А. 100
В медико-генетичну консультацію звернулась жінка з приводу ризику захворювання на гемофілію сина. Її чоловік страждає на дане захворювання з народження. Жінка та її батьки здорові стосовно гемофілії. Яка вірогідність захворювання хлопчика?
А. Всі хлопчики будуть здорові
81. Для якого типу характерно: ознака виявляється як у чоловіків, так і у жінок; сини, як правило, спадкують ген від матері; дочки, як від матері, так і від батька:
А. Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою
82. При автосомно-домінантному типі успадкування ризик появи хвороби в нащадків у разі гетерозиготності батьків становить:
А. 75 %
83. Монозиготні – це близнята, які розвиваються:
А. З ідентичних бластомерів на ранніх стадіях дроблення зиготи
84. За рецесивним, зчепленим з Х-хромосомою типом у людини успадковується:
А. Відсутність потових залоз
У хворого при генеалогічному аналізі встановлено: наявність патології у всіх поколіннях при відносно великій кількості хворих по горизонталі. Для якого типу успадкування це характерно?
A. Аутосомно-домінантного
86. Дискордантність – це:
А. Відсутність ознаки у одного із близнят
Коефіцієнт конкордантності (в %) у монозиготних і дизигот-них близнюків при діабеті становить 84 і 37, відповідно. Яка роль спадковості (в %) при виникненні захворювання?
А. 75
Який метод вивчення спадковості людини дозволяє оцінити ступінь впливу спадковості і факторів довкілля на розвиток ознаки (захворювання)?
А. Близнюковий
89. При складанні родоводу користуються умовними позначеннями, запропонованими:
А. Г. Юстом
90. Для точного визначення зиготності близнят використовують:
А. Групу крові
Для якого типу успадкування характерно: ознака виявляється частіше по горизонталі, ніж по вертикалі; однаково у чоловіків і жінок; характерні родинні шлюби?
А. Автосомно-рецесивний
Коефіцієнт конкордантності (в %) у монозиготних і дизиготних близнюків при туберкульозі становить 69 і 25, відповідно. Яка роль факторів довкілля (в %) при виникненні захворювання?
А. 41
93. В медико-генетичну консультацію звернулось подружжя з питанням про ймовірність народження у них дитини з Х-зчепленою формою рахіту. Батько здоровий і всі його родичі здорові, мати і бабуся за материнською лінією страждають цим захворюванням. На вітаміностійкий рахіт можуть захворіти:
А. Половина дочок і синів
94. Після аналізу родоводу, лікар - генетик встановив: ознака виявляється у кожному поколінні, жінки та чоловіки спадкують ознаку однаково часто, батьки в однаковій мірі передають ознаки своїм дітям. Визначте тип успадкування ознаки:
A. Аутосомно- домінантний
95. Сибси – це:
А. Рідні брати і сестри
96. При автосомно-рецесивному типі успадкування ризик хвороби в нащадків у разі гетерозиготності батьків становить:
А. 25 %
При диспансерному обстеженні хлопчику 7 років встановлено діагноз – синдром Леша-Найхана. Батьки здорові, але у дідуся за материнською лінією таке ж захворювання. Який тип успадкування захворювання?
А. Рецесивний, зчеплений із статтю
98. Близнюковий метод дає можливість:
А. Оцінити ступінь впливу спадковості і факторів довкілля на розвиток нормальної або патологічної ознаки
Для якого типу успадкування характерно: ознака виявляється у всіх поколіннях по вертикалі, однаково серед представників обидвох статей, дану ознаку має один або двоє батьків хворої дитини?
А. Автосомно-домінантний
Який механізм успадкування атрофії м’язів, якщо вивчення родоводів засвідчило, що дане захворювання переважно зустрічається у особин чоловічої статі, значно рідше хворіють жінки.
А. Визначене рецесивним геном Х-хромосоми
101. Формула Хольцингера дає можливість визначити:
А. Коефіцієнт спадковості
Дівчинка 16 років звернулась до стоматолога з приводу темної емалі зубів. При вивченні родоводу встановлено, що дана патологія передається від батька всім дівчаткам, а від матері - 50 % хлопчиків. Який тип успадкування захворювання?
А. Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою
103. Пробанд – це:
А. Особа, родовід якої аналізується
При диспансерному обстеженні хлопчику 7 років встановлено діагноз – дальтонізм. Батьки здорові, кольоровий зір в нормі. Але у дідуся за материнською лінією така ж аномалія. Який тип успадкування захворювання?
А. Рецесивний, зчеплений із статтю
105. Конкордантність – це:
A. Відсоток подібності близнят за досліджуваною ознакою
