Ароматичні гідроксикислоти та їх солі, естери та аміди ароматичних гідроксикислот як лікарські засоби

1.На аналіз поступила лікарська форма, що містить натрію саліцилат і натрію бензоат. За допомогою якого реактиву можна виявити саліцилат-й бензоат-іони в спільній присутності? A * розчин заліза (III) хлориду B розчин калію йодиду C розчин натрію нітриту D розчин амонію хлориду E розчин алюмінію сульфату	Натрію бензоат і натрію саліцилат реагують з заліза (ІІІ) хлоридом. Наведено схему проходження реакції натрію бензоату з розчином заліза (III) хлориду. Натрію саліцилат реагує по такому ж принципу.
2. Провізор-аналітик ідентифікує кислоту саліцилову за утворенням ауринового барвника червоного кольору. Який реактив він при цьому додає: A * Розчин формальдегіду в концентрованій сульфатній кіслоті (реактив Маркі) B реактив Фішера C лужний розчин калію тетрайодмеркурату (реактив Несслера) D реактив Толленса E реактив Фелінга	Реакція утворення ауринового барвника з розчином формальдегіду в присутності концентрованої сульфатної кислоти (реактив Маркі): Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф. Безуглого П.О.,стр.238
3. Хімік-аналітик аналізує таблетки кислоти ацетилсаліцилової. Яким з перерахованих методів він визначає її кількісний вміст? A * алкаліметричним B перманганатометричним C комплексонометричним D нітритометрическим E аргентометричним	Кількісний вміст кислоти ацетилсаліцилової визначають методом алкаліметрії, пряме титрування, в нейтралізованому за фенолфталеїном спирті: При температурі вище 20 º С лікарська речовина може частково гідролізуватися. Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф. Безуглого П.О.,стр.241
4. Аналізується лікарська форма, що містить натрію саліцилат. Який з перерахованих реактивів утворює з досліджуваним препаратом фіолетове забарвлення A * розчин заліза (III) хлориду B розчин натрію гідрокарбонату C розчин калію хлориду D розчин магнію сульфату E розчин натрію нітрату	Натрію саліцилат реагує з заліза (ІІІ) хлоридом з утворенням фіолетового забарвлення. Реакція проходить аналогічно кислоті саліциловій, як приведено у рівнянні нижче. Фіолетове забарвлення зникає від додавання невеликої кількості НСІ і зберігається в присутності СН₃СООН: Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф. Безуглого П.О., стр.240
5. Саліцилати широко застосовуються у медицині як протизапальні засоби. Для кількісного вмісту саліцилової кислоти використовують метод: A *алкаліметрії B нітритометрії C аргентометрії D перманганатометрії E комплексонометрії	Для визначення кількісного вмісту саліцилової кислоти використовують метод алкаліметрії, пряме титрування, оскільки лікарський засіб малорозчинний у воді. Як розчинник використовують спирт, заздалегідь нейтралізований за фенолфталеїном, титрують розчином натрію гідроксиду з тим же індикатором: Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф. Безуглого П.О. 238
6. При визначенні тотожності Фенілсаліцилату [Phenylii salicylas] його спиртовий розчин дав фіолетове забарвлення. З розчином якої сполуки проводилась реакція ідентифікації? A *FeCl₃ B CuSO₄ C NaOH D NaCl E K₂CO₃	Фенілсаліцилат не змочується водою і тому не реагує з заліза (ІІІ) хлоридом у водному середовищі. Але його спиртовий розчин дає фіолетове забарвлення з розчином феруму (ІІІ) хлориду. Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф. Безуглого П.О. 245
7. Ідентифікувати Фенілсаліцилат [Phenylii salicylas] можна по запаху фенолу, який виділиться при додаванні до препарату: A *H₂SO⁴ B СоC_l₂ C NaCl D CuSO4 E AgNO₃	При додаванні до фенілсаліцилату концентрованої сульфатної кислоти і води відбувається гідроліз лікарського засобу і відчувається запах фенолу: Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф. Безуглого П.О. 245
8.Оксафенамід отримують з фенілсаліцилату: A *конденсацією фенілсаліцилату з п- амінофенолом B окисненням фенілсаліцилату C конденсацією фенілсаліцилату з толуолом D окисленням фенілсаліцилату E конденсацією фенілсаліцилату з бензолом	Оксафенамід отримують з фенілсаліцилату конденсаціє фенілсаліцилату з п -амінофенолом за наступною схемою: Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф. Безуглого П.О. 248