Раздел 1. Общая фармацевтическая химия. В фармакопейном анализе определение температуры плавления позволяет оценить испытуемое лекарственное вещество по показателю: сульфатная зола

 

В фармакопейном анализе определение температуры плавления позволяет оценить испытуемое лекарственное вещество по показателю:

сульфатная зола

растворимость

влажность

количественное содержание

+подлинность

Получение завышенных результатов при определении температуры плавления как правило информирует о:

завышенной влажности испытуемого вещества

степени чистоты испытуемого вещества

+несоответствии подлинности испытуемого вещества

заниженном количественном содержании испытуемого вещества

завышенном содержании испытуемого вещества

Получение заниженных результатов при определении температуры плавления как правило информирует о:

завышенном количественном содержании испытуемого вещества

завышенной влажности испытуемого вещества

заниженном количественном содержании испытуемого вещества

несоответствии растворимости испытуемого вещества

+завышенном содержании примесей в испытуемом веществе

Условные термины обозначения растворимости веществ в ГФ подразумевают:

массу растворенного вещества в моль в 1000 мл растворителя

+объем растворителя (мл), необходимый для растворения 1 г вещества

массу растворенного вещества (г) в 1 мл растворителя

массу растворенного вещества (г) в 100 г растворителя

массу растворенного вещества (г) в 100 мл растворителя

Согласно ГФ плотностью называют:

+массу единицы объема вещества

объем единицы массы вещества

массу 1000 объемов вещества

массу 100 объемов вещества

объем единицы массы вещества

Определить плотность жидкости с точностью до 0,001 позволяет использование:

химического стакана

+пикнометра

ареометра

мерной колбы

мерного цилиндра

Плотность жидкости с точностью до 0,01 определяют с помощью:

мерного цилиндра

+ареометра

химического стакана

пикнометра

мерной колбы

При потенциометрическом определении рН в качестве индикаторного применяют электрод:

хлорсеребряный

платиновый

каломельный

+стеклянный

ртутный

При потенциометрическом определении рН в качестве электрода сравнения применяют электрод:

ртутный

+хлорсеребряный

стеклянный

хингидронный

платиновый

Отсутствие примеси восстанавливающих веществ в воде очищенной подтверждает:

обесцвечивание раствора перманганата калия в среде разведенной хлороводородной кислоты

+сохранение окраски раствора перманганата калия в среде разведенной серной кислоты

сохранение окраски раствора перманганата калия в среде разведенной хлороводородной кислоты

появление синей окраски от прибавления раствора дифениламина

обесцвечивание раствора перманганата калия в среде разведенной серной кислоты

Испытание на примеси, которые в данной концентрации раствора лекарственного вещества «не должны обнаруживаться», проводят сравнением содержимого пробирки:

с эталонным раствором на определяемую примесь

со смесью основных и вспомогательных реактивов, открывающих искомую примесь

с раствором испытуемого лекарственного вещества и вспомогательных реактивов

+с растворителем, использованным для растворения лекарственного вещества

с водой очищенной

При определении прозрачности жидкости согласно ГФ сравнение проводят с:

+водой очищенной

глицерином

эталонами цветности

эталонами мутности

спиртом этиловым

Согласно ГФ степень мутности растворов определяют визуально путем сравнения с:

раствором гидразина сульфата в воде

раствором гексаметилентетрамина в воде

растворителем, взятым для приготовления раствора

водой очищенной

+эталонными растворами

Окраску растворов определяют визуально путем сравнения с:

исходными растворами

водой очищенной

растворителем, использованным для приготовления раствора

+эталонами цветности

стандартными растворами

Бесцветными считают растворы, которые по цвету не отличаются от:

эталонных растворов

воды очищенной

исходных растворов окраски

стандартных растворов окраски

+растворителя, использованного для приготовления раствора

Бюкс с навеской вещества при определении потери в массе при высушивании помещают:

в муфельную печь с открытой крышкой

не имеет значения

в муфельную печь с закрытой крышкой

+в сушильный шкаф с открытой крышкой

в сушильный шкаф с закрытой крышкой

В лекарственных веществах с помощью титрования реактивом К. Фишера может быть определена вода:

+как гигроскопическая, так и кристаллизационная

только кристаллизационная

только гигроскопическая

не реагирующая с компонентами реактива К. Фишера

реагирующая с любым компонентом реактива К. Фишера

Содержание золы, нерастворимой в хлороводородной кислоте, в основном показывает содержание в лекарственном растительном сырье:

