Де локалізовані гени, що кодують різні ознаки у випадку справедливості закону незалежного успадкування і випадкового комбінування ознак?
А. В різних парах гомологічних хромосом
107. Кросинговер проходить:
А. Між гомологічними ділянками гомологічних хромосом
У дигетерозиготної особини АВав утворюються гамети тільки двох типів. Як успадковуються ознаки у даному випадку?
А. Тісне зчеплення
У чому полягає правило індивідуальності хромосом?
А. Кожна пара хромосом характеризується своїми особливостями
Відомо, що відстань між генами А і В 15 морганід, а між А і С – 45 морганід. Яка відстань між генами В і С, якщо гени розташовані в послідовності А В С?
А. 30 морганід
Схрестили дигетерозиготу з рецесивною дигомозиготою, в І поколінні отримали співвідношення дигетерозигот і рецесивних дигомозигот у співвідношенні 1:1. Вкажіть, як успадковуються ознаки?
А. Зчеплене успадкування
Скільки груп зчеплення у жінки?
А. 23
113. Виберіть, які типи гамет утворюються в особини з генотипом АВав при тісному зчепленні генів:
А. АВ, ав
Якому числу відповідає кількість груп зчеплення живого організму?
А. Гаплоїдному набору хромосом
Гени С, V, G локалізовані в одній групі зчепленя. Між генами C і V кросинговер відбувається з частотою 15%, а між V і G - 25%. Яка відстань між генами С та G, якщо гени розміщені у порядку С V G?
А. 40%
116. Число груп зчеплення у чоловіка відповідає:
А. 24
117. Хромосомну теорію спадковості сформулював:
А. Т.Х. Морган
Скільки типів гамет утворить організм з генотипом АаВвССDD при незалежному успадкуванні?
А. 4
Від чого залежить кросинговер?
А. Відстані між генами
У якій кількості (%) будуть утворені кросоверні гамети, якщо відстань між генами А і В цієї пари хромосом становить 10 морганід?
А. 10%
121. Виберіть, які типи гамет утворюються в особини з генотипом KPkP при тісному зчепленні генів:
А. KP, кР
Гени М, К, А локалізовані в одній групі зчепленя. Між генами М і К кросинговер відбувається з частотою 10%, а між К і А 24%. Яка відстань між генами М і А, якщо гени розміщені у порядку М К А?
А. 34%
123. Зчеплення генів є відносним (неабсолютним) у зв’язку з:
А. Обміном генами між гомологічними хромосомами
124. У якій фазі мейозу проходить кросинговер:
А. Профазі І
Відстань між генами S і P 8 морганід, між S і R –22 морганіди. Яка відстань між генами P і R, якщо гени розташовані в послідовності S P R?
А. 14
Змістовий модуль 3. Методи вивчення спадковості людини
Спадкові хвороби
1. Мутаційна мінливість – це... (знайдіть правильне продовження):
А. Мінливість, пов’язана із зміною генотипу
2. При транслокаційній формі синдрому Дауна в каріотипі хворого 46 хромосом. При каріотипуванні обов’язково виявляється:
А. Транслокація додаткової хромосоми 21 пари на іншу негомологічну хромосому
3. Прикладом модифікаційної мінливості у людини є:
А. Ендемічний зоб
4. Анеуплоїдія – це:
А. Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору
5. Каріотип трисоміка:
А. 2n+1
6. Норма реакції – це:
А. Діапазон модифікаційної мінливості, в межах якого, залежно від умов середовища, за незмінного генотипу змінюються фенотипи
7. Прикладом фенокопії може бути:
А. Народження глухої, але з нормальним генотипом дитини у здорової жінки, яка під час вагітності хворіла на краснуху
У новонародженого виявили фенілкетонурію. Завдяки спеціальній дієті дитина розвивається нормально. З якою формою мінливості пов’язаний її нормальний розвиток?
А. Модифікаційною
При ряді гемоглобінопатій відбуваються амінокислотні заміни в a- і b- ланцюгах Hb. Яка з них характерна для Hb S?
А. Глутамат-валін
При дослідженні хромосомного набору дівчинки з помітними психічними вадами виявлено вкорочення плеча 20-ої хромосоми Як називається цей вид мутації?
A. Делеція
11. Мінливість - це:
А. Здатність живих організмів формувати в процесі онтогенезу ознаки і властивості, не притаманні батьківським формам
У жінки, яка під час вагітності перенесла вірусну краснуху, народилася дитина з нормальним генотипом, але мала вади розвитку – незарощення губи і піднебіння.
Ці аномалії розвитку є проявом:
А. Модифікаційної мінливості
13. Поліплоїдія – це:
А. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору хромосом
14. Діапазон модифікаційної мінливості обмежений:
А. Нормою реакції
В основі молекулярних хвороб лежать генні мутації, що призводять до синтезу поліпептиду із зміненою первинною структурою. Яка з перелічених спадкових хвороб зумовлена генною мутацією?
А. Гемофілія
16. Ген, який відповідає за розвиток груп крові за системою АВО, має три аллельні стани. Появу у людини IV групи крові можна пояснити такою формою мінливості:
A. Комбінативна
17. В ділянці хромосоми гени розташовані в такій послідовності: abcdefghkl. Після перебудови ділянка хромосоми має наступний вигляд: abcdhgfekl. Назвіть вид мутації:
А. Інверсія
18. Успадкування соматичних мутацій можна очікувати у:
А. Рослин
19. До ознак, що мають широку норму реакції у людини, належить:
А. Маса тіла
20. Гетероплоїдія – це:
А. Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору
