Ћекции.ќрг


ѕоиск:




 атегории:

јстрономи€
Ѕиологи€
√еографи€
ƒругие €зыки
»нтернет
»нформатика
»стори€
 ультура
Ћитература
Ћогика
ћатематика
ћедицина
ћеханика
ќхрана труда
ѕедагогика
ѕолитика
ѕраво
ѕсихологи€
–елиги€
–иторика
—оциологи€
—порт
—троительство
“ехнологи€
“ранспорт
‘изика
‘илософи€
‘инансы
’ими€
Ёкологи€
Ёкономика
Ёлектроника

 

 

 

 


‘≥зичн≥ та ф≥зико-х≥м≥чн≥ методи анал≥зу орган≥чних л≥карських засоб≥в




(визначенн€ в≥дносноњ густини, температури плавленн€,

температури кип≥нн€, ≤„-, ”‘-, яћ–-спектроскоп≥€,

’роматограф≥чн≥ методи досл≥дженн€).

1. ” фармакопейному анал≥з≥ визначенн€ температури плавленн€ дозвол€Їп≥дтвердити: A * справжн≥сть ≥ ступ≥нь чистоти л≥карськоњ речовини B к≥льк≥сть летких речовин ≥ води в препарат≥ C втрату у ваз≥ при висушуванн≥ субстанц≥њ л≥карськоњ речовини D к≥льк≥сний вм≥ст л≥карськоњ речовини E ст≥йк≥сть л≥карськоњ речовини до впливу зовн≥шн≥х фактор≥в ¬изначенн€ температури плавленн€ дозвол€Ї встановити справжн≥сть та ступ≥нь чистоти л≥карського засобу. Ќа€вн≥сть дом≥шок призводить до зм≥ни температури плавленн€
2. ¬ аптец≥ виготовлен≥ порошки дибазолу з цукром. який вид контролю зд≥йснив анал≥тик, зваживши окремо 3% в≥д загальноњ к≥лькост≥ порошк≥в? A * ф≥зичний B органолептичний C письмовий D х≥м≥чний E опитувальний ‘≥зичний контроль пол€гаЇ у перев≥рц≥ загальноњ маси або об'Їму л≥карського засобу, к≥лькост≥ та маси окремих доз, що вход€ть в цю л≥карську форму, але не менше трьох доз.
3. ¬изначенн€ температури плавленн€ провод€ть р≥зними методами залежно в≥д ф≥зичних властивостей л≥карських речовин. ¬каж≥ть метод, €кий використовують дл€ визначенн€ температури плавленн€ твердих речовин, що легко перетворюютьс€ в порошок: A * кап≥л€рний B перегонки C за допомогою п≥кнометра D потенц≥ометричний E за допомогою ареометра ƒл€ визначенн€ температури плавленн€ твердих речовин, €к≥ легко перетворюютьс€ на порошок, застосовують кап≥л€рний метод. ” цьому метод≥ температура плавленн€ €вл€Ї собою температуру, за €коњ останн€ тверда часточка згущеного стовпчика речовини в кап≥л€рн≥й трубц≥ переходить у р≥дку фазу.  
4. ’≥м≥ку-анал≥тику дл€ визначенн€ середньоњмаси таблеток гл≥бенклам≥ду необх≥дно в≥д≥брати: A * 20 таблеток B 10 таблеток C 5 таблеток D 50 таблеток E 30 таблеток 20 таблеток
5.  ≥льк≥сне визначенн€ субстанц≥њ рутину провод€ть спектрофотометричним методом. –озрахувати к≥льк≥сний вм≥ст пров≥зор-анал≥тик маЇ можлив≥сть, €кщо вим≥р€Ї: A * ќптичну густину B рЌ розчину C  ут обертанн€ D “емпературу плавленн€ E ѕоказник заломленн€   ќптична густина розчину €вл€Ї собою дес€тковий логарифм оберненоњ величини пропусканн€ дл€ монохроматичного випром≥нюванн€ ≥ виражаЇтьс€ сп≥вв≥дношенн€м: A = log10(1/T) = log10(I0/I), де ≤0 Ц ≥нтенсивн≥сть падаючого монохроматичного випром≥нюванн€; ≤ - ≥нтенсивн≥сть монохроматичного випром≥нюванн€, €ке пройшло. якщо сп≥вв≥дношенн€ ј12 знаходитьс€ в межах 0,875±0,004, то вм≥ст рутину у в≥дсотках обчислюють за формулою: ’ = ј2 ∙ 1000 / 325,5 ∙ а якщо сп≥вв≥дношенн€ ј12 перевищуЇ 0,879, то вм≥ст рутину у в≥дсотках обчислюють за формулою: ’ = (14,60 ∙ј2 Ц 13,18 ∙ ј1) / а

 

¬изначенн€ показника заломленн€ та концентрац≥њ розчин≥в орган≥чних л/з методом рефрактометр≥њ. ¬изначенн€ оптичного обертанн€ та концентрац≥њ розчин≥в орг. л/з методом пол€риметр≥њ.

