Классификация карбоновых кислот

 

Карбоновые кислоты

Предельные ……………………………………………………………………………………

Непредельные …………………………………………………………………………………………………………

Ароматические …………………………………………………………………………………………………..

 

 

2. Покажите образование водородной связи между молекулами кислот.

…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

 

3. Назовите по номенклатуре IUPAC следующие карбоновые кислоты:

 

4. При нагревании 200 мл 96% этанола (ρ=0,8 г/мл) и 200 г 90% уксусной кислоты с каталитическим количеством серной кислоты получили эфир с выходом 70%. Определите массу эфира.

 

5. Для нейтрализации смеси уксусной кислоты и фенола потребовалось 57,7 мл раствора гидроксида калия с массовой долей 13% (ρ=1,12 г/мл). При действии на такую же смесь бромной воды выпал осадок массой 33,1 г. Найдите массы уксусной кислоты и фенола в исходной смеси.

 

6. Дана цепочка превращений:

 

 

Напишите уравнения протекающих реакций и назовите вещества A – D.

 

7. В качестве консерванта при производстве газированных напитков используется бензоат натрия (Е211). Напишите уравнения синтеза этого вещества из бензола по следующей схеме:

8.Смесь гидрокарбоната натрия и карбоната натрия полностью прореагировала с 300 г 14%-ного раствора щавелевой кислоты. При этом выделилось 11,2 л (н.у.) газа. Определите массовую долю карбоната натрия в исходной смеси

 

9. Избыток  янтарной кислоты прореагировал с 200 г 6,1%-ного раствора силиката натрия. Определите массу образовавшегося осадка.

 

Подготовьте доклад, реферат или презентацию.

Перечень тем:

·«Щавелевая кислота. Биологическая роль. Применение в медицине».

·«Малоновая кислота.Биологическая роль. Применение в медицине».

·Янтарная кислота. Биологическая роль. Применение в медицине».

 

Тема 3.8 Амины

План изучения темы

1. Амины. Классификация. Изомерия и номенклатура аминов.

2. Полу­чение алифатических аминов.

3. Основные свойства аминов. Сравнение ос­новных свойств метиламина и

диметиламина.

4. Ароматические амины. Анилин. Его строение. Взаимное влияние атомов в аминах.

5. Физические и хими­ческие свойства первичных ароматических аминов на примере анилина. Сравнение основных свойств алифатических и ароматических аминов.

6. Зна­чение анилина в органическом синтезе.

7. Производство красителей, взрывча­тых веществ, лекарственных препаратов.

8..Получение анилина.

 

Методические рекомендации при изучении темы

При изучении темы, осбое внимание следует уделить свойствам аминов.Необходимо усвоить строение и свойствабиологически важных соединений: мочевины. Этаноламина, холина. Отбратите внимание на  основные свойства аминов. Объясните причину основных свойств аминов.