| 1.Сульфаніламідні ЛЗ вступають у реакції діазотування з наступним
азосполученням. Для якої ЛР це дослідження вимагає проведення попереднього гідролізу?
A *Фталазол
B Сульфацил-натрій
C Сульгін
D Етазол
E Сульфадиметоксин
| 
Реакція утворення азобарвника – це загальна реакція не лише на сульфаніламіди, але і на всі сполуки. Що містять в молекулі не заміщену первинну ароматичну аміногрупу.
Сульфаніламіди у яких аміногрупа заміщена радикалом(фталазол), попередньо гідролізують кип’ятінням з розведеною хлористоводневою кислотою. Після гідролізу реакція проходить за наступною схемою:
В результаті реакції утворюється утворюється вишнево-червоне забарвлення або утворюють осад оранжево-червоного кольору.
Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф. Безуглого П.О.ст.293
|
| 2.Якому сульфаніламідному препарату відповідає хімічна назва
2-[п-(о-карбоксибензамідо)-бензолсульфамідо]-тіазол?
A * Фталазол
B Стрептоцид розчинний
C Сульфацил-натрій
D Салазопіридазин
E Уросульфан
|
|
| 3.Сульфаметоксазол - сульфаніламідний препарат, що містить первинну ароматичну групу. Який метод ДФУ рекомендує для його кількісного визначення?
A * нітрітометріі
B аргентометріі
Cперманганатометрія
D комплексонометрії
E ацдіметріі
| Речовину титрують натрію нітритом у кислому середовищі в присутності каталізатора калію броміду при температурі не вище за 20 °С. Індикатори - внутрішні або зовнішні; s = 1:
Як видно з рівняння реакції, титрування відбувається з утворенням солі діазонію і є можливим тільки при наявності ароматичної аміногрупи.
П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 282
|
| 4. Провізор-аналітик проводить кількісне визначення одного з нижче наведених
ЛЗ методом нітритометрії. Вкажіть цей лікарський засіб:
A *Норсульфазол
B Фтивазид
C Анальгін
D Амонію хлорид
E Атропіну сульфат
| Речовину титрують натрію нітритом у кислому середовищі в присутності каталізатора калію броміду при температурі не вище за 20 °С. Індикатори - внутрішні або зовнішні; s = 1:
Як видно з рівняння реакції, титрування відбувається з утворенням солі діазонію і є можливим тільки при наявності ароматичної аміногрупи.
П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 282
|
| 5. При ідентифікації лікарських засобів провізор проводить лігнінову пробу. Укажіть цей лікарських засіб:
A * Стрептоцид
B Кислота аскорбінова
C Кортизону ацетат
D Метіонін
E Анальгін
| Лігнінова проба. Використовується для експрес-аналізу.
Проводять на деревині або невибіленому газетному папері, при нанесенні на які сульфаніламіду або іншої речовини з первинною ароматичною аміногрупою й 1 краплі хлористоводневої кислоти з'являється оранжево-червоне забарвлення. У результаті гідролізу лігніну утворюються ароматичні альдегіди, які реагують з первинною ароматичною аміногрупою з утворенням шиффових основ:
П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р. (стор. 282)
|
| 6. До складу якого лікарського препарату входить тіазольне кільце
A * норсульфазол
B стрептоцид
C сульгін
D етазол
E сульфадимезин
| 
П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., (стор. 290)
|
| 7. В аптеку для реалізації надійшов сульфаніламідний препарат бісептол. Які хімічні сполуки є основними складовими частинами цього препарату?
A * сульфаметоксазол, триметоприм
B сульфазин, салазодиметоксин
C сульгін, норсульфазол
D фталазол, сульфадимезин
E уросульфан, сульфапіридазин
| Бактрим (Bactrim), Бісептол - комбінований лікарський засіб, що містить дві діючі речовини: сульфаметоксазол і похідне діамінопіримідину - триметоприм.
П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 297
|
