Поиск:

Производные фенантренизохинолина

⇐ Предыдущая 9 10 11 12 13 14 151617 18 Следующая ⇒

Основными алкалоидами данной группы являются морфин и кодеин и их полусинтетический аналог – этилморфин, которые относятся к группе наркотических анальгетиков (опиаты).

Морфина гидрохлорид	Этилморфина гидрохлорид (Дионин)
Morphini hydrochloridum Morphine hydrochloride*	Aethylmorphini hydrochloridum (Dioninum) Aethylmorphine hydrochloride*
Н O • HCl • 3 H₂O O N – CH₃ HO	Н ₅ C₂ –O • HCl • 2 H₂O O N – CH₃ HO

Свойства

Подлинность

R₃N • HCl + AgNO₃ → AgCl ↓ + R₃N • HNO₃

R- O – C₂H₅ + NaOH → R – OH + C₂H₅OH

C₂H₅OH + 4 I₂ + 6 NaOH → CHI₃↓ + HCOONa + 5 NaI +

+ 5 H₂O

7. R₃N • HCl + NH₄OH → NH₄Cl + R₃N↓ + H₂O Ar – OH↓ + NaOH → Ar – ONa + H₂O

Количественное определение

1. Метод (ГФ)

(H₅C₂O) (H₅C₂O)

Н O HO

H₃C – C = O O

О \ //

• HCl + HClO₄ + O → O H ClO₄ + CH₃ – C – Cl + CH₃COOH

/ /

N –CH₃ H₃C – C = O N⁺– CH₃

НО HO

моль экв.

f_экв.= M_1/z =

2. Метод , вариант (экспресс)

Метод основан на

Методика:

R₃N • HCl + NaOH → NaCl + R₃N + H₂O

моль экв.

f_экв.= M_1/_z =

3. Метод (экспресс)

Метод основан на

Методика:

R₃N • HCl + AgNO₃ → AgCl↓ + R₃N •HNO₃

моль экв.

f_экв.= M_1/_z =

Применение

Форма выпуска: Норма отпуска:

Хранение

Кодеин

Кодеина фосфат

Codeinum Codeine*

Codeini phosphas Codeine Phosphate*

H₃C – O • H₂O O N – CH₃ HO

Н ₃ C – O • H₃PO₄ • 1 ½ H₂O O N – CH₃ HO

Свойства

Подлинность

6. R₃N • H₃PO₄ + 2 NaOH → Na₂НPO₄ + R₃N↓ + 2 H₂O t^o пл.

7. NH₄Cl MgSO₄ + Na₂HPO₄ + NH₄OH → MgNH₄PO₄↓ +Na₂SO₄ + H₂O магния аммония фосфат

8. R₃N•H₃PO₄ + 3 AgNO₃ → Ag₃PO₄↓ + R₃N•HNO₃ + 2 HNO₃

Количественное определение

1. Метод (ГФ XII)

H ₃ C – O О + HCl О₄ → N – CH ₃ HO моль экв.

H ₃ C – O

→ О H Cl О₄

N ⁺ – CH ₃

f_экв.= M_1/z =

H₃C – O О • H₃PO₄ + HCl О ₄ → N – CH₃ HO моль экв.

H₃CO

→ О Н Cl О ₄ ^- + H₃PO₄

N⁺ – CH₃

f_экв_.= M_1/z =

2. Метод (ГФ X и экспресс) Метод основан на Методика: R₃N + HCl → R₃N •HCl моль экв. f_экв.= M_1/_z =

2. Метод , вариант (экспресс) Метод основан Методика: R₃N • H₃PO₄ + 2 NaOH → Na₂НPO₄ + R₃N + 2 H₂O моль экв. f_экв.= M_1/_z =

Применение

Форма выпуска:

Норма отпуска:

Хранение

Список Б

Лекарственные средства, производные тропана

В основании этой группы лежит тропан

В Это бициклическая система, состоящая из двух

А N – CH ₃ циклов: пятичленного пирролидинового (А) и

шестичленного пиперидинового (В) гетероцик-

лов

Атропин – рацемическая смесь, получаемая в процессе извлечения из растений. В растениях семейства пасленовых находится его левовращающий оптический изомер – гиосциамин (красавка, дурман, белена).

Наличие третичного атома азота обуславливает его основные свойства: он взаимодействует с кислотами, образуя соли. В медицине применяется в виде атропина сульфата.

Атропина сульфат

Atropini sulfas

Atropine Sulfate*

O CH₂ – OH

|| /

N – CH₃ - O – C – CH • H₂SO₄ • H₂O

C ₆ H ₅ 2

Тропинового эфира d, l –троповой кислоты сульфат

Основание образовано спиртом тропином и троповой кислотой.

Свойства

Подлинность

1. Реакция Витали-Морена

O CH₂–OH O₂N спирт

|| / к. HNO ₃, t ⁰ KOH

N–CH₃ -O–C–CH → R NO₂ →

\ ацетон

C₆H₅ O₂N

O₂N O^-

→ R N⁺

O₂N OK

[Atr]₂ • H₂SO₄ + 2 NH₄OH → 2 Atr↓ + (NH₄)₂SO₄ + 2 H₂O

[Atr]₂ • H₂SO₄ + BaCl₂ → BaSO₄ ↓ + 2 [Atr] • HCl

⇐ Предыдущая 9 10 11 12 13 14 151617 18 Следующая ⇒

Поделиться с друзьями:

Дата добавления: 2018-10-18; Мы поможем в написании ваших работ!; просмотров: 265 | Нарушение авторских прав

Поиск на сайте:

Лучшие изречения:

Так просто быть добрым - нужно только представить себя на месте другого человека прежде, чем начать его судить. © Марлен Дитрих
==> читать все изречения...

2463 -

| 2219 -