Раздел 3. I. Специальная фармацевтическая химия. Алифатические и алициклические соединения

Кислоту аскорбиновую хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света и воздуха, так как при хранении она подвергается процессу:

восстановления

гидролиза

полимеризации

+окисления

конденсации

Примесь солей аммония и параформа в гексаметилентетрамине согласно ГФ обнаруживают, добавляя:

+реактив Несслера

разведенную хлороводородную кислоту

раствор гидроксида натрия

реактив Фелинга

раствор иода

 

Реагентом, характеризующим глюкозу одновременно как многоатомный спирт и альдегид, является:

раствор сульфата меди

раствор иода

реактив Несслера

аммиачный раствор нитрата серебра

+реактив Фелинга

 

Для подтверждения подлинности формальдегида, глюкозы и аскорбиновой кислоты, обладающих восстановительными свойствами, используют:

салициловую кислоту

реактив Драгендорфа

пикриновую кислоту

хлорид железа (III)

+реактив Фелинга

Для подтверждения подлинности спирта этилового используют реакцию:

комплексообразования

диазотирования и азосочетания

бромирования

+этерификации

пиролиза

Укажите лекарственное вещество, которое идентифицируют по реакции образования акролеина:

+глицерин

глюкоза

кислота аскорбиновая

формальдегид

аминалон

Подлинность спирта этилового устанавливают по реакции:

«серебряного зеркала»

конденсации с фенолами

с реактивом Фелинга

+иодоформной пробы

с реактивом Несслера

Фактор эквивалентности резорцина при броматометрическом титровании равен:

1/2

+1/6

1/8

1/4

 

Количественное определение кислоты аскорбиновой можно выполнить методами, кроме:

+нитритометрии

иодометрии

иодатометрии

рефрактометрии

алкалиметрии

Продукт реакции конденсации карбонильных соединений с гидроксиламином:

+оксим;

гидразон;

гидразид;

семикарбазон.

 

Промышленный способ получения кислоты аскорбиновой основан на синтезе из D-глюкозы, которую превращают в D-сорбит путем:

+восстановления каталитическим гидрированием;

окисления калия перманганатом;

ацетонирования ацетоном;

дегидратации.

 

Для стабилизации кислоты аскорбиновой в растворе для инъекций используют:

+натрия сульфит;

0,1 М раствор хлористоводородной кислоты;

водорода пероксид;

0,1 М раствор натрия гидроксида.

Спирт этиловый в жидких фармацевтических препаратах может быть определен методом:

+газовой хроматографии;

тонкослойной хроматографии;

поляриметрии;

спектрометрии в инфракрасной области.

 

Для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре спиртовый гидроксил, можно использовать реакцию:

+этерификации;

"серебрянного зеркала";

образования азокрасителя;

гидролиза.

 

Подлинность спирта этилового подтверждают реакцией:

+образования йодоформа;

с аммиачным раствором серебра нитрата;

с реактивом Несслера;

образования ауринового красителя.

 

Подлинность глицерола (глицерина) можно подтвердить реакцией:

+с меди(II) сульфатом в щелочной среде;

образования азокрасителя;

образования "серебрянного зеркала";

гидролиза.

Для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре альдегидную группу, можно использовать реакцию:

+образования "серебрянного зеркала";

гидролиза;

образования азокрасителя;

с раствором натрия гидроксида.

 

Подлинность глюкозы можно подтвердить по реакции:

+с реактивом Фелинга;

с раствором натрия гидроксида;

с раствором хлористоводородной кислоты;

образования азокрасителя.

 

 

МОДУЛЬ 2