Ћекции.ќрг


ѕоиск:




 атегории:

јстрономи€
Ѕиологи€
√еографи€
ƒругие €зыки
»нтернет
»нформатика
»стори€
 ультура
Ћитература
Ћогика
ћатематика
ћедицина
ћеханика
ќхрана труда
ѕедагогика
ѕолитика
ѕраво
ѕсихологи€
–елиги€
–иторика
—оциологи€
—порт
—троительство
“ехнологи€
“ранспорт
‘изика
‘илософи€
‘инансы
’ими€
Ёкологи€
Ёкономика
Ёлектроника

 

 

 

 


—ульфан≥лам≥ди з шестичленними гетероцикл≥чними субституентами




¬ молекулах

1.ƒл€ к≥льк≥сного визначенн€ л≥карських речовин з групи сульфан≥лам≥д≥в застосовують титруванн€ натр≥ю н≥тритом, тому що њх молекули м≥ст€ть A * ѕервинну ароматичну ам≥ногрупу B јльдег≥дну групу C √≥дроксильну групу D  арбоксильну групу E арбон≥льну групу Ѕ≥льш≥сть л≥карських засоб≥в ц≥Їњ групи визначають методом н≥тритометр≥њ. –ечовину титрують натр≥ю н≥тритом у кислому середовищ≥ в присутност≥ катал≥затора кал≥ю бром≥ду при температур≥ не вище за 20 ∞—. ≤ндикатори - внутр≥шн≥ або зовн≥шн≥; s = 1: як видно з р≥вн€нн€ реакц≥њ, титруванн€ в≥дбуваЇтьс€ з утворенн€м сол≥ д≥азон≥ю ≥ Ї можливим т≥льки при на€вност≥ ароматичноњ ам≥ногрупи. ѕ.ќ. Ѕезуглий Ђ‘армацевтична х≥м≥€ї, 2008р., стор. 282
2. ”творенн€ азобарвника червоного кольору св≥дчить про на€вн≥сть в молекул≥ сульфадимезина: A * первинноњ ароматичноњ ам≥ногрупи B альдег≥дноњ групи C складноеф≥рний групи D кетогрупи E н≥трогрупи «а рахунок на€вност≥ первинноњ ароматичноњ ам≥ногрупи сульфан≥лам≥ди вступають у реакц≥њ д≥азотуванн€ з наступним азосполученн€м. ” результат≥ реакц≥њ з'€вл€Їтьс€ вишнево-червоне забарвленн€ або випадаЇ осад оранжево-червоного кольору: ѕ.ќ. Ѕезуглий Ђ‘армацевтична х≥м≥€ї, 2008р., стор. 281

јнтиб≥отики ал≥цикл≥чноњ та ароматичноњ структури

1.ѕ≥дтвердити на€вн≥сть н≥трогрупи в структур≥ левом≥цетину можна п≥сл€ в≥дновленн€ н≥трогрупи до ам≥ногрупи з допомогою реакц≥њ утворенн€: A * азобарвника B г≥дроксамат C т≥охрома D флуоресцењну E таллейох≥н≥на Ќ≥трогрупу у структур≥ левом≥цетину п≥дтверджують за реакц≥Їю утворенн€ азобарвника червоного кольору, п≥сл€ в≥дновленн€ н≥трогрупи до ам≥ногрупи з подальшим д≥азотуванн€м ≥ азосполученн€м: ѕ.ќ. Ѕезуглий Ђ‘армацевтична х≥м≥€ї, 2008р., стор. 533
2.—труктурною основою тетрацикл≥н≥в Ї частково г≥дроване €дро: A * Ќафтацену; B јнтрацену; C ‘енантрену; D Ќафтал≥ну; E јкридину ¬ основ≥ х≥м≥чноњ структури лежить частково г≥дроване €дро тетрацену (нафтацену): ѕ.ќ. Ѕезуглий Ђ‘армацевтична х≥м≥€ї, 2008р., стор. 524

 

