ЛЗ, ацильні похідні ароматичних амінів

1.На аналіз надійшла субстанція парацетамолу. При взаємодії його з розчином заліза (ІІІ) хлориду утворилося синьо-фіолетове забарвлення, що свідчить про наявність в його структурі: A * фенольного гідроксилу B альдегідної групи C кето-групи D складноефірний групи E спиртового гідроксилу	За рахунок фенольного гідроксилу проходить реакція парацетамолу з заліза (ІІІ) хлоридом, в результаті якої утворюється синьо-фіолетове забарвлення: Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф. Безуглого П.О..стр.227
2. Кількісне визначення якого лікарського засобу методом нітритометрії вимагає попереднього гідролізу? A * парацетамол B анестезин C прокаїну гідрохлорид D натрію пара-аміносаліцилат E дикаїн	Кількісне визначення парацетамолу проводять методом нітритометрії (після гідролізу лікарської речовини), пряме титрування, індикатор – йод крохмальний папірець, Ѕ= Точку еквівалентності визначають за посинінням йодкрохмального папірця від надлишкової краплі титранту: Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф. Безуглого П.О..стр.227
3. Кількісний вміст парацетамолу у відповідності до вимог ДФУвизначається методом церіметріі. В якості титранту використовується розчин: A * церію сульфату B калію перманганату C йодмонохлорида D срібла нітрату E кислоти хлористоводневої	Метод зворотнього церіметричного визначення парацетамолу заснований на попередньому кислотному гідролізі з наступним окисленням п-амінофенолу надлишком 0.1М розчином сульфату церію. Процес відбувається за схемою: Точку еквівалентності встановлюють йодометрично, додаючи 10%-ий розчин калію йодиду і титрують йод, що виділився 0,1 М розчином тіосульфату натрію, індикатор – крохмаль. Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф. Безуглого П.О..стр.247
4. Яка з нижченаведених сполук є вихідною речовиною для синтезу парацетамолу A *n – амінофенол B n – нітротолуол C m- амінофенол D о-амінофенол E о-ксилол	Синтез парацетамолу проводять за наступною схемою: Фенол нітрозують натрію нітритом у кислому середовищі. Утворений п- нітрозофенол відновлюють сірководнем в амоніачному середовищі до п-амінофенолу, який ацетилюють: Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф. Безуглого П.О..стр.227
5. З яким реактивом парацетамол творює фіолетове забарвлення, яке не переходить в червоне? A * калію дихроматом B натрію гідроксидом C магнію сульфатом D натрію хлоридом E цинку сульфатом	При дії розчину дихромату калію і розведеної хлористоводневої кислоти на парацетамол з’являється фіолетове забарвлення, яке не змінюється на відміну від фенацетину, який в тих же умовах набуває фіолетового забарвлення, яке переходить у вишнево – червоне. Бєліков В.Г. «Фармацевтическая химия»,2008, стр.247.