можно использовать метод:
| аргентометрии |
| +алкалиметрии |
| нитритометрии |
| комплексонометрии |
| ацидиметрии |
При количественном определении кодеина основания методом ацидиметрии может быть использован индикатор:
| крахмал (C6H10O5)n |
+метиловый красный 
|
тимолфталеин 
|
метиловый оранжевый 
|
бромфеноловый синий 
|
Метод ацидиметрии можно использовать для количественного определения:
+ 
|
|
|
|
При аргентометрическом определении дибазола в присутствии индикатора хромата калия реакция среды должна быть:
| щелочная |
| сильно-щелочная |
| +нейтральная |
| сильно-кислая |
| кислая |
При аргентометрическом определении папаверина гидрохлорида методом обратного титрования используют индикатор:
| дифенилкарбазид |
| +железоаммониевые квасцы |
| флюоресцеин |
| эозионат натрия |
| хромат калия |
При аргентометрическом титровании дибазола методом Фаянса используют индикатор:
| тропеолин 00 |
| крахмал |
| +эозинат натрия |
| метиловый оранжевый |
| фенолфталеин |
Методом кислотно-основного титрования в среде диметилформамида определяют:
| морфина гидрохлорид |
| +фенобарбитал |
| хинина сульфат |
| гексобарбитал-натрий |
| тиопентал натрия |
Родственные примеси в пилокарпина гидрохлориде определяют с помощью метода:
| рефрактометрии |
| гравиметрии |
| нейтрализации |
| аргентометрии |
| +жидкостной хроматографии |
Фтивазид по химической структуре является:
| сложным эфиром; |
| уретаном; |
| +гидразоном; |
| гидразидом. |
Растворимы в воде лекарственные вещества:
| +атропина сульфат; |
| нифедипин; |
| +пиридоксина гидрохлорид; |
| пармидин. |
Гидролитическое разложение щелочью при нагревании используют для определения подлинности:
| гоматропина гидробромида; |
| кислоты никотиновой; |
| +пармидина; |
| риодипина. |
Если при добавлении к раствору (1:50) лекарственного вещества 1:2 капель раствора калия дихромата образуется желтый осадок, исчезающий при встряхивании и появляющийся вновь при добавлении 1 капли раствора кислоты хлороводородной, это:
| +кокаина гидрохлорида; |
| изониазида; |
| никотинамида; |
| пиридоксина гидрохлорида. |
Если при добавлении к нескольким кристаллам лекарственного вещества 2-3 капель кислоты азотной концентрированной, выпаривании досуха и последующем добавлении нескольких капель 0,5 М спиртового раствора калия гидроксида и ацетона возникает фиолетовое окрашивание, это:
| амлодипина безилата; |
| +скополамина гидробромида; |
| диэтиламида кислоты никотиновой; |
| ноотропила. |
Если при добавлении к 10 мл раствора (1:100) лекарственного вещества 0,5 мл раствора меди сульфата и 2 мл раствора аммония роданида появляется зеленое окрашивание, это:
| гоматропина гидробромид; |
| папаверина гидрохлорид; |
| +кислота никотиновая; |
| хинина сульфат. |
При количественном определении какого лекарственного вещества методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант - 0,1 М раствор кислоты хлорной) требуется добавить раствор ртути (II) ацетата:
| атропина сульфата; |
| +пиридоксина гидрохлорида; |
| кислоты никотиновой |
| никотинамида; |
Характерные продукты реакции с раствором серебра нитрата в нейтральной среде и в среде аммиака образует:
| +изониазид; |
| пармидин; |
| никотинамид; |
| диэтиламид кислоты никотиновой. |
Реакция образования азокