяют инстилляцию растворов, закладывание в конъюнктивальный мешок мазей, пленок, таблеток, ламелей; туширование и припудривание поверхности роговицы или конъюнктивы, введение лекарственных средств внутрироговично, ретробульбарно, в теноново пространство и с помощью электрофореза.

Глазные капли - жидкая лекарственная форма, предназначенная для инстилляции в глаз. Они представляют собой водные или мас­ляные растворы лекарственных веществ, чаще всего антисептиков, анестетиков и веществ, снижающих внутриглазное давление.

Основным недостатком глазных капель является низкая био­доступность лекарственных средств в результате сложного меха­низма всасывания, неэффективного способа введения (каплями) и смыва лекарственного средства слезной жидкостью. Установлено, что только 1\10 дозы лекарственного средства проникает в глаз. Поэтому работник аптечного учреждения обязан информировать больного, как правильно применять глазные капли.

Капли глазные должны:

ü приготавливаться в асептических условиях и быть стерильными;

ü выдерживать испытания на механические включения;

ü не должны обладать токсическим и раздражающим действием;

ü быть комфортными при применении (изотоничны, изогидричны со слезной жидкостью);

ü быть стабильными в условиях часто открываемой упаковки.

К глазным каплям не предъявляется требование апирогенности. Доказано, что при таком способе применения пирогенные вещества не попадают в кровь. В этой связи глазные капли готовят на воде очищенной, а не на воде для инъекций.

Для стабилизации физико-химических, микробиологических и реологических свойств в состав капель вводят вспомогательные вещества:

ü консерванты,

ü антиокислители,

ü загустители,

ü стабилизато­ры,

ü пролонгаторы.

Концентрация и объем (или масса) изотонирующих и стабилизирующих веществ, добав­ленных в глазные капли, должны быть указаны не только в пас­портах, но и на рецептах.

Изготовление и контроль качества стерильных растворов в апте­ках осуществляются в соответствии с требованиями Государственной Фармакопеи. Технология изготовления глазных капель не отличается от приготов­ления капель для внутреннего употребления, но имеет некоторые особенности. Особое внимание при изготовлении глазных лекарственных форм должно уделяться соблюдению принципов стерильности и изотоничности, которые в первую очередь обеспечивают безопасность воздействия лекарственных средств постепенного растворения пленки в слезной жидкости, уменьшить число введений лекарственных средств (до 1-2 раз в сутки), повысить их терапевтическую концентрацию в тканях глаза, сократить курс лечения в 2-3 раза, а также проводить лечение в таких условиях, когда другие способы использования лекарственных средств затруднены или невозможны.

Согласно ГФ РБ, стерильность - необходимое требование для всех глазных лекарственных форм. Стерильность - отсутствие микробной контаминации лекарственной формы. Обсемененные лекарственные средства могут вызывать инфекцию глаза, которая может привести к потере зрения.

Глазные лекарственные формы готовят в асептических услови­ях аналогично инъекционным растворам. Соблюдение строгих правил асептики является одинаковым как для лекарственных форм, не подвергающихся, так и подвергающихся в дальнейшем стерилизации. Безусловно, роль асептики возрастает для тех форм, которые в дальнейшем не подлежат термической обработке (глазные лекарственные формы, содержащие термолабильные вещества; эмульсии; суспензии). В этом случае соблюдение правил асептики является единственным способом обеспечения надлежащего качества глазных средств.

Однако асептические условия изготовления не дают гарантии полного предохранения лекарственной формы, в том числе и глазных капель, от микробного загрязнения. В связи с этим глазные формы подлежат стерилизации.

Для приготовления капель глазных используют стерильные растворители: воду очищенную, изотонические буферные раство­ры, масла и др. Стерильные растворы расфасовывают в стериль­ные флаконы.

Глазные капли должны быть стерильными.

Способ стерилизации глазных капель зависит от устойчивости лекарственных веществ в растворах к температурному воздействию. По режиму стерилизации глазные капли можно разделить на 3 группы:

1. Капли без добавления стабилизаторов, стерилизуемые 8-12 мин паром под давлением 1,1 атм и 120⁰С или 30 мин текучим паром.

Данным способом стерилизуют растворы: атропина сульфата, кислоты борной, дикаина, калия йодида, кальция хлорида, натрия хлорида, кислоты никотиновой, пилокарпина гидрохлорида, прозе- рина, рибофлавина, сульфопиридазин-натрия, фурацилина, цинка сульфата, эфедрина гидрохлорида, а также глазные капли, содер­жащие рибофлавин в комбинации с кислотой аскорбиновой и глю­козой и др.

2. Капли с добавлением стабилизаторов, которые могут быть простерилизованы паром под давлением или текучим паром.

3. Капли, содержащие термолабильные вещества, которые не могут стерилизоваться термическими методами. Проводят стерили­зующее фильтрование через мембраны 0,22 мкм. По данной техно­логии изготавливают растворы: бензилпенициллина, стрептомицина сульфата, колларгола, протаргола, резорцина, адреналина гидрохло­рида, цитраля и др.

Проверка стерильности глазных капель, изготовляемых в аптеках, возлагается на бактериологические лаборатории территориальных центров гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья (ЦГЭ и ОЗ).

Глазные капли должны сохранять стерильность в условиях часто открываемой упаковки.

Глазные капли независимо от условий стерилизации могут загряз­няться микроорганизмами в процессе использования (многократно­го применения из одного флакона). Для предотвращения микробного загрязнения глазных капель в процессе применения предложено вво­дить в состав следующие консерванты:

ü хлорбутанола гидрат (0,5%),

ü спирт бензиловый (0,9%),

ü сложные эфиры параоксибензойной кисло­ты (нипагин и нипазол, 0,2%),

ü соли четвертичных аммониевых осно­вании (бензалкония хлорид, 0,01%),

ü кислота сорбиновая (0,05-0,2%) и др. (табл. 46).

 

 

Таблица 46. Максимальная концентрация консервантов в офтальмологи­ческих растворах

Наименование	Максимальная концентрация,%
Бензалкония хлорид	0,013
Бензэтония хлорид	0,01
Хлорбутанол	0,5
Фенилмеркурий ацетат	0,004
Фенилмеркурий нитрат	0,004
Тимеросад	0,01
Метил парабен	0,2
Пропилпарабен	0,04

Консерванты не производят стерилизующее воздействие. Введение консервантов не гарантирует стерильность, а подде­рживает устойчивый уровень микробного загрязнения в условиях часто открываемой упаковки.

Независимо от присутствия консервантов пациентам следует рекомендовать герметично закрывать флакон после использования и кипятить пипетки.

Для офтальмологических растворов используют флаконы капель­ницы (рис. 82) и флаконы из стеклянной трубки, которые закрыва­ют пробками из резины и закатывают алюминиевыми колпачками. Флаконы изготавливают из стеклянной трубки (дрота) марки НС; флаконы предназначены для расфасовки и хранения лекарственных средств. Флаконы соответствуют ТУ 9461-010-00480514-99.

 

Рис. 82. Флаконы-капельницы из полиэтилена и стекла.

 

Пробки резиновые АБ предназначены для укупоривания флако­нов из дрота с лекарственными препаратами. Пробки резиновые АБ соответствуют ТУ 38.006108-95.

Колпачки алюминиевые К-1 (ТУ 9467-004-39798422-99). Они изго­товлены из алюминиевой фольги толщиной 0,2 мм (рис. 83).

В процессе производства обязательно проводить обезжиривание после штамповки и химическую обработку для очистки от машин­ного масла.

Для укупорки флаконов используют пробки специальных сортов резины: ИР-21 (силиконовая), ИР-119, ИР-119А (бутиловый каучук). Новые резиновые пробки обрабатывают с целью удаления с их поверх­ности серы, цинка и других веществ в соответствии с инструкцией. Пробки, бывшие в употреблении, промывают водой очищенной и кипятят в ней 2 раза по 20 мин, стерилизуют при 121+2 °С 45 мин.

Рис. 83. Флаконы из стеклянной трубки (дрота) марки НС; пробки из рези­ны марки АБ; колпачки алюминиевые К-1.

 

Флаконы с растворами, укупоренные резиновыми пробками, кон­тролируют на отсутствие механических включений. При обнаруже­нии механических включений при первичном контроле раствора его перефильтровывают.

После изготовления растворы подвергают химическому анализу, заключающемуся в определении подлинности (качественный анализ) и количественного содержания лекарственных веществ, входящих в состав лекарственной формы (количественный анализ). При положи­тельном результате обкатывают металлическими колпачками.

Закатанные флаконы с растворами маркируют по алюминиевому колпачку, указывая наименование, номер серии.

Маркированные флаконы помещают в автоклав и стерилизуют в соответствии с указаниями ГФ, учитывая объем раствора в сосуде. После стерилизации растворы анализируют на содержание меха­нических включений. Забракованные флаконы переработке не подлежат.

Отбракованные флаконы направляют на полный анализ в соот­ветствии с требованиями ГФ РБ или ФС.

Отбирают пробу на анализ стерильности. В случае положитель­ного результата маркируют и упаковывают в гофрокоробки.

Таким образом, технология получения офтальмологических рас­творов (рис. 84) практически не отличается от технологии получения инъекци­онных растворов за исключением того, что вследствие малых объемов глазных капель часто возникает необходимость в взвешивании навески веществ списков «А» и «Б» массой менее 0,05 г, что запрещено требовани­ями фармакопеи. Для преодоления этого препятствия рекомендуется пользоваться концентрированными растворами.

 

 

 

Упаковка

Регенерация раствора из флаконов

Переработка используемых отходов

Готовая продукция

Маркировка

Химический анализ

Проверка на герметичность

Контроль на механические включения

Стерилизация флаконов

Закатка колпачков

Контроль на механические включения

Закрытие пробками

 

 

Рис. 84. Типовая схема получения офтальмологических растворов.