1.ѕров≥зор-анал≥тик контролюЇ стан рефрактометра. ƒл€ його кал≥бруванн€ в≥н використовував воду очищену. яке значенн€ показника заломленн€ повинно бути у води очищеноњ? A * 1,3330 B 1,3110 C 1,3220 D 1,3440 E 1,3550 «наченн€ показника заломленн€ води очищеноњ становить 1,3330, що використовуЇтьс€ з метою перев≥рки справност≥ рефрактометра.
2. ‘армацевтичне п≥дприЇмство випускаЇ розчин корд≥ам≥ну. ѕри проведенн≥ контролю його €кост≥ х≥м≥к-анал≥тик визначив к≥льк≥сний вм≥ст методом рефрактометр≥њ. ƒл€ цього в≥н вим≥р€в: A * показник заломленн€ B в'€зк≥сть C щ≥льн≥сть D ≥нтенсивн≥сть поглинанн€ E кут обертанн€ «а допомогою рефрактометру визначають показник заломленн€.  онцентрац≥ю речовини обчислюють за формулою: X = (n-n0)/F, де ’ Ц концентрац≥€ розчину; n Ц показник заломленн€ розчину; n0 Ц показник заломленн€ розчинника при т≥й сам≥й температур≥; F Ц фактор, що дор≥внюЇ величин≥ приросту показника заломленн€ при зб≥льшенн≥ концентрац≥њ на 1%.
3. јнал≥тик отримав дл€ анал≥зу субстанц≥ю глюкози. ƒл€ визначенн€ њњ добро€к≥сност≥ в≥н вим≥р€в кут обертанн€ њњ водного розчину. ÷≥ досл≥дженн€ в≥н проводив, користуючись A * ѕол€риметром B –ефрактометром C —пектрофотометром D ѕотенц≥ометром E ‘отоелектрокалориметром ¬изначенн€ величини кута обертанн€ розчину глюкози проводили на прилад≥ пол€риметр≥. ѕитоме оптичне обертанн€ обчислювали за формулою: де α Ц кут обертанн€, вим≥р€ний при температур≥ (20±0,5)∞—, у градусах; [α]20D Ц величина питомого оптичного обертанн€, у градусах; с Ц концентрац≥€ розчину, у г/л; l Ц довжина пол€риметричноњ трубки, у дециметрах
4. јнал≥тик отримав дл€ анал≥зу субстанц≥ю глюкози. ƒл€ визначенн€ њњ добро€к≥сност≥ в≥н скориставс€ пол€риметром. ѕри цьому в≥н вим≥рював: A *  ут обертанн€ B ѕоказник заломленн€ C ќптичну густину D “емпературу плавленн€ E ѕитому вагу ¬изначенн€ питомого обертанн€ розчину глюкози проводили на прилад≥ пол€риметр≥, вим≥р€вши кут обертанн€. ѕитоме оптичне обертанн€ обчислювали за формулою: де α Ц кут обертанн€, вим≥р€ний при температур≥ (20±0,5)∞—, у градусах; [α]20D Ц величина питомого оптичного обертанн€, у градусах; с Ц концентрац≥€ розчину, у г/л; l Ц довжина пол€риметричноњ трубки, у дециметрах
5. ѕри випробуванн≥ на чистоту субстанц≥њ етилморф≥ну г≥дрохлориду необх≥дно визначити питоме оптичне обертанн€. ÷е досл≥дженн€ провод€ть з використанн€м: A * пол€риметра B спектрофотометра C фотоелектроколориметри D рефрактометра E пол€рографа   ¬изначенн€ питомого оптичного обертанн€ розчину етилморф≥ну г≥дрохлориду проводили на прилад≥ пол€риметр≥, вим≥р€вши кут обертанн€. ѕитоме оптичне обертанн€ обчислювали за формулою: де α Ц кут обертанн€, вим≥р€ний при температур≥ (20±0,5)∞—, у градусах; [α]20D Ц величина питомого оптичного обертанн€, у градусах; с Ц концентрац≥€ розчину, у г/л; l Ц довжина пол€риметричноњ трубки, у дециметрах.
6.  ут оптичного обертанн€ речовин, €кий визначають при температур≥ 20 ∞—, у товщин≥ шару 1 дециметр ≥ довжин≥ хвил≥ л≥н≥њ ƒ спектру натр≥ю (λ = 589,3 нм),у перерахунку на вм≥ст 1 г речовини в 1 мл розчину називають: A * ѕитомим оптичним обертанн€м B ќптичною густиною C ѕоказником заломленн€ D ¬≥дносною густиною E ѕоказником розпод≥ленн€ ѕитоме оптичне обертанн€, виражене в рад≥анах (рад), €вл€Ї собою обертанн€, викликане шаром р≥дини або розчину завтовшки 1 дециметр, €кий м≥стить 1г оптично активноњ речовини в 1 см3 при проходженн≥ кр≥зь нього пол€ризованого св≥тла з довжиною хвил≥ л≥н≥њ ƒ спектру натр≥ю (λ = 589,3 нм) при температур≥ 20 ∞—.  
7. ƒл€ к≥льк≥сного визначенн€ 10% розчину кальц≥ю хлориду використовують ф≥зико-х≥м≥чний метод, вим≥рюючи показник заломленн€ за допомогою: A * –ефрактометра B ”‘-спектрофотометра C √азового хроматографа D ѕотенц≥ометра E ѕол€риметра   «а допомогою рефрактометру визначають показник заломленн€.  онцентрац≥ю речовини обчислюють за формулою: X = (n-n0)/F, де ’ Ц концентрац≥€ розчину; n Ц показник заломленн€ розчину; n0 Ц показник заломленн€ розчинника при т≥й сам≥й температур≥; F Ц фактор, що дор≥внюЇ величин≥ приросту показника заломленн€ при зб≥льшенн≥ концентрац≥њ на 1%.  

 





ѕоделитьс€ с друзь€ми:


ƒата добавлени€: 2016-12-05; ћы поможем в написании ваших работ!; просмотров: 781 | Ќарушение авторских прав


ѕоиск на сайте:

Ћучшие изречени€:

80% успеха - это по€витьс€ в нужном месте в нужное врем€. © ¬уди јллен
==> читать все изречени€...

1354 - | 1216 -


© 2015-2024 lektsii.org -  онтакты - ѕоследнее добавление

√ен: 0.009 с.