Елементний аналіз. Реакції ідентифікації за аналітико-функціональними групами.

1.Грунтуючись на наявності в структурі лікарської речовини альдегідної групи, яка проявляє відновні властивості, провізор-аналітик доводить її наявність реакцією з: A *аміачним розчином срібла нітрату B розчином заліза (ІІ) сульфату C розчином калію йодиду D розчином натрію гідроксиду E розчином п- диметиламинобензальдегіда	Наявність в молекулах лікарських засобів альдегідної групи підтверджують з використанням аміачного розчину срібла нітрату (реактиву Толенса) за утворенням «срібного дзеркала» на стінках пробірки:
2. Для ідентифікації карбонілу альдегідної або кетонної груп, які є структурними фрагментами ЛЗ, використовують реакцію з: A *гідроксиламіном солянокислим B 2,4-динітрохлорбензолом C натрію гідроксидом D нінгідрином E ангідридом кислоти оцтової	Реакція з гідроксиламіном солянокислим використовується для ідентифікації кетогрупи та карбонілу альдегідної групи з утворенням оксимів. На прикладі камфори:
3. Реакція взаємодії лікарських засобів, похідних складних ефірів з гідроксиламіном супроводжується утворенням гідроксамової кислоти. Який реактив необхідно додати в подальшому, щоб отримати забарвлений продукт? A *заліза (III) хлорид B натрію гідроксид C магнію сульфат D заліза (II) оксид E кальцію карбонат	ЛЗ, які містять складноефірну групу, ідентифікують за реакцією утворення забарвлених продуктів - гідроксаматів феруму (ІІІ):
4. При ідентифікації ЛЗ провізор-аналітик провів реакцію утворення азобарвника. Вкажіть, якому з перерахованих ЛЗ характерна дана реакція: A *Анестезин (етиловий ефір п -амінобензойної кислоти) B Кислота ацетилсаліцилова (саліциловий ефір оцтової кислоти) C Фенілсаліцілат (феніловий ефір саліцилової кислоти) D Хлорпропамід (N- п- хлорбензолсульфоніл)-N'-пропілсечовина) E Резорцин (м -діоксибензол)	Анестезин дає позитивну реакцію утворення азобарвника за рахунок наявності в структурі первинної ароматичної аміногрупи:
7. Вибрати реактив, за допомогою якого можна визначити наявність фенольного гідроксилу в структурі ЛЗ: A *розчин заліза (III) хлориду B розчин калію йодиду C розчин 2,4-динітрохлорбензолу D розчин гідроксиламіну E розчин натрію гідрокарбонату	Якісною реакцією на фенольний гідроксил є утворення забарвленого продукту при взаємодії з заліза (ІІІ) хлоридом:
8.Спеціаліст виконує експрес-аналізетазолу. Наявність первинної ароматичної аміногрупи він підтвердив за допомогою лігнінової проби. Який реактив можна використовувати в цій реакції? A *невибілений папір B бензол C оцтовий ангідрид D піридин E хлороформ	Для підтвердження наявності первинної ароматичної аміногрупи в молекулі етазолу виконують лігнінову пробу, яку проводять на невибіленому папері, що містить ароматичні альдегіди:
9. При дослідженні субстанції, що містить складноефірну групу, можна виконати реакцію утворення: A * гідроксамату заліза (ІІІ) B солі діазонію C азобарвника D берлінської блакиті E індофенолу	Лікарські засоби, які містять складноефірну групу, ідентифікують за реакцією утворення забарвлених продуктів - гідроксаматів феруму (ІІІ):
10. Білитраст – рентгеноконтрастний засіб: Вкажіь реагент, за допомогою якого можна підтвердити наявність фенольного гідроксила в його молекулі: A * Розчин феруму (III) хлориду B Спиртовий розчин йоду C Розчин кислоти хлороводневої D Розчин йоду в калію йодиді E Розчин аргентуму нітрату	Якісною реакцією на фенольний гідроксил є утворення забарвленого продукту при взаємодії з заліза (ІІІ) хлоридом:
11. Ідентифікувати формальдегід згідно ДФУ можна реакцією з розчином хромотропової кислоти в присутності концентрованої сірчаної кислоти за утворенням: A * фіолетового забарвлення B жовтого забарвлення C блакитного забарвлення D зеленого забарвлення E коричневого забарвлення	З кислотою хромотроповою в присутності концентрованої сірчаної кислоти формальдегід утворює фіолетове забарвлення:
13. Позитивна реакція "срібного дзеркала" вказує на наявність у структурі хлоралгідрату: A * альдегідної групи B складноефірної групи C амідної групи D карбоксильної групи E нітрогрупи	Наявність в молекулі хлоралгідрату альдегідної групи підтверджують з використанням аміачного розчину срібла нітрату (реактиву Толенса) за утворенням «срібного дзеркала» на стінках пробірки:
14. Провізор проводить ідентифікацію "Сульфаметоксазолу", додаючи до препарату розчини кислоти хлороводневої, натрію нітриту та β-нафтолу. При цьому утворюється інтенсивне червоне забарвлення. Вкажіть, на яку функціональну групу проводиться реакція. A * Первинна ароматична аміногрупа B Складноефірна група C Сульфамідна група D Карбоксильна група E Альдегідна група	Сульфаметоксазол дає позитивну реакцію утворення азобарвника за рахунок наявності в структурі первинної ароматичної аміногрупи:
