Многоядерные ароматические углеводороды с неконденсированными бензольными ядрами: строение, номенклатура, основные методы синтеза и свойства. Трифенилметановые красители

Многоядерные ароматические углеводороды с конденсированными бен-зольными ядрами: строение (ароматичность), номенклатура, изомерия, природные источники. Источники химического загрязнения окружающей среды полиядерными ароматическими углеводородами (ПАУ) и их канцерогенные свойства.

Многоядерные ароматические углеводороды с конденсированными бен-зольными ядрами: физические и химические свойства. Антрахиноновые красители.

Галогенопроизводные углеводородов: строение, номенклатура, изомерия и основные методы синтеза.

Галогенопроизводные углеводородов

Производные углеводородов, содержащие вместо одного или нескольких атомов водорода галогены называются галогенопроизводными. В зависимости от характера углеводорода, в молекулу которого введен галоген, их делят на галогеналкилы жирного ряда и ароматические галогенопроизводные (галогенарены).

Типы галогеноуглеводородов

 

Тип галогенуглеводорода	Формула	Название
Алкилгалогениды		Хлорэтан, этилхлорид
Алкенилгалогениды		Хлорэтен, винилхлорид
Аллилгалогениды		3 - хлорпропен, аллилхлорид
Арилгалогениды		Хлорбензол
Бензилгалогениды		Бензилхлорид

 

Номенклатура, изомерия

По рациональной номенклатуре название галогенопроизводных образуют из названия углеводородного радикала и галогена, в необходимых случаях указывают положение последнего.

 

 

По систематической номенклатуре положение атома галогена указывают цифрой, которая вместе с его названием располагается перед названием радикала. Нумерацию атомов углерода начинают с того конца молекулы, к которому ближе расположен атом галогена.

 

Способы получения галогенопроизводных

Замещение атомов водорода в алканах на галоген

 

 

Реакции протекают только при повышенных температурах или облучении УФ-светом по гомолитическому (радикальному) механизму. Замещение происходит у третичного атома углерода.

Замещение атомов водорода в бензоле

 

Бензол и его гомологи хлорируются легче, чем алканы, механизм реакции – электрофильное замещение.

 

Получение галогенопроизводных из спиртов

 

При взаимодействии спиртов с галогеноводородами применяют водоотнимающие средства (хлорид кальция).

 

 

При действии на спирты галогенидов фосфора или серы происходит реакция замещения гидроксильной группы на галоген.