Углеводороды – это простейшие органические соединения, которые состоят из двух элементов – углерода, водорода.
Алканы (парафины) – алифатические (нециклические) предельные углеводороды, в кот атомы углерода связаны между собой простыми (одинарными) связями в неразветвленные или разветвленные цепи.
Алканы имеют общую формулу CnH2n+2, где n – число атомов углерода. Строение
Все атомы углерода в молекулах алканов находятся в состоянии sр3-гибридизации, угол между связями 109°28'. Алканы, число атомов углерода в которых больше трёх, имеют изомеры. Изомерия предельных углеводородов обусловлена изомерией углеродного скелета, а начиная с C7H16 — также оптической изомерией.
Номенклатура:
Рациональная
Выбирается один из атомов углеродной цепи, он считается замещённым метаном и относительно него строится название
Систематическая ИЮПАК
По номенклатуре ИЮПАК названия алканов образуются при помощи суффикса -ан путём добавления к соответствующему корню от названия углеводорода. В названии соединения цифрой указывают номер углеродного атома, при котором находится замещающая группа или гетероатом, затем название группы или гетероатома и название главной цепи. Если группы повторяются, то перечисляют цифры, указывающие их положение, а число одинаковых групп указывают приставками ди-, три-, тетра
Нахождение в природе:
В небольших количествах алканы содержатся в атмосфере внешних газовых планет Солнечной системы.В земной атмосфере метан присутствует в очень небольших количествах, он производится некоторыми археями (архебактериями), в частности, находящимися в кишечном тракте крупного рогатого скота.Также метан содержится в биогазе.
Высшие алканы содержатся в кутикуле растений, предохраняя их от высыхания, паразитных грибков и мелких растительноядных организмов. Некоторые орхидеи при помощи алканов-феромонов привлекают опылителей.
Главным источником алканов (а также других углеводородов) являются нефть и природный газ, которые обычно встречаются совместно.
1)Механизм реакции Вюрца сложный и до конца еще не выяснен, но ясно, что в реакции сначала образуется натрийорганическое соединение, 
которое затем реагирует со второй молекулой алкилгалогенида 
.
2) Реакция Дюма
CH3COONa + NaOH = CH4 + Na2CO3
3) Реакция Кольбе- электролиз расплавов или растворов солей карбоновых кислот
2RCOONa → R-R + 2CO2 + 2Na
2RCOONa + 2H2O = R-R + 2CO2 + H2 + 2 NaOH
Циклоалканы (CnH2n-как у алкенов(каждому циклоалкану изомерен соотв алкен))- это предельные циклические углеводороды. Простейшие представители этого ряда:
циклопропан циклобутан
Получение циклоалканов
1. Дегалогенирование дигалогенпроизводных:
Br-СН2-СН2-СН2-Br + Mg = циклопропан + MgBr2
2. Гидрирование бензола и его гомологов (образуются циклогексан или его производные):
С6Н6 +3Н2 = С6Н12
Строение. Кажд атом С в циклоалканах нах в сост sp3-гиб обр четыре s-связи С-С и С-Н. Углы между связями зависят от размера цикла. Изомерия и номенклатура. 1) Структурная изомерия для циклоалканов, во-первых, обусловлена размером цикла.Сущ 2 циклоалкана ф-лы С4Н8: циклобутан и метилциклопропан. такая изомерия обусловл положением заместителей в цикле (например, 1,1 и 1,2-диметилбутан).
2) 
цис-изомер транс-изомер
Структурные формулы циклоалканов обычно записывают в сокращенном виде, используя геометрическую форму цикла и опуская символы атомов углерода и водорода. 