15. ЛЗ, що містять первинну ароматичну аміногрупу кількісно визначають методом нітритометрії. Який з наведених препаратів кількісно визначають методом нітритометрії без попереднього кислотного гідролізу? A * сульфадимезин B фталазол C фтазин D парацетамол E стрептоцид розчинний	Сульдимезин містить незаміщену первинну ароматичну аміногрупу, тому його кількісно визначають методом нітритометрії. В основі цього методу лежить реакція діазотування:
16. При проведенні аналізу препарату Фенол, його тотожність визначають реакцією з: A *феруму [ІІІ] хлоридом B аргентуму нітратом C барію хлоридом D калію фероціанідом E амоніаку оксалатом	Тотожність фенолу визначають при взаємодії з заліза (ІІІ) хлоридом за утворенням забарвленого продукту:
17. При проведенні ідентифікації Парацетамолу наявність фенольного гідроксилу в його структрурі визначають реакцією з: A *FeCl₃ B Na₂S C BaCl₂ D К₄[Fe[CN]₆] E AgNO₃	Тотожність парацетамолу визначають при взаємодії з заліза (ІІІ) хлоридом за утворенням забарвленого продукту завдяки наявності в молекулі парацетамолу фенольного гідроксилу:
18.Вкажіть реакцію на ЛЗ, що відносяться до складних ефірів,яка прийнята ДФУ: A *утворення гідроксамату заліза B утворення азобарвника C утворення індофенола D утворення трибромфенолу E утворення тайлеохіна	Реакцією виявлення складноефірної групи є гідроксамова проба, яка супроводжується утворенням забарвленого гідроксамату заліза:
19. У молекулі кортизону ацетату міститься складноефірна група. Для підтвердження наявності цієї групи була використана: A *гідроксамова проба B реакція Віталі - Морена C реакція з оксалатом амонію D мурексидна проба E реакція з бромною водою	Реакцією виявлення складноефірної групи в молекулі кортизона ацетату є гідроксамова проба, яка супроводжується утворенням забарвленого гідроксамату заліза:
20. При ідентифікації гормонів, які містять складноефірну групу, можна використати реакцію утворення: A * Гідроксамату заліза(ІІІ) B Індофенолу C Берлінської блакиті D Азобарвника E Солі діазонію	Реакцією виявлення складноефірної групи є гідроксамова проба, яка супроводжується утворенням забарвленого гідроксамату заліза:
21. Для ідентифікації преднізолону провізору-аналітику потрібно доказати наявність α-кетольної групи. Який реактив йому слід для цього використати? A*Мідно-тартратний реактив (реактив Фелінга) B Реактив Майера C Реактив Драгендорфа D Реактив Фішера E Реактив Вагнера	α-Кетольна група в молекулі преднізолона має відновні властивості і легко окиснюється до карбоксильної реактивом Фелінга:
22. Вкажіть, який набір реактивів використовується для підтвердження наявності первинної ароматичної аміногрупи в структурі натрію п -аміносаліцілату: A * натрію нітрит, розчин кислоти хлористоводневої, лужний розчин β-нафтолу B натрію хлорид, розчин кислоти хлористоводневої, лужний розчин β-нафтолу C міді сульфат, розчин кислоти хлористоводневої, розчин фенолу D натрію нітрит, розчин натрію гідроксиду, лужний розчин β-нафтолу E розчин натрію тіосульфату, розчин кислоти хлористоводневої, розчин резорцину	Для проведення реакції на первинні ароматичні аміни в молекулі натрію п-аміносаліцилату необхідний набір із реактивів: натрію нітрит, розчин кислоти хлористоводневої, лужний розчин бета-нафтолу. При цьому утворюється азобарвник:
23.Аналізується лікарська форма, що містить натрію бензоат. який з перерахованих реактивів утворює з досліджуваним препаратом жовто-рожевий осад? A * розчин заліза (III) хлориду B розчин натрію гідрокарбонату C розчин калію перманганату D розчин магнію сульфату E розчин натрію нітрату	При взаємодії натрію бензоату з розчином феруму (ІІІ) хлориду утворюється жовто-рожевий осад основного феруму (ІІІ) бензоату:
24.Ідентифікацію саліцилової кислоти здійснюють за допомогою розчину: A *феруму (ІІІ) хлориду B натрію гідроксиду C магнію сульфату D натрію нітриту E калію сульфату	При взаємодії саліцилової кислоти з розчином феруму (ІІІ) хлориду утворюється синьо-фіолетове забарвлення, яке зникає від додавання невеликої кількості кислоти хлористоводневої і зберігається в присутності кислоти оцтової:
25. Який результат спостерігається при випробовуванні на бензоати з розчином феруму (III) хлориду? A * Утворюється блідо-жовтий осад, розчинний в ефірі B Утворюється розчин синього кольору, який знебарвлюється після додавання розчину аміаку C Утворюється білий осад, нерозчинний у кислоті хлористоводневій розведеній D З’являється інтенсивне синє забарвлення E Утворюється чорний осад, який розчиняється при додаванні розчину натрію гідроксиду розведеного.	При взаємодії натрію бензоату з розчином феруму (ІІІ) хлориду утворюється блідо-жовтий осад основного феруму (ІІІ) бензоату, розчинний в ефірі: