В процессе хранения глазных капель сульфацил-натрия от действия света и кислорода воздуха может наблюдаться:
| сдвиг рН в кислую сторону |
| появление осадка |
| изменение удельного вращения |
| +пожелтение раствора |
| сдвиг рН в щелочную сторону |
Анализируемый образец стрептоцида соответствует требованиям ФС по показателю «Температура плавления» (должно быть от 164 до 167оС) при получении следующих результатов определения:
| 163-165оС |
| 164-167оС |
| +165-167оС |
| 166-168оС |
| 168-169оС |
В качестве специфической примеси в новокаине может быть:
| пара-аминосалициловая кислота |
| фенол |
| пара-аминофенол |
| салициловая кислота |
| +пара-аминобензойная кислота |
Дифференцировать сульфаниламиды можно, применяя в качестве реактива:
| +сульфат меди |
| бромную воду |
| нитрат кобальта |
| нитрит натрия, раствор хлороводородной кислоты и в-нафтол |
| нитрат серебра |
Общей при идентификации резорцина и норсульфазола является реакция с раствором:
| гидроксиламина |
| меди сульфата |
| нитрата кобальта |
| кислоты сульфосалициловой |
| +хлорида железа (III) |
Для ацетилсалициловой кислоты, новокаина, валидола общей является реакция:
| образования азокрасителя |
| +гидроксамовой пробы |
| с хлорамином |
| с хлоридом железа (III) |
| с бромной водой |
Азокраситель не образуют лекарственные вещества производные:
| сульфаниламидов |
| +бензойной кислоты |
| вторичных ароматических аминов |
| ортоаминобензойной кислоты |
| парааминобензойной кислоты |
Лекарственные средства группы сульфаниламидов не стандартизируются по показателю:
| прозрачность и цветность |
| кислотность и щелочность |
| +удельное вращение |
| растворимость |
| тяжелые металлы |
Нитроглицерин, анестезин, валидол имеют в структуре одинаковую функциональную группу:
| +сложноэфирную |
| гидроксильную |
| спиртовую |
| первичную ароматическую |
| третичную аминогруппу |
Количественное определение методом броматометрии можно выполнить для следующих лекарственных веществ, кроме:
| новокаина |
| +натрия бензоата |
| анестезина |
| резорцина |
| стрептоцида |
Метод иодиметрии (в вариантах прямого, обратного, заместительного титрования) применяют для количественного определения лекарственных веществ, кроме:
| натрия нитрита |
| хлоралгидрата |
| +серебра нитрата |
| стрептоцида |
| резорцина |
Метод ацетилирования применяется для количественного определения:
| кислоты ацетилсалициловой |
| формальдегида |
| +глицерина |
| резорцина |
| стрептоцида |
Для количественного определения стрептоцида можно применить методы, кроме:
| ацидиметрии в среде ледяной уксусной кислоты |
| +перманганатометрии |
| иодиметрии |
| броматометрии |
| нитритометрии |
Для установления наличия ароматической нитрогруппы в молекуле левомицетина используют реакции:
| восстановление до ароматической аминогруппы |
| конденсация с ароматическими альдегидами |
| реакция с хлоридом железа (III) |
| с реактивом Марки |
| +восстановление до ароматической аминогруппы с последующим образованием азокрасителя |
При количественном определении нитритометрическим методом левомицетина стеарата после его восстановления в качестве внешнего индикатора используют:
| тропеолин 00 |
| метиловый красный |
| метиловый оранжевый |
| бромфеноловый синий |
| +иодкрахмальную бумагу |
Титрование 0,1 М раствором хлорной кислоты необходимо проводить в присутствии ацетата ртути (II) при определении:
| +морфина гидрохлорида |
| атропина сульфата |
| хинина сульфата |
| кодеина |
| резерпина |
Плоскость поляризации способны вращать:
изониазид 
|
никотинамид 
|
кислота никотиновая 
|
фурацилин 
|
+ левомицетин 
|
Легко растворимо в воде лекарственное вещество:
| +новокаин; |
| кислота ацетилсалициловая; |
| тимол; |
| фенилсалицилат. |
Образование азокрасителя с солью диазония без предварительного гидролиза возможно для:
| +новокаина; |
| тримекаина; |
| парацетамола; |
| кислоты бензойной. |
Гидроксамовая проба может быть применена для идентификации:
| тимола; |
| +новокаина; |
| натрия бензоата; |
| резорцина. |
Производным ацетанилида является:
| +парацетамол; |
| галоперидол; |
| анестезин; |
| +тримекаин. |
Сложными эфирами являются:
| тетрациклин; |
| +прозерин; |
| натрия салицилат; |
| +галоперидола деканоат. |
Амидная группа имеется в химической структуре:
| тимола; |
| анестезина; |
| фенилсалицилата; |
| +тримекаина. |
В реакции комплексообразования с солями тяжелых металлов вступают:
| +натрия n-аминосалицилат; |
| новокаин; |
| +натрия салицилат; |
| +парацетамол. |
Броматометрия может быть использована для количественного определения:
| тримекаина; |
| +парацетамола; |
| +натрия салицилата; |
| кислоты бензойной. |
Нитритометрия может быть использована для количественного определения:
| +новокаина; |
| тимола; |
| резорцина; |
| викасола. |
К производным нитрофенилалкиламинов относится:
| норадреналин; |
| леводопа; |
| +левомицетин; |
| трийодтиронин. |
Антибактериальным ЛС широкого спектра действия является:
| анаприлин; |
| +левомицетин; |
| эфедрина гидрохлорид; |
| леводопа. |
Практически нерастворим в воде:
| адреналина гидротартрат; |
| эфедрина гидрохлорид; |
| +изадрин; |
| левомицетина стеарат. |
По величине удельного вращения анализируют:
| +эфедрин; |
| адреналина гидротартрат; |
| +левомицетин; |
| +трийодтиронин. |
Являются альфа -аминоспиртами:
| +адреналин; |
| леводопа; |
| +норадреналин; |
| дийодтирозин. |
Являются альфа-аминокислотами:
| адреналин; |
| +леводопа; |
| норадреналин; |
| +дийодтирозин. |
Основные свойства выражены в большей степени у:
| адреналина; |
| норадреналина; |
| +эфедрина; |
| изадрина. |
Являясь азотистыми основаниями, лекарственные вещества группы арилалкиламинов взаимодействуют с:
| солями Сu2+; |
| натрия нитритом; |
| +общеалкалоидными реактивами; |
| альфа-нафтолом. |
В реакцию нингидриновой пробы вступают:
| эфедрин; |
| +леводопа; |
| левомицетин; |
| +метилдофа. |
Как лекарственное вещество эфедрин применяется в виде:
| +L-эритро-формы; |
| D-эритро-формы; |
| L-трео-формы; |
| +D-трео-формы. |
Изумрудно-зеленое окрашивание появляется при добавлении к раствору раствора железа (III) хлорида:
| +адреналина гидротартрата; |
| изадрина; |
| левомицетина; |
| эфедрина гидрохлорида. |
Отличить адреналина гидротартрат от норадреналина гидротартрата можно по:
| растворимости в воде; |
| +реакции окисления при различных значениях рН; |
| реакциям с общеалкалоидными осадительными реактивами |
| реакции с железа (III) хлоридом. |
Количественное определение адреналина гидротартрата можно проводить методами:
| +кислотно-основного титрования в неводных средах; |
| окислительно-восстановительного титрования; |
| +УФ-спектрофотометрии; |
| +ФЭК. |
Количественное определение левомицетина можно проводить методами:
| +нитритометрии; |
| +аргентометрии; |
| броматометрии; |
| определения азота по Кьельдалю. |
Добавление ртути (II) ацетата требуется при количественном определении методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант - 0,1 М раствор кислоты хлорной):
| адреналина гидротартрата; |
| +эфедрина гидрохлорида; |
| норадреналина гидротартрата; |
| +изадрина. |
К производным амида сульфаниловой кислоты не относятся:
| сульфацил-натрий; |
| сульфален; |
| +бутамид; |
| фталазол. |
Производными амида хлорбензолсульфоновой кислоты являются:
| стрептоцид; |
| фуросемид; |
| +пантоцид; |
| +хлорамин Б. |
В разбавленных кислотах и щелочах растворяются:
| фуросемид; |
| +букарбан; |
| фталазол; |
| +стрептоцид. |
Растворимость фталазола в растворах щелочей обусловлена:
| +карбоксильной группой; |
| имидной группой; |
| +амидной группой; |
| аминогруппой. |
Стрептоцид растворимый и сульфацил-натрий можно различить по:
| +значению рН водного раствора; |
| +реакции образования азокрасителя; |
| растворимости в воде; |
| +продуктам гидролитического разложения. |
Для отличия дихлотиазида от фуросемида используются реакции:
| +гидролитического разложения; |
| +диазотирования и азосочетания; |
| с меди сульфатом; |
| доказательство наличия хлорид-иона после минерализации вещества. |
Для стабилизации глазных капель сульфацил-натрия используются реагенты:
| +кислота хлороводородная; |
| натрия гидроксид; |
| +натрия тиосульфат; |
| трилон Б. |
При длительном стоянии водного раствора сульфацил-натрия наблюдаются изменения, обусловленные соответствующим типом реакции:
| +гидролизом; |
| полимеризацией; |
| +окислением; |
| восстановлением. |
Образование окрашенного продукта с кислотой салициловой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для лекарственного вещества:
+
|
|
|
|
Образование окрашенного продукта с кислотой хромотроповой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для:
| бутамида; |
| стрептоцида; |
| +дихлотиазида; |
| пантоцида. |
Не дают окрашенных продуктов при пиролизе:
| +фуросемид; |
| сульгин; |
| +стрептоцид; |
| бутамид. |
Для количественного определения сульфаниламидов наиболее целесообразным объемным методом является:
| метод нейтрализации; |
| метод йодиметрии; |
| +метод нитритометрии; |
| метод аргентометрии. |
Количественное определение фталазола проводится методом кислотно-основного титрования в среде:
| кислоты уксусной ледяной; |
| уксусного ангидрида; |
| +диметилформамида; |
| кислоты муравьиной. |
При фотометрическом определении сульфаниламидов по реакции образования азокрасителя наиболее целесообразно использовать азосоставляющую:
| фенол; |
| альфа-нафтол; |
| бета-нафтол; |
| +N-(1-нафтил)этилендиамин. |
При нитритометрическом количественном определении сульфалена необходимо соблюдение следующих условий:
| +регламентирование скорости титрования; |
| +соблюдение температурного режима; |
| предварительное гидролитическое разложение; |
| использование обратного способа титрования |
Метод цериметрии применяют для количественного определения:
| бутамида; |
| салазопиридазина; |
| +дихлотиазида; |
| сульфадиметоксина. |
Общая реакция для резорцина и норсульфазола:
| пиролиз; |
| с раствором железа (III) хлорида; |
| +получение азокрасителя; |
| с раствором нитрата кобальта; |
с раствором меди сульфата.
В виде трео- и эритро-стереоизомеров может существовать:
| леводопа; |
| папаверина гидрохлорид; |
| +левомицетин; |
| кодеин; |
морфина гидрохлорид.
Термической стерилизации не подвергают инъекционный раствор:
| новокаина; |
| +адреналина гидрохлорида; |
| глюкозы; |
| кислоты никотиновой; |
пиридоксина гидрохлорида.
Реакция сульфохлорирования ароматических углеводородов, широко используемая при синтезе амидов сульфокислот, относится к реакциям:
+замещения;
изомеризации;
присоединения;
отщепления.
Все перечисленные лекарственные вещества (ацетилцистеин, ибупрофен, леводопа) содержат в химической структуре:
+карбоксильную группу;
первичную алифатическую аминогруппу;
фенольный гидроксил;
сульфгидрильную группу.
Количественное определение эфедрина гидрохлорида проводят методом:
+кислотно-основного титрования в среде муравьиной кислоты и уксусного ангидида;
нитритометрии;
ацидиметрии в водной среде;
прямой комплексонометрии.
КУРС, 8 СЕМЕСТР
МОДУЛЬ 1
