Лекции.Орг


Поиск:




Категории:

Астрономия
Биология
География
Другие языки
Интернет
Информатика
История
Культура
Литература
Логика
Математика
Медицина
Механика
Охрана труда
Педагогика
Политика
Право
Психология
Религия
Риторика
Социология
Спорт
Строительство
Технология
Транспорт
Физика
Философия
Финансы
Химия
Экология
Экономика
Электроника

 

 

 

 


Потребности для роста и состав прироста




Высокая взаимосвязь между живой массой и высотой животного (Heinrichs and Losinger, 1998) делает возможным использовать линейные измерения для описания имеющихся изменений по мере роста и возраста животного (Hoffman. 1997; Kertz et al.,1998; Lammers et al., 1999), Хотя эти измерения в ряде случаев полезны для практики, рост скелета не может быть использован непосредственно для расчета потребностей энергии и протеина для роста по двум причинам: 1) Чистая энергия для прироста (ЧЭп) определяется, как содержание энергии в тканях, отложенная в период роста и 2) большинство данных относительно роста и веса получены от животных голштинской породы, так что эта система не работоспособна для других пород. Это является функцией отношения жира и протеина в ПрПТЖ (Garrett et al.,1959). Simpfendorfer (1974) обобщил данные по составу тела растущего скота от рождения до взрослого состояния и обнаружил, что 95.6-98.9"ъ изменений в химическом составе было связано с различным весом


26


Нормы потребности молочного скота в питательных веществах


крупного рогатого скота сходных размеров взрослых животных. Если животное кормится рационом, содержащим адекватное количество энергии, процент протеина умень­шается, а процент жира в «пустом» теле увеличивается по мере возрастной зрелости животного (NRC, 1996). Химическая зрелость достигается тогда, когда прирост содержит мало дополнительного протеина (NRC, 1996). Предыдущие субкомитеты но питанию мясного и молочного скота (NRC, 1984. 1989. 1996) приняли уравнение, разработанное Garrett el at.,{1980) для прогнозирования содержания энергии в приросте тела животного. Пакет данных Гарретта включал 72 сравнительных эксперимента по убою 3500 голов крупного рогатого скота, главным образом, бычков бри ганских мясных пород, проведенных в Калифорнийском университете с I960 по 1980 гг., которым скармливали различные рационы. Уравнение Гарретта описывает взаимосвязь между сохранен­ной энергией (УЭ) и ПрПТЖ, для данного ПТЖ. Те же самые данные были использованы для установления взаимосвязи между ПЖМ (полной живой массой), ГЖМ (голодным животным) и ВПЖ («пустым телом животного), чтобы описать состав свободного от рубцового содержимого прироста ЖМ в определенной стадии роста (NRC, 1996). Из-за того, что живая масса, при которой скот достигает определенного химического состава варьирует в зависимости от размера взрослого тела и пола, состав тела между животными одного и того же веса может различаться (NRC, 1996). В последующем, были приняты соответствующие подходы: в 1984 г. «Потребности мясного скопи/ в питательных веществах» (NRC, 1984) и в 1989 г. «.Потребности молочного скота в питательных веществах» (NRC, 1989), недавно разработана система для предсказания потребностей животных, которая применила подход по шкале размера тела для расчета этих показателей (NRC, 1996). Подход по шкале тела принят в Австралийской системе (Организация Британского содружества но научным и промышленным исследованиям) (CSIRO, 1990), который включает расчеты по взаимосвязям между настоящим живым весом животного и справочным стандартным весом. Стандартный справочный вес определяется, как вес, при котором формирование скелета завершено и «пустое» тело содержит 25% жира, соответствующего шкале кондиции тела (ШКТ) 3-5 единицам или баллам. Для удобства, балансирующий стандартный справочный вес для различных пород представлен в таблице в системе CSIRO (1990).

Oltjen et al..(1986) разработал модель роста и состава тела на основе дифференциальных уравнений, с описанием увели­чения целой ДНК организма, синтеза протеина и деградации. Он предположил, что различие между чистой энергией доступной для прироста и энергией, необходимой для синтеза протеина откладывается, как жир. Используя соотношение между данным весом животного и его взрослым весом, можно отрегулировать различия для размера взрослого животного. В модели, разработанной INRA (1989). количество протеина и липидов, сохраняемое ежедневно, предсказано с учетом типа, веса живой массы, среднесуточного прироста животного.

262


Подход INRA для прогнозирования потребностей энергии i протеина включает аллометрические взаимосвязи между ПТХ«и живой массой, между содержанием липидов (кг), ПТЖ i между содержанием протеина и обезжиренной массой тела Коэффициенты уравнений INRA являются параметрами полученными из подходящих данных но живой массе i возрасту, применительно к уравнению Гомпертца (Taylor, 1968} Французская система включает начальный и конечный весг живой массы тела и коэффициенты кривой роста для 7-mi классов быков, 2-х классов бычков и 2-х классов телок дл; откармливаемою крупного рогатого скота п 2-х классов дл: телок и бычков растущего скота. Количество лшшдов откладываемых ежедневно, пропорционально ежедневном" среднесуточному приросту, увеличенной со степенью 1.= (ЖМ18). Ежедневный прирост протеина рассчитан из прирост: обезжиренной массы тела, поскольку содержание протеина ■ обезжиренном приросте изменяется незначительно от тип: животного, степени роста или уровня кормления (Garrett. 1987S Вес взрослого молочного скота варьирует от 400 кг для мелки; пород до более, чем 680 кг для животных крупных пород. Из-з; значительных колебаний размера взрослых животных внутрв пород и самих пород, комитет решил, что для определен!!: потребностей для роста животных, необходимо считать разме] взрослого животного. В предыдущей публикации по потреб ностям молочного скота (NRC, 1989) влияние размера тела быле принято во внимание для потребностей мелких, средних ■ крупных пород, которые были включены в таблицы потреб ностей в питательных веществах. Однако, уравнения для расчет содержания чистой энергии и протеина в приросте не бы.а отрегулированы, чтобы рассчитать влияние взрослого веса тел;1 NRC по «Потребностям мясного скота в питательны веществах» (1 996) принял сие тему шкалы размера животных, разработанную Fox et al.,(1992), усовершенствованную i опубликованную Tylutki et al.,(1994). Эта система используете, для расчета различий в размерах взрослого скота (уравнени-11-1 и 11-2), с последующей модификацией для использованн. ее для телок молочного скота, за исключением телят молочнои периода (Fox etal..(1999). Как и в системах CSIRO (1990) и INR,-(1989), в этой модели предполагается, что химический соста прироста является сходным среди животных в одной и той ж стадии взрослости ЖМ. Уравнение по шкале размеров в модел! растущего мясного скота (NRC, 1996) то же самое, как i принятое CSIRO (1990).

Уравнения Garrett (1980) с корректировкой для размер взрослого животного показаны в уравнениях 1 1-2 и 1 1-5, ом: используются для расчета содержания энергии н различны стадиях роста и размерах прироста. 'Эти уравнения oi.i.i выбраны по следующим причинам: а) они были разработан! из большого пакета данных (Garrett, 1980). б) они с успехи: были использованы в прежних публикациях-NRC (NRC. 19X— 1989, 1996) и в) они точно описали содержание чистой энерги и протеина у телок голштинской породы (Fox et al..(1999). использованием корректировки по размерам тела взрослы животных в уравнениях 11-2 и 11-5.


Гл. П. Рост


       
   
 
 

(11-1)

ЭквГЖМ - ГЖМ х 478/ГЖМ)

(11-2)

У). Мкал - 0.0635 \ 'ЭквПТЖ'1^ х ЭквПрПТЖ

где ')квГЖМ (эквивалент массы голодного животного), УЭ (усвоенная энергия), ЭквПТЖ (эквивалент пустого тела животного) = 0.891 ЭквГЖМ, ЭквПрПТЖ (эквивалент нрироста пустого тела животного) = 0.956 х ПрГЖ.

