ЦЕЛЬ: освоить методику определения плотности крови.
ОСНАЩЕНИЕ:кровь донорская, пробирки, раствор сульфата меди (медного купороса) нормальной плотности (1, 050-1,064).
ХОД РАБОТЫ:в пробирку с раствором сульфата меди (медного купороса) нормальной плотности (1, 050-1,064) добавляют каплю крови. Если капля крови плавает посередине столба жидкости - плотность крови равна плотности жидкости; если тонет - плотность крови больше плотности жидкости (уменьшена доля плазмы); если плавает сверху - плотность крови меньше плотности жидкости.
Полученный результат и вывод:
Определение скорости оседания эритроцитов (СОЭ) методом Т.В.Панченкова.
Оседание эритроцитов - свойство осаждаться на дне сосуда (капилляра) при сохранении крови в несвертывающемся состоянии в виде так называемых "монетных столбиков", над которыми образуется слой прозрачной жидкости - плазмы. Эритроциты оседают в результате того, что их относительная плотность больше, чем относительная плотность плазмы. На величину СОЭ влияют белки (особенно крупнодисперсные) плазмы, которые, при адсорбции на отрицательно заряженных эритроцитах, уменьшают их поверхностный заряд и способствуют сближению эритроцитов и их ускоренной агломерации. При определении СОЭ температура в помещении должна быть18-22º С. При более низкой температуре - оседание замедляется; а при более высокой - ускоряется. В норме СОЭ составляет: у мужчин до 10 мм/час; у женщин до 15 мм/час.
ЦЕЛЬ:освоить методику определения СОЭ.
ОСНАЩЕНИЕ: Прибор Панченкова (СОЭ-метр), капилляр на 100 делений (имеющий просвет 1 мм и длину 100 мм), образцы крови, 5% раствор лимоннокислого натрия (цитрата).
| ХОД РАБОТЫ:Капилляр предварительно промывают 5% раствором цитрата. До метки "Р" набирают реактив - 5% раствор цитрата и выпускают в тигелек или пробирку Видаля. Затем до метки "К" дважды набирают кровь и помещают в тигелек или пробирку, тщательно перемешивают (реактив с кровью должны находиться в соотношении 1:4). Полученную смесь набирают в капилляр до метки "К" (0) и устанавливают в СОЭ-метр (штатив) вертикально между двумя резиновыми прокладками на 1 час. Через 1 час определяют величину оседания по столбику плазмы над осевшими эритроцитами (по светлой части): деление капиллярной пипетки, соответствующее границе плазмы и эритроцитов, отмечают как величину СОЭ в мм/час. | 
Рис. Прибор Панченкова.
а – штатив с капиллярами;
б – капилляр.
|
Гемолиз.
ЦЕЛЬ:ознакомиться с осмотическим и химическим видами гемолиза.
ОСНАЩЕНИЕ:кровь донорская дефибринированная, физиологический раствор; 0,1 Н раствор соляной кислоты; дистилированная вода, стеклянные палочки.
ХОД РАБОТЫ:в пробирки с дистилированной водой, физиологическим и 0,1 Н раствором HCl добавляют по 0,5 мл дефибринованной крови. Содержимое пробирок встряхивайте в течение 30 секунд, а затем поставьте в штатив и рассмотрите в проходящем свете. В пробирке с дистилированной водой отмечается осмотический гемолиз - "лаковая кровь"; с соляной кислотой - химический гемолиз - интенсивная коричневая окраска. При наличии гемолиза раствор становится ярко окрашенным и прозрачным.