органических примесей

общее количество неорганических веществ

солей тяжелых металлов

+солей или оксидов кремния (силикатов)

солей железа

Содержание сульфатной золы показывает загрязненность органических лекарственных веществ:

солями или оксидами кремния (силикатами)

солями меди, железа

промежуточными продуктами синтеза органического вещества

+солями тяжелых металлов

продуктами разложения органического вещества

Содержание общей золы в основном показывает содержание в лекарственном растительном сырье:

силикатов

органических примесей

избыточной влажности

+минеральных веществ

частей других растений

Примесь хлорид-ионов в лекарственных веществах согласно ГФ обнаруживают:

раствором нитрата серебра в присутствии раствора аммиака

реактивом Несслера

раствором нитрата серебра

раствором хлорида бария в присутствии разведенной хлороводородной кислоты

+раствором нитрата серебра в присутствии азотной кислоты

Примесь сульфат-ионов в лекарственных веществах согласно ГФ обнаруживают:

раствором нитрата серебра в присутствии азотной кислоты

раствором ферроцианида калия в присутствии хлороводородной кислоты

раствором хлорида бария в присутствии уксусной кислоты

раствором сульфосалициловой кислоты в присутствии раствора аммиака

+раствором хлорида бария в присутствии разведенной хлороводородной кислоты

Примесь солей аммония в лекарственных веществах согласно ГФ обнаруживают:

раствором нитрата серебра

раствором хлорида бария в присутствии разведенной хлороводородной кислоты

раствором ферроцианида калия в присутствии хлороводородной кислоты

+реактивом Несслера

раствором оксалата аммония в присутствии растворов хлорида аммония и аммиака

Примесь солей кальция в лекарственных веществах согласно ГФ обнаруживают:

раствором серебра нитрата в присутствии азотной кислоты

раствором сульфида натрия в присутствии разведенной уксусной кислоты

раствором кислоты сульфосалициловой

+раствором оксалата аммония в присутствии растворов хлорида аммония и аммиака

раствором хлорида бария в присутствии разведенной хлороводородной кислоты

Примесь солей тяжелых металлов в лекарственных веществах согласно ГФ обнаруживают:

+раствором сульфида натрия в присутствии разведенной уксусной кислоты

раствором кислоты сульфосалициловой

раствором хлорида бария в присутствии разведенной хлороводородной кислоты

раствором ферроцианида калия в присутствии хлороводородной кислоты

раствором оксалата аммония в присутствии растворов хлорида аммония и аммиака

Примесь солей железа в лекарственных веществах согласно ГФ обнаруживают:

раствором сульфида натрия в уксуснокислой среде

раствором оксалата аммония в присутствии растворов хлорида аммония и аммиака

+раствором сульфосалициловой кислоты в присутствии раствора аммиака

раствором хлорида бария в присутствии разведенной хлороводородной кислоты

раствором ферроцианида калия в присутствии хлороводородной кислоты

Согласно требованиям ГФ, при испытаниях на чистоту и допустимые пределы примесей вода и все реактивы должны быть:

свободны от кислорода воздуха

иметь нейтральную реакцию среды

+свободны от ионов, на содержание которых проводят испытания

бесцветны

свободны от углекислоты

При определении примесей хлоридов, сульфатов, кальция, железа эталонным и безэталонным способами сравнение результатов реакции в обеих пробах проводят после добавления соответствующего реактива:

сразу

через 5 минут

через 10 минут

через 1 минуту

+через промежуток времени, указанный в ОФС на искомую примесь

Обязательные виды внутриаптечного контроля:

Письменный, опросный, контроль при отпуске.

+Письменный, органолептический, контроль при отпуске.

Письменный, органолептический, физический.

Физический, химический, контроль при отпуске.

Письменный, физический.

При приемочном контроле лекарственных средств проверяются показатели:

Общий объём, упаковка, масса.

Упаковка, масса, маркировка.

+Упаковка, маркировка, описание.

Масса, маркировка, описание.

Реактивы для определения восстанавливающих веществ в воде для инъекций:

+Раствор перманганата калия, разведённая серная кислота.

Раствор перманганата калия, разведённая хлороводородная кислота.

Раствор перманганата калия, разведённая азотная кислота.

Раствор перманганата калия, концентрированная серная кислота.