В этой модели роста ЭквГЖМ является весом, при котором стандартное животное имеет то же самое содержание энергии и приросте, как и молочная телка после ее оценки. Анализ пакета Калифорнийских данных показал, что взрослая ГЖМ для животных в серии исследований по показателям убоя, в среднем, составляла 478 кг. Уравнение 11-2, которое показывает содержание энергии прироста по детальным живым весам Калифорнийской базы данных (NRC, 1996) использовалось в нынешней модели для описания кривой роста молочных телок. Как результат, относительно стандартное животное, как предполагалось, имеет взрослый вес массы 478 ki"(NRC, 1996). В уравнении 1 1 -2 содержание энергии нрироста увеличивается с весом животного и степенью роста. Если принять, что в среднем животное голштинской породы имеет полную ЖМ (11ЖМ)677 кг или ГЖМ 650 кг. то взаимосвязь между животным и относительно стандартным животным может быть опреде­лена уравнением 11-1. Отношение относительно ГЖМ к взрослому ГЖМ (478/650) применяется для того, чтобы определить то, что относительно стандартное животное весит 73.5% от взрослого в химической зрелости животного тлштинской породы. Например, вес по величине шкалы тлштинской телки с ГЖМ в 300 кг (313 кг ЖМ) и взрослой ГЖМ 650 кг (677 кг ЖМ), составляет 300 х (478/650) = 221 кг. Эта величина затем корректируется до «пустой основы тела» (221 х 0.891 = 197 кг) и используется в уравнении 11-2 для расчета ее потребности в чистой энергии. Для телки в 300 кг ГЖМ голштинская телка с взрослым весом в 800 кг, вес но размеру шкалы будет 300 х (478/800) = 179 кг, при ПТЖ = 15е) кг. Вес по шкале джерзейекой телки, имеющей ГЖМ вес в 300 кг и взрослым весом 400 кг. будет иметь 300 х 478/400 1-) кг. при ПТЖ = 320 Ki, который используется в уравнении I 1-2 для расчета ее потребности в чистой энергии. Хотя эти ipn веса телок одинаковы (300 кг ГЖМ), джерзейская телка составляет 75% от ее взрослого веса, в то время, как голштинские телки составляют 46 и 38% от их соответству­ющего взрослого веса. Когда эти веса по шкалам использу­ются в уравнении 11-2 с размером прироста 0.7 кг (ПрПТЖ = 0.7 х 0.956 = 0.669), джерзейская телка будет иметь наивысшее содержание энергии прироста, за которым следуют средние и крупные по размерам голштинские телки (3.09, 2.15 и 1.83


Мкал, соответственно). Утверждение Fox et a 1..(1999) показало, что это подход по величине шкалы может быть использован для молочных телок.

По данной взаимосвязи между сохраненной энергией и содержанием протеина в приросте, содержание протеина ПрГЖ (чистого протеина для прироста ЧПн) рассчитывается из следующего уравнения (NRC, 1984. 1996):

(11-3)

ЧПп, г/сутки) = ПрГЖ х (268 - (29.4 х (УЭ/ПрГЖ)))

Отложенный протеин, предсказываемый уравнением 11-3 корректируется для взрослого размера, так как УЭ а этом уравнении является основой ЭквГЖМ. Потребность во всасываемом протеине составляет:

ОПРоста = ЧПп / (0.834 - (ЭквГЖМ х 0.00114))

Если ЭквГЖМ > 478 кг, тогда ЭквГЖМ = 478 кг (11 -4)

Чтобы разработать программы кормления и оценить развитие телок, среднесуточный прирост должен быть прогнозирован из скармливаемого рациона. Это выполняется заменой ЭквГЖМ голодной живой массой (ГЖМ) и чистой энергии, доступной для роста усвоенной энергией в уравнении Garrett (1980) (уравнение 1 1-5) для прогнозирования ПрГЖ:

(11-5)

ПрГЖ= 13.91 хЧЭРоста Рациона0""6 х ЭквГЖМ 0(lS"

Фактические ГЖМ и ЧЭРостаРациона в уравнении 1 1-3 могут быть заменены, чтобы рассчитать потребный протеин для наблюдаемых ПрГЖ и ЧЭ для роста. Уравнение 11 -4 может быть использовано для расчета ЭП, необходимого для наблюдаемого ПрГЖ, чтобы определить, были ли потребности в протеине удовлетворены.





Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2016-12-03; Мы поможем в написании ваших работ!; просмотров: 411 | Нарушение авторских прав


Поиск на сайте:

Лучшие изречения:

Чтобы получился студенческий борщ, его нужно варить также как и домашний, только без мяса и развести водой 1:10 © Неизвестно
==> читать все изречения...

2431 - | 2318 -


© 2015-2024 lektsii.org - Контакты - Последнее добавление

Ген: 0.009 с.