Подвоєння хроматид
Деспіралізації хромосом
Розходження хромосом до полюсів клітини
190. Досліджуються клітини червоного кісткового мозку люди- ни, які належать до клітинного комплексу, що постійно понов- люється. Яким чином у нормі утворюються ці клітини?
Бінарний поділ
Шизогонія
Мітоз
Мейоз
Амітоз
191. Під час мікроскопії клітин серцевого м'яза людини знайде- ні органели овальної форми, оболонка яких утворена двома мембранами: зовнішня – гладка, а внутрішня утворює кристи. Біохімічно встановлена наявність ферменту АТФ-синтетази. Які органели досліджувалися?
Мітохондрії
Лізосоми
Рибосоми
Ендоплазматичний ретикулум
Центросоми
192. У культурі лейкоцитів периферичної крові ліквідаторів аварії на Чорнобильській АЕС було знайдено клітини з 44 і 48 хромосомами, що може свідчити про порушення мітотичного циклу на стадії:
Синтетичного періоду інтерфази
Профази
Телофази
Анафази
Пресинтетичного періоду інтерфази
193. Експериментально (дією мутагенних факторів) у клітині порушено формування субодиниць рибосом. На якому метабо- лічному процесі це позначиться?
Біосинтезі вуглеводів
Синтезі АТФ
Біосинтезі білка
Фотосинтезі
Біологічному окисненні
194. Установлено, що в клітинах організмів відсутні мембранні органели та їх спадковий матеріал не має нуклеосомної органі- зації. Що це за організми?
Еукаріоти
Прокаріоти
Віруси
Найпростіші
Аскоміцети
195. Студенти першого курсу на засіданні студентського науко- вого гуртка вирішили дослідити свій каріотип методом вивчен-
ня статевого хроматину. Який матеріал найчастіше використо- вують для цих досліджень?
Еритроцити
Епідерміс шкіри
Епітелій ротової порожнини
Нервові клітини
Статеві клітини
196. Для лабораторних досліджень шпателем узятий зіскрібок епітелію слизової ротової порожнини людини. Імовірні способи ділення клітин цієї тканини:
Діляться мітотично й шляхом амітозу
Діляться тільки мітотично
Діляться тільки шляхом амітозу
Діляться шляхом мейозу й амітозу
Діляться мітотично, і спостерігається ендомітоз
197. У результаті експресії деяких компонентів геному клітини ембріона набули типових морфологічних, біохімічний і функ- ціональних властивостей. Назвіть цей процес:
Капацитація
Рецепція
Диференціація
Детермінація
Індукція
Питання із БЦТ, які не увійшли до основного тексту
Питання.В яких органелах клітини відбувається синтез білка? Варі- анти відповідей: а) на ендоплазматичній сітці; б) на рибосомах; в) у мітохон- дріях; г) у лізосомах; д) в ядрі. Пропонується варіант б як правильний. Але слід зазначити, що рибосоми знаходяться в цитоплазмі як вільно, так і на гранулярній ендоплазматичній сітці, а також у мітохондріях, тобто правильна відповідь повинна бути така: синтез білка відбувається в цитоплазмі й міто- хондріях на рибосомах. З перелічених відповідей правильними будуть а, б, в.
Питання. У лабораторії на культуру тканини зародка людини подіяли колхіцином, у результаті чого 5-та, 8-ма, 12-та й 15-та хромосоми не поді- лилися на хроматиди, причому 5-та, 12-та, 15-та відійшли до одного полюсу, а 8-ма – до другого. Яка ймовірна кількість хроматид може бути в дочірній клітині? Варіанти відповідей: а) 29; б) 42; в) 48; г) 25; д) 46. Пропонується варіант в як правильний. Але ж колхіцин блокує будь яке розходження хро- матид до полюсів, тому саме поставлення питання є помилковим.
Питання. Розглядаючи під мікроскопом клітини, забарвлені фуксино- сірчистою кислотою (тест для визначення вуглеводів), виявлені скупчення пухирців речовин, розміщених біля комплексу Гольджі й забарвлені фуксино- сірчистою кислотою. Який висновок можна зробити про функції комплексу Гольджі? Варіанти відповідей: а) окислення вуглеводів; б) розщеплення вуг-
Леводів та інших органічних речовин; в) нагромадження й виведення речовин із клітини; г) запасання вуглеводів; д) синтез вуглеводів з органічних речо- вин. Пропонується варіант в як правильний. Але якщо виходити з умови за- дачі, відповідь г теж правильна, тому що ми не можемо сказати (з умови за- дачі!), що далі відбувається з пухирцями. Крім того, що це за стиль? "Розгля- даючи під мікроскопом.., виявлені скупчення..."; "розміщених... і забарвлені". Зовсім як у А. Чехова: "Подъезжая к станции, у меня слетела шляпа".
Питання. Втрата лізосомами якоїсь із ферментативних систем при- зводить до тяжких патологічних станів цілого організму, як правило, спад- кових хвороб. Визначте аномальну групу лізосом. Варіанти відповідей: а) прелізосоми; б) гетерофагосоми; в) постлізосоми; г) аутосоми; д) первинні лізосоми. Правильна відповідь – б. Питання. Лізосоми грають істотну роль в індивідуальному розвитку організмів, руйнуючи тимчасові органи ембріонів і личинок, наприклад, зябра й хвіст у пуголовків жаб. Яка група лізосом за- безпечує ці процеси? Варіанти відповідей: а) гетерофагосоми; б) прелізосоми; в) аутолізосоми; г) постлізосоми; д) власне лізосоми. Правильна відповідь – в. Питання. Рибосоми являють собою органели, які здійснюють зв'язування амінокислотних залишків у певній послідовності в поліпептидний ланцюг. Кількість рибосом у клітинах різних органів неоднакова й залежить від функції органа. У клітинах якого органа кількість рибосом є найбільшою? Варіанти відповідей: а) сечового міхура; б) секреторних клітинах підшлунко- вої залози; в) епітелію канальців нирок; г) епідермісу шкіри; д) епітелію тон- кого кишечнику. Правильна відповідь – б. Питання. У рослинних і тварин- них клітинах містяться лізосоми. Залежно від перетравлюваного матеріалу розрізняють вторинні лізосоми двох типів: лізосоми, які перетравлюють внутрішньоклітинні структури та гетерофагосоми, що перетравлюють ре- човини, які надійшли в клітину. Від злиття яких лізосом утворилися травні вакуолі найпростіших? Варіанти відповідей: а) постлізосом; б) прелізосом; в) вторинних лізосом, аутолізосом; г) первинних власних лізосом; д) гетерофа- госом. Правильна відповідь – д. Ми вважаємо, що ці питання більш підходять до курсу цитології та гістології, ніж до медичної біології.
Питання. Дані цитогенетики свідчать про збереження структурної індивідуальності хромосом у клітинному циклі, упорядковане взаєморозмі- щення хромосом в об'ємі інтерфазного ядра. Із чим пов'язана така організа- ція хромосом клітини? Варіанти відповідей: а) з однаковими розмірами хро- мосом; б) з наявністю гомологічних ділянок хромосом у різних хромосомах; в) з формуванням ядерця та синтезом подібних РНК; г) з однаковою формою хромосом; д) з випадковими угрупованнями хромосом. Пропонується варіант в як правильний. Але насправді структурна індивідуальність хромосом забез- печується теломерами, які не дозволяють хромосомам злипатися.
Питання. У клітині в нормі є система, що запобігає розмноженню соматичних клітин, ДНК яких має значні пошкодження. Ця система повинна працювати на стадії клітинного циклу: а) G1; б) G2; в) S; г) M; д) G0. Пра- вильною вважається відповідь а, але насправді контроль пошкоджень ДНК і їх репарація (так звані контрольні точки) відбувається на стадіях G1 і G2.
КЛАСИЧНА ГЕНЕТИКА
198. Жінка з I (0) rh– групою крові вийшла заміж за чоловіка з IV (AB) Rh+ групою крові. Який варіант групи крові та резус- фактора можна очікувати в дітей?
+ III (B) Rh+
– I (0) rh–
– IV (AB) Rh+
– I (0) Rh+
– IV (AB) rh–
199. Фенотипічно однакові аномалії можуть бути обумовлені як генотипічно, так і факторами середовища, які діють на ембрі- он. Наприклад, уроджене помутніння кришталика може бути аутосомно-рецесивним захворюванням або наслідком інфекції корової краснухи чи дії іонізуючого випромінювання в ранній період вагітності. Як називаються зміни, які відбуваються під впливом факторів середовища й повторюють ознаки, властиві іншому генотипу?
Множинні алелі
Генокопії
Неповна пенетрантність
Фенокопії
Плейотропна дія генів
200. В якому зі шлюбів можливий резус-конфлікт матері й пло- да?
+ rr × RR
– RR × rr
– Rr × Rr
– Rr × rr
– Rr × RR
201. Сліпа дівчина, батьки, брати й сестри якої теж були сліпи- ми, вийшла заміж за сліпого юнака, брат і сестра якого теж були сліпими, а інші члени родини – мати, батько, дві сестри й брат – зрячі. Від цього шлюбу народилося 8 зрячих дітей. Про- аналізуйте родовід і назвіть причину народження зрячих дітей у сліпих батьків:
Плейотропна дія генів
Генокопії
Множинні алелі
Неповна пенетрантність
Фенокопії
202. У мешканців Закарпаття внаслідок дефіциту йоду в харчо- вих продуктах часто спостерігається ендемічний зоб. Дане за- хворювання є наслідком:
Хромосомної аберації
Генної мутації
Геномної мутації
Комбінативної мінливості
Модифікаційної мінливості
203. Розвиток будь-яких ознак у людини є результатом склад- них взаємодій між генами та продуктами трансляції на молеку- лярному рівні. Установлено, що одна пара алелів контролює проникність капілярів, розвиток стовбура головного мозку й мозочка, а також одну з функцій тимуса. До якого явища це можна віднести?
Кодомінування
Комплементарності
Плейотропії
Наддомінування
Полімерії
204. Група людей-європеоїдів оселилася в Південній Африці, і протягом декількох поколінь шлюби відбувалися тільки між ними. Шкіра в них стала значно темніше, подібна до шкіри негроїдів. Однак діти в цих людей продовжували народжува- тися білими. Про яке явище йде мова?
Модифікаційну мінливість
Генокопії
Фенокопії
Генотипічну мінливість
Комбінаційну мінливість
205. Жінка з резус-позитивною (Rh+) кров'ю вагітна, плід – ре- зус-негативний (rh–). Чи можливе виникнення резус-конфлікту в цьому випадку?
Резус-конфлікт не виникає
