Занятие № 6
1. Тема занятия: Анализ ЛС производных индола. Особенности фармакопейного анализа таблеток
2. Цель самостоятельной работы. Изучить общую схему получения, физические и физико-химические свойства и методы анализа серотанина,резерпина, индометацина, арбидола, винпоцетина, основанных на особенностях их химической структуры. Повторить особенности анализа таблеток.
3. Задания для самоподготовки .
1. Напишите карточки серотанина,резерпина, индометацина, арбидола, винпоцетина.
2. В тетради для самоподготовки напишите ответы на следующие вопросы (по указанию преподавателя):
1. Напишите химическую формулу серотанина. Выделите и назовите основные фукциональные группы.
2. Напишите химическую формулу резепина.Выделите и назовите основные фукциональные группы.
3. Напишите химическую формулу индометацина.Выделите и назовите основные фукциональные группы.
4. Напишите химическую формулу арбидола.Выделите и назовите основные фукциональные группы.
5. Напишите химическую формулу винпоцетина.Выделите и назовите основные фукциональные группы.
6. Напишите нингидриновую пробу на примере серотаина адипината. Укажите аналитический эффект.
7. Напишите реакцию с реактивом Марки на примере серотанина адипината.
8. Напишите реакцию образования азокрасителя на примере серотанина адипината.
9. Напишите реакцию на третичный атом азота на примере арбидола.
10. Как в молекуле арбидола можно подтвердить наличие атомов брома или серы. Ответ подтвердите уравнениями химических реакций.
11. Приведите уравнения химической реакции резерпина с натрия нитритом в кислой среде. Укажите аналитический эффект.
12. Приведите уравнения химической реакции резерпина с пикриновой кислотой. Укажите аналитический эффект.
13. Приведите уравнения химической реакции резерпина с реактивом Драгендорфа. Укажите аналитический эффект.
14. Какие препараты, производные индола количественно определяют методом неводного титрования? Ответ подтвердите уравнениями химических реакций.
15. Какими титриметрическими методами количественно определяют индометаин? Ответ подтвердите.
16. Укажите условия хранения, применения и формы выпуска карточки серотанина,резерпина, индометацина, арбидола, винпоцетина.
3.Решите задачи:
1. Приведите уравнение количественного содержания индометацина методом нейтрализации. Рассчитайте объем 0,1 М раствора натрия гидроксида, который пойдет на титрование 0,33 г препарата, растворенного в 5 мл ацетона. 1 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида соответствует 35,78 мг индометацина.
2. Приведите уравнение количественного содержания арбидола в среде муравьиной кислоты и уксусного ангидрида. Укажите индикатор. Рассчитайте объем 0,1 М раствора кислоты хлорной, который пойдет на титрование 0,5 г препарата. 1 мл 0,1 М раствора кислоты хлорной соответствует 51,39 мг арбидола.
Самостоятельная работа студентов рассчитана на 2 часа (0,055 зачетные единицы).
Занятие № 7
1. Тема занятия: Анализ ЛС производных пиперазина. Особенности фармакопейного анализа таблеток.
2. Цель самостоятельной работы. Изучить общую схему получения, физические и физико-химические свойства и методы циннаризина, основанных на особенностях его химической структуры. Особенности анализа таблеток.
3. Задания для самоподготовки .
1. Напишите карточки циннаризину
2. В тетради для самоподготовки напишите ответы на следующие вопросы (по указанию преподавателя).
1. Выделите и напишите названия структурных фрагментов в формуле циннаризина;
2. Как проводится определение средней массы таблеток и отклонения от средней массы;
3. Как определяют распадаемость таблеток;
4. Как определяют растворение таблеток;
5. Как определяют истираемость таблеток;
6. Как определяют однородность дозирования таблеток;
7. Взаимосвязь структуры циннаризина и его физико-химических свойств, устойчивости по отношению к свету и влаге, стабильности, условиям хранения и применению;
8. Получение циннаризина методом Гофмана;
9. Каким образом устанавливают подлинность циннаризина по ИК-спектрам испытуемого и стандартного образцов;
10. Каким образом устанавливают подлинность циннаризинас помощью УФ спектрофотометрии;
11. Определение допустимого содержания посторонних примесей в циннаризине методом ТСХ (не более 0,3%)..
12. Напишите уравнения реакций метода количественного анализа в среде неводных растворителей на примере циннаризина (укажите титрант, индикатор, условия титрования).
13. СФ метод количественного определения циннаризина в таблетках,
14. СФ метод определения растворения циннаризина в таблетках,
15.Метод определения однородности дозирования циннаризина в таблетках.
16.Укажите фармакологическое действие циннаризина формы выпуска и применение.
17.Укажите условия хранения циннаризина.
3. Решите задачи:
1.Какую массу циннаризина(М.м.=368,2) необходимо взять чтобы на количественное определение было затрачено 9,5 мл 0,1 М раствора хлорной кислоты?
2.Рассчитайте содержание в % циннаризина (М.м безводного=368,2) в образце если на титрование навески массой 0,3593 г было затрачено 9,7 мл 0,1 М раствора хлорной кислоты (К=1,01)?
3. Рассчитайте содержание циннаризина в таблетках по 0,025 г если навеску массой 0,3012 г поместили в мерную колбу вместимостью 100 мл довели до метки, перемешали. 2,0 мл фильтрата довели до метки в мерной колбе вместимостью 100 мл довели до метки, измерили оптическую плотность 0,595 полученного раствора при длине волны 253 нм, в кювете с толщиной слоя 10 мм, параллельно измерили оптическую плотность 0,001% раствора СО циннаризина в тех же условиях 0,602. Средняя масса таблетки 0,151 г. 4. Вопросы для самопроверки:
1. Напишите схему синтеза циннаризина
2. Выделите и напишите названия структурных фрагментов циннаризина.
3. Напишите уравнения реакций метода количественного анализа циннаризина в среде неводных растворителей циннаризина(укажите титрант, индикатор, условия титрования).
4. Укажите фармакологическое действие циннаризина, формы выпуска и применение.
5. Укажите условия хранения циннаризина.
6. Как проводится определение средней массы таблеток и отклонения от средней массы.
7. Каким образом определяют распадаемость таблеток.
8. Как для какой цели определяют растворение таблетированных лекарственных средств.
9. Каким образом определяют истираемость таблеток.
10. Как проводится определение однородности дозирования лекарственных веществ в таблетках.
