Ћекции.ќрг


ѕоиск:




 атегории:

јстрономи€
Ѕиологи€
√еографи€
ƒругие €зыки
»нтернет
»нформатика
»стори€
 ультура
Ћитература
Ћогика
ћатематика
ћедицина
ћеханика
ќхрана труда
ѕедагогика
ѕолитика
ѕраво
ѕсихологи€
–елиги€
–иторика
—оциологи€
—порт
—троительство
“ехнологи€
“ранспорт
‘изика
‘илософи€
‘инансы
’ими€
Ёкологи€
Ёкономика
Ёлектроника

 

 

 

 


’имические свойства




 

“ипы химических реакций дл€ альдегидов и кетонов.

I. –еакции јN: ЌќЌ, Ќ2, ROH, Ќ—N, NaHSO3. (наиболее характерные реакции дл€ карбонильных соединений)

II. –еакции S(AN+E) 2ROH, H2N-NH2, H2N-OH, H2N-NH-C6H5, PC15.

III. –еакии окислени€: Ag2O, Cu(OH)2, дл€ альдегидов

IV. –еакции по радикалу (реакции с участием атома Ќ в a-положении

V, –еакции дисмутации и полимеризации).

–еакции нуклеофильного присоединени€. ј(N)

1. ѕрисоединение водорода (реакци€ восстановлени€). Ёта реакци€ широко примен€етс€ дл€ получени€ этанола. ќдним из эффективных восстановителей оксосоединений €вл€етс€ алюмогидрид лити€ LiAlH4. ќн поставл€ет Ќ+, которые €вл€ютс€ нуклеофильными частицами и просоедин€ютс€ по двойной св€зи — = ќ

первичный спирт

вторичный спирт

2. ѕрисоединение спиртов с образованием полуацеталей и ацеталей дл€ альдегидов и с образованием кеталей дл€ кетонов. –еакци€ протекает в щелочной среде с образованием нестойких соединений (полуацеталей).

полуацеталь

полукеталь

ѕрисоединение второй молекулы спирта происходит в кислой среде, в результате образуетс€ ацеталь:

этилацеталь

уксусного альдегида

јцетали имеют при€тный цветочный запах, с которым св€зан аромат выдержанных вин.

“акой же процесс протекает и с кетонами, только в более жестких услови€х.

3. ѕрисоединение синильной кислоты с образованием гидроксинитрилов.

÷иановодородна€ кислота плохо диссоциирует, поэтому реакцию провод€т в щелочной среде, где образуетс€ цианид-ион, €вл€ющийс€ активной нуклеофильной частицей. ќбразующиес€ нитрилы легко превращаютс€ в оксикислоты, аминокислоты, амины и т. д.

оксинитрил

4. ѕрисоединение гидросульфита натри€. Ёта реакци€ используетс€ дл€ выделени€ и очистки альдегидов и кетонов.

5. ѕрисоединение воды.

 етоны с водой не реагируют. јльдегиды при взаимодействии с Ќ2ќ образуют нестойкие гидратные формы, т.к. d+ на атоме карбонильной группы невелик и Ќ2ќ Ц слабый Nu. ”стойчивую гидратную форму образует трихлоруксусный альдегид за счет Ц I атомов —1, повышающего d+ на атоме —.

 

6.

 

–еакции присоединени€ и элиминировани€. A(N) + E.

1. ¬заимодействие с гидроксиламином. –еакци€ протекает в две стадии. —начала гидроксиламин присоедин€етс€ с раскрытием π-св€зи —=ќ. «атем образующеес€ очень неустойчивое соединение приводит к образованию оксимов.

¬заимодействие с гидразином. –еакци€ протекает с образованием гидразона.

¬заимодействие с фенилгидразином.

с кетонами протекает аналогично.

2. ¬заимодействие с аммиаком. –еакци€ приводит к образованию иминов (основание Ўиффа).

3. ¬заимодействие с –—l5.





ѕоделитьс€ с друзь€ми:


ƒата добавлени€: 2015-05-08; ћы поможем в написании ваших работ!; просмотров: 1621 | Ќарушение авторских прав


ѕоиск на сайте:

Ћучшие изречени€:

¬елико ли, мало ли дело, его надо делать. © Ќеизвестно
==> читать все изречени€...

2204 - | 1890 -


© 2015-2024 lektsii.org -  онтакты - ѕоследнее добавление

√ен: 0.009 с.