Лекции.Орг


Поиск:




Категории:

Астрономия
Биология
География
Другие языки
Интернет
Информатика
История
Культура
Литература
Логика
Математика
Медицина
Механика
Охрана труда
Педагогика
Политика
Право
Психология
Религия
Риторика
Социология
Спорт
Строительство
Технология
Транспорт
Физика
Философия
Финансы
Химия
Экология
Экономика
Электроника

 

 

 

 


Расчеты в объемном титриметрическом анализе лекарственных средств




Расчет содержания ЛВ в лекарственной форме имеет свои особенности. Наиболее простыми являются расчеты содержания вещества в однокомпонентных лекарственных формах. В фармакопейных статьях указаны нижний и верхний пределы содержания ЛВ в граммах на определенное количество лекарственной формы или даны пределы содержания ЛВ в процентном отношении. При определении содержания ЛВ в таблетках берут навеску растертых таблеток (не менее чем из 20 таблеток) с точностью до 0,001 г. Для таблеток, покрытых оболочкой, испытания проводят из определенного числа таблеток, указанного в частных статьях. Если в разделе «Количественное определение» для индивидуальных веществ не указан верхний предел содержания, следует считать, что последний составляет не более 100,5% определяемого вещества.

Для экономии анализируемого ЛС и титранта перед выполнением анализа необходимо произвести предварительный расчет массы анализируемой пробы m с концентрацией определяемого вещества с% (по прописи), на титрование которой должен быть израсходован оптимальный (0,5-2,5 мл) объем титранта V (мл). Рассчитывают по формуле:

1. Соответственно, объем титранта V который должен быть затрачен на титрование массы или объема ЛС m с концентрацией действующего вещества c% (по прописи), рассчитывают по формуле:

В этих формулах Т - титр раствора по определяемому веществу (TY/X, г/мл); m - масса (г) определяемого вещества X, взаимодействующая с 1 мл титранта Y Титр соответствия может быть рассчитан по формуле:

где C(1/z z Y) - молярная концентрация эквивалента титранта, моль/л; M(1/z X) - молярная масса эквивалента растворенного вещества, г/моль.

В титриметрическом анализе вводят так называемый поправочный коэффициент К - число, выражающее отношение практической (действительной) концентрации титранта к его заданной (теоретической) концентрации:

При К >1 действительная концентрация раствора больше теоретической; при К <1 действительная концентрация раствора меньше теоретической; при К = 1 действительная концентрация раствора соответствует его теоретической концентрации.

При использовании поправочного коэффициента содержание действующего вещества (с%) в навеске или аликвоте ЛС (субстанции, лекарственной форме) m при прямом титровании:

Содержание действующего вещества (с%) в навеске или аликвоте ЛС (субстанции, лекарственной форме) при обратном титровании:

где V0 - объем титрованного раствора, взятого в избытке, мл; V1 - объем раствора, израсходованного на титрование избытка титрованного раствора, мл; TY/X - титр соответствия, г/мл; К - поправочный коэффициент; m - масса (г) или объем (мл) ЛС, взятого для анализа.

Масса действующего вещества (г) в объеме V0 жидкого лекарственного средства при прямом титровании:

где V - объем израсходованного титрованного раствора, мл; TY/X- титр соответствия, г/мл; К - поправочный коэффициент; V0 - объем (мл) ЛС, отобранный для проведения анализа; V0 - общий объем лекарственной формы.

Масса действующего вещества (г) в общей массе твердого лекарственного средства (порошки, мази) при прямом титровании:

где V - объем израсходованного титрованного раствора, мл; TY/X - титр соответствия, г/мл; К - поправочный коэффициент; mн - масса (г) лекарственного средства, отобранная для проведения анализа; m0 - общая масса твердой лекарственной формы.

Масса действующего вещества (г) в таблетках при прямом титровании:

где V - объем израсходованного титрованного раствора, мл; TY/X - титр соответствия, г/мл; К - поправочный коэффициент; mн - масса навески растертых таблеток для проведения анализа, г; P0 - средняя масса одной таблетки (определяют взвешиванием 20 таблеток с точностью до 0,001 г).

Некоторые лекарственные вещества представляют собой двойные соли - комплексные соединения, состоящие из двух веществ:

кофеин-бензоат натрия, аминофиллин и др. При проведении экспресс-анализа титрование, как правило, проводят по одному из веществ такого соединения, например кофеин-бензоат натрия анализируют чаще всего по бензоату натрия, которого в препарате должно быть 58-62%. Для расчета содержания всего лекарственного вещества в лекарственной форме необходимо использовать формулу условного титра, содержащего в себе титр по определяемому компоненту - бензоату натрия и фактическое содержание (массовую долю) натрия бензоата в кофеине-бензоате натрия:





Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2016-11-02; Мы поможем в написании ваших работ!; просмотров: 7344 | Нарушение авторских прав


Поиск на сайте:

Лучшие изречения:

Человек, которым вам суждено стать – это только тот человек, которым вы сами решите стать. © Ральф Уолдо Эмерсон
==> читать все изречения...

4373 - | 4206 -


© 2015-2026 lektsii.org - Контакты - Последнее добавление

Ген: 0.011 с.