 

Отсутствие механических примесей в каплях достигается фильтрованием. Используют бумажные фильтры, стеклянные №3 и №4. В настоящее время широко применяют мембранную фильтрацию (мембранные фильтры с максимальным диаметром пор 0,3 мкм), которые позволяют не только освобождать растворы от механических включений, но и одновременно проводить фильтрующую стерилизацию (особенно для термолабильных веществ). Фильтрование проводят в предварительно сполоснутый профиль­трованной водой флакон.

Глазные капли изготавливают в небольших объемах 5-10 мл. Чтобы обеспечить сохранность действующих веществ и объема лекарственной формы, применяют так называемый метод «двойного цилиндра». Различают три случая:

1. Вещество легко растворимо в воде, его прописано менее 3%. Отмеривают растворитель, делят его на две части. В одной растворяют вещество, фильтруют полученный раствор через предварительно промытый водой очищенной фильтр в склянку для отпуска. Затем через этот же фильтр пропускают оставшееся количество растворителя.

2. Вещество легко растворимо в воде, но его прописано более 3%. Отличие состоит в том, что фильтрование раствора осуществляют не в склянку для отпуска, а в мерный цилиндр. Сначала через фильтр пропускают раствор, затем чистый растворитель, последние порции - по каплям.

3. Вещество растворимо во всем прописанном объеме воды. В этом случае раствор фильтруют через сухой фильтр в мерный цилиндр, а затем через фильтр пропускают некоторое количество чистого растворителя, который вытесняет раствор с фильтра.

В процессе изготовления растворы подвергаются первичному и вторичному контролю на отсутствие механических включений.

Первичный контроль осуществляется после фильтрования и фасовки раствора. При этом просматривается каждый флакон с раствором. При обнаружении механических включений раствор пов­торно фильтруют, вновь просматривают, укупоривают, маркируют и стерилизуют.

Вторичному контролю подлежат также 100% флаконов с раство­рами, прошедших стадию стерилизации перед их оформлением и упаковкой.

Проверка качества внутриаптечной заготовки осуществляется просмотром 30 флаконов на отсутствие механических включений. Время контроля соответственно составляет: от 2 до 5 флаконов вмес­тимостью 5-50 мл - 8-10 с.

Комфортность применения глазных капель - один из биофар­мацевтических факторов, определяющий отсутствие неприятных ощущений при инстилляции лекарственного средства. Достигается изотонированием глазных капель или регулированием рН до уровня рН слезной жидкости.

Изотонирование проводят введением в состав раствора расчетного количества натрия хлорида.

Показано, что глазные капли не вызывают неприятные ощуще­ния, если их осмотическое давление соответствует осмотическому давлению натрия хлорида в концентрации от 0,7 до 1,1% раствора. Применение растворов со значением осмотического давления, выхо­дящим за указанные пределы, приводит к жжению и раздражению слизистой оболочки глаза (табл. 47).

Иногда врачи специально выписывают гипертонические глазные капли. Действие лекарственных средств в этом случае, особенно антимикробное, наступает значительно быстрее.

 

Таблица 47. Составы изо-, гипер- и гипотонических глазных капель

Пропись	Эквивалентная концентрация натрия хлорида,%	Количество натрия хлорида, необхо­димое для изотонирования, г
Изотонические растворы
1. Riboflavinum 0,002 Solutio Kalii lodidi 3% 10 ml 2. Solutio Zinci sulfatis 0,25% 10 ml Acidum boricum 0,2	1,5 (0,35 × 0,3 × 10)   1,6 (0,53 × 0,2 × 10)	-
Гипертонические растворы
3. Solutio Sulfacyli-natrii 30% 10 ml Ribonavinum 0,002 4. Kalium iodidum 0,3 Solutio acidi borici 2% 10 ml	6,9 (0,23×3×10)   2,1 (0,35×0,3×10 + 0,53×0,2×10)	-
Гипотонические растворы
5. Solutio Pilocarpini hydrochloridi 1% 10ml Riboflavinum 0,002 6. Acidum ascorbinicum 0,02 Solutio Glucosi 2% 10 ml	0,22 (0,22×0,1×10)   0,36 (0,26×0,2×10)	0,068 (0,09-0,022)   0,054 (0,09-0,036)

 

Очень часто глазные капли оказываются гипотоническими, их осмотическое давление необходимо «доводить» до осмотического давления слезной жидкости.

То есть, чтобы глазные капли не вызывали дискомфорта, они должны быть изотоничны и изогидричны слезной жидкости.

Требование изотоничности является фармакопейным. При поступлении в аптеку рецепта на глазные капли они обязательно проверяются на изотоничность. В качестве изотонического агента чаще всего используют натрия хлорид. Если же натрия хлорид использовать невозможно, то применяют натрия сульфат или натрия нитрат.