Укажите, какие химические процессы происходят при неправильном хранении лекарственных веществ, содержащих в молекуле фенольный гидроксил:
| полимеризация |
| восстановление |
| +окисление |
| конденсация |
| гидролиз |
Анализируемый образец кислоты ацетилсалициловой отвечает требованиям НД по показателю «Температура плавления» (должна быть от 133 до 138оС), если получен результат определения:
| +134-136оС |
| 137-139оС |
| 132-134оС |
| 131-133оС |
| 134-137оС |
Специфическая примесь в кислоте ацетилсалициловой:
| парааминосалициловая кислота |
| фенол |
| +салициловая кислота |
| пара-аминобензойная кислота |
| пара-аминофенол |
Гексаметилентетрамин и кислота ацетилсалициловая реагируют между собой с образованием окрашенного соединения в присутствии:
| разбавленной хлористоводородной кислоты |
| +концентрированной серной кислоты |
| раствора аммиака |
| концентрированной хлористоводородной кислоты |
| раствора натрия гидроксида |
Для идентификации бензойной кислоты реакцией с железа (III) хлоридом лекарственное вещество растворяют в:
| +эквивалентном количестве натрия гидроксида |
| спирте |
| разбавленной хлороводородной кислоте |
| 10% растворе натрия гидроксида |
| воде |
Для идентификации одно- и многоатомных фенолов используют реактивы:
| бария хлорид |
| серебра нитрат |
| кобальта нитрат |
| меди сульфат |
| +железа (III) хлорид |
Для подтверждения подлинности фенола, резорцина, тимола, используют реакции:
| галогенирования |
| комплексообразования с железа (III) хлоридом |
| +все перечисленные |
| нитрозирования |
| сочетания с солями диазония |
Наиболее точным методом количественного определения фталазола как кислоты является алкалиметрия в следующем растворителе:
| вода |
| хлороформ |
| +ДМФА |
| ледяная уксусная кислота |
| глицерин |
Присутствие несмешивающегося с водой органического растворителя необходимо при количественном определении методом нейтрализации лекарственного вещества:
| +натрия бензоата |
| кислоты ацетилсалициловой |
| гексаметилентетрамина |
| кислоты глютаминовой |
| кислоты аскорбиновой |
Структурная формула
соответствует лекарственному веществу:
| дикаину; |
| +фенилсалицилату; |
| кислоте мефенамовой; |
| парацетамолу. |
Рациональное название натрия 2-[(2,6~дихлорфенил)аминофенил] ацетат принадлежит:
| +ортофену; |
| викасолу; |
| парацетамолу; |
| кислоте ацетилсалициловой. |
Незамещенный фенольный гидроксил в химической структуре имеет лекарственное вещество:
| новокаин; |
| +парацетамол; |
| натрия бензоат; |
| анестезин. |
Примесь кислоты салициловой в лекарственном веществе кислота ацетилсалициловая можно определить с помощью реактивов:
| +железа (III) хлорид; |
| натрия нитрит в кислой среде; |
| бромная вода; |
| +соль диазония. |
Алкалиметрия может быть использована для количественного определения:
| натрия бензоата; |
| +кислоты салициловой; |
| анестезина; |
| +кислоты ацетилсалициловой. |
При количественном определении парацетамола методом нитритометрии необходима стадия предварительного кислотного гидролиза потому, что:
| в химическую структуру парацетамола входит простая эфирная группа; |
| в химическую структуру парацетамола входит сложная эфирная группа; |
| +кислотный гидролиз проводят для деблокирования первичной аминогруппы; |
| при нитритометрическом количественном определении парацетамола предварительный кислотный гидролиз не проводят. |
Для идентификации бензойной кислоты реакцией с железа (III) хлоридом лекарственный препарат растворяют в:
| воде; |
| 10% растворе натрия гидроксида; |
| разбавленной хлороводородной кислоте; |
| спирте; |
+эквивалентном количестве 0,1н раствора натрия гидроксида.
Реакция нитрования бензола, широко используемая при синтезе лекарственных веществ, относится к реакциям:
+замещения;
присоединения;
отщепления;
изомеризации.
МОДУЛЬ 2