ГФ регламентирует с помощью соответствующего эталонного раствора определять содержание в воде очищенной:

Хлоридов.

Сульфатов.

Солей кальция.

+Солей аммония.

Реактивы для определения ионов кальция в воде очищенной:

Бария хлорид, кислота хлороводородная.

Серебра нитрат, азотная кислота.

+Аммония оксалат, аммония гидроксид, аммония хлорид.

Аммония гидроксид, аммония хлорид, кислота хлороводородная.

Реактивы для определения сульфат-ионов в воде очищенной:

+Бария хлорид, кислота хлороводородная.

Серебра нитрат, кислота хлороводородная.

Серебра нитрат, кислота азотная.

Аммония оксалат, аммония гидроксид.

Реактивы для определения хлорид-ионов в воде очищенной:

Бария хлорид, кислота хлороводородная.

+Серебра нитрат, кислота азотная.

Серебра нитрат, кислота хлороводородная.

Бария хлорид, кислота азотная.

При органолептическом внутриаптечном контроле проверяют:

+Отсутствие механических примесей.

Общий объем.

Количество доз.

Массу.

Вкус.

Вид химического контроля глазных капель и мазей, содержащих ядовитые и наркотические вещества:

Качественный.

Количественный.

+Полный (качественный и количественный).

Реактивы для определения сульфат-ионов в воде очищенной:

+Бария хлорид, кислота хлороводородная.

Серебра нитрат, кислота хлороводородная.

Серебра нитрат, кислота азотная.

Аммония оксалат, аммония гидроксид.

При органолептическом контроле изотонического раствора натрия хлорида проверяют:

Общий объём раствора, цвет, запах.

Цвет, запах, качество укупорки.

+Цвет, запах, механические включения.

Цвет, качество укупорки, механические включения.

В аптеке воду очищенную проверяют:

+Ежедневно.

1 раз в 3 дня.

1 раз в неделю.

1 раз в квартал.

1 раз в год.

Лекарственные формы, требующие стерилизации, подвергаются физическому контролю:

+После расфасовки до их стерилизации.

До и после стерилизации.

После стерилизации.

Не подвергают физическому контролю.

Только качественному химическому контролю подвергают обязательно:

Глазные капли, содержащие ядовитые и наркотические вещества.

Концентраты.

+Фасовку (каждая серия).

Лекарственные формы для новорожденных.

Вид химического контроля лекарственных средств для новорожденных:

Качественный.

Количественный.

+Полный (качественный и количественный).

Вид химического контроля для лекарственных средств, расфасованных в аптеке:

+Качественный.

Количественный.

Полный (качественный и количественный)

Выборочный

Лекарственные средства, поступающие из помещения хранения в ассистентскую комнату, подвергаются:

Полному химическому анализу.

+Качественному анализу.

Количественному анализу.

Всем видам внутриаптечного контроля.

Опросный контроль проводят после изготовления:

Не менее 5 лекарственных форм.

+Не более 5 лекарственных форм.

3 лекарственные формы.

В конце смены.

Вода очищенная, используемая для приготовления нестерильных лекарственных форм, подвергается в аптеках испытаниям на отсутствие:

+Хлоридов, сульфатов, солей кальция.

Хлоридов, тяжелых металлов.

Тяжелых металлов, сульфатов, солей кальция.

Нитратов и нитритов, сульфатов, солей кальция.

Вода очищенная, используемая для приготовления стерильных растворов, кроме испытаний на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, дополнительно подвергается в аптеке испытаниям:

На отсутствие нитратов, углерода диоксида, восстанавливающих веществ.

+На отсутствие углерода диоксида, восстанавливающих веществ, на содержание аммиака.

На содержание аммиака, рН среды, отсутствие нитритов.

На отсутствие нитратов, углерода диоксида, рН среды.

Органолептический контроль порошков заключается в проверке:

Цвета, запаха, вкуса.

Цвета, запаха.

+Цвета, запаха, однородности смешения.

Цвета, запаха, вкуса, однородности смешения.

Паспорта письменного контроля хранят в аптеке:

10 дней.

1 месяц.

+2 месяца.

6 месяцев.

 

Составители:

Ст. преподаватель кафедры фармации,

к.ф.н. М.Т. Кисиева

«____» _________________ 2013 г.

 

Заведующая кафедрой фармации,

к.ф.н. Ф.Н. Бидарова

«____» _________________ 2013 г.