÷укри €к л≥карськ≥ засоби

1.Ќа на€вн≥сть €коњ групи в глюкоз≥ вказуЇ утворенн€ цегл€но-червоного осаду при нагр≥ванн≥ з м≥дно-тартратним реактивом (реактивом ‘ел≥нга)? A * альдег≥дноњ B кетонноњ C карбоксильноњ D естерноњ E ам≥дноњ ѕри нагр≥ванн≥ субстанц≥њ глюкози з розчином м≥дно-тартратного реактиву (реактив ‘ел≥нга) утворюЇтьс€ червоний осад, що зумовлено присутн≥стю в структур≥ глюкози альдег≥дноњ групи, €ка окиснюЇтьс€ в процес≥ даноњ реакц≥њ до карбоксильноњ: ѕ.ќ. Ѕезуглий Ђ‘армацевтична х≥м≥€ї, 2008р., стор. 442
2.Ќа анал≥з над≥йшла субстанц≥€ глюкози. ѕри нагр≥ванн≥ њњ з м≥дно-тартратним реактивом (реактивом ‘ел≥нга) утворивс€ червоний осад, що св≥дчить про на€вность в њњ структур≥: A * альдег≥дноњ групи B фенольного г≥дроксилу C амидной групи D складноеф≥рний групи E спиртового г≥дроксилу ѕри нагр≥ванн≥ субстанц≥њ глюкози з розчином м≥дно-тартратного реактиву (реактив ‘ел≥нга) утворюЇтьс€ червоний осад, що зумовлено присутн≥стю в структур≥ глюкози альдег≥дноњ групи, €ка окиснюЇтьс€ в процес≥ даноњ реакц≥њ до карбоксильноњ: ѕ.ќ. Ѕезуглий Ђ‘армацевтична х≥м≥€ї, 2008р., с. 442
3.ѕров≥зор проводить ≥дентиф≥кац≥ю Ћ– "√люкоза безводна" з м≥дно-тартратним розчином (реактивом ‘ел≥нга). ќсад €кого кольору при цьом утворюЇтьс€? A „ервоного B Ѕлакитного C „орного D ‘≥олетового E Ѕ≥лого   ѕри нагр≥ванн≥ субстанц≥њ глюкози з розчином м≥дно-тартратного реактиву (реактив ‘ел≥нга) утворюЇтьс€ червоний осад: ѕ.ќ. Ѕезуглий Ђ‘армацевтична х≥м≥€ї, 2008р., стор. 442
4. ѕров≥зор проводить випробуванн€ на чистоту л≥карського засобу глюкози безводноњ зг≥дно ƒ‘”. Ќеприпустиму дом≥шку бар≥ю в≥н визначаЇ за допомогою A * ислоти с≥рчаноњ B  ислоти сол€ноњ C  ислоти оцтовоњ D  ислоти н≥тратноњ E  ислоти хлорноњ ¬ основ≥ випробуанн€ лежить реакц≥€: SO4 + Ba2+ ’ BaSO4   б≥лий осад     ƒ‘” 1.0, стор. 361  
5. ” контрольно-анал≥тичн≥й лаборатор≥њ необх≥дно п≥дтвердити на€вн≥сть лактози €к допом≥жноњ речовини у склад≥ таблеток. яким з перел≥чених реактив≥в можна визначити лактозу? A * ћ≥дно-тартратний реактив (реактив ‘ел≥нга) B Ќатр≥ю г≥дроксид C  онц. сульфатна кислота D –озчин амон≥аку E Ѕар≥ю хлорид Ќап≥вацетальний г≥дроксил глюкози у молекул≥ лактози, на в≥дм≥ну в≥д молекули сахарози, залишаЇтьс€ в≥льним, тому лактоза Ї мутаротуючим ≥ в≥дновлюючим цукром, а тому лактоза в≥дновлюЇ м≥дно-тартратний реактив (утворенн€ осаду червоного кольору).     ѕ.ќ. Ѕезуглий Ђ‘армацевтична х≥м≥€ї, 2008р., стор. 447  

 





ѕоделитьс€ с друзь€ми:


ƒата добавлени€: 2016-12-05; ћы поможем в написании ваших работ!; просмотров: 763 | Ќарушение авторских прав


ѕоиск на сайте:

Ћучшие изречени€:

Ѕольшинство людей упускают по€вившуюс€ возможность, потому что она бывает одета в комбинезон и с виду напоминает работу © “омас Ёдисон
==> читать все изречени€...

760 - | 586 -


© 2015-2023 lektsii.org -  онтакты - ѕоследнее добавление

√ен: 0.01 с.