| 1.На аналіз надійшла субстанція парацетамолу. При взаємодії його з розчином заліза (ІІІ) хлориду утворилося синьо-фіолетове забарвлення, що свідчить про наявність в його структурі:
A * фенольного гідроксилу
B альдегідної групи
C кето-групи
D складноефірний групи
E спиртового гідроксилу
| За рахунок фенольного гідроксилу проходить реакція парацетамолу з заліза (ІІІ) хлоридом, в результаті якої утворюється синьо-фіолетове забарвлення:
Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф. Безуглого П.О..стр.227
|
| 2. Кількісне визначення якого лікарського засобу методом нітритометрії вимагає попереднього гідролізу?
A * парацетамол
B анестезин
C прокаїну гідрохлорид
D натрію пара-аміносаліцилат
E дикаїн
| Кількісне визначення парацетамолу проводять методом нітритометрії (після гідролізу лікарської речовини), пряме титрування, індикатор – йод крохмальний папірець, Ѕ=
Точку еквівалентності визначають за посинінням йодкрохмального папірця від надлишкової краплі титранту:
Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф. Безуглого П.О..стр.227
|
| 3. Кількісний вміст парацетамолу у відповідності до вимог ДФУвизначається методом церіметріі. В якості титранту використовується розчин:
A * церію сульфату
B калію перманганату
C йодмонохлорида
D срібла нітрату
E кислоти хлористоводневої
| Метод зворотнього церіметричного визначення парацетамолу заснований на попередньому кислотному гідролізі з наступним окисленням п-амінофенолу надлишком 0.1М розчином сульфату церію. Процес відбувається за схемою:
Точку еквівалентності встановлюють йодометрично, додаючи 10%-ий розчин калію йодиду і титрують йод, що виділився 0,1 М розчином тіосульфату натрію, індикатор – крохмаль.
Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф. Безуглого П.О..стр.247
|
| 4. Яка з нижченаведених сполук є вихідною речовиною для синтезу парацетамолу
A *n – амінофенол
B n – нітротолуол
C m- амінофенол
D о-амінофенол
E о-ксилол
| Синтез парацетамолу проводять за наступною схемою:
Фенол нітрозують натрію нітритом у кислому середовищі. Утворений п- нітрозофенол відновлюють сірководнем в амоніачному середовищі до п-амінофенолу, який ацетилюють:
Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф. Безуглого П.О..стр.227
|
| 5. З яким реактивом парацетамол творює фіолетове забарвлення, яке не переходить в червоне?
A * калію дихроматом
B натрію гідроксидом
C магнію сульфатом
D натрію хлоридом
E цинку сульфатом
| При дії розчину дихромату калію і розведеної хлористоводневої кислоти на парацетамол з’являється фіолетове забарвлення, яке не змінюється на відміну від фенацетину, який в тих же умовах набуває фіолетового забарвлення, яке переходить у вишнево – червоне.
Бєліков В.Г. «Фармацевтическая химия»,2008, стр.247.
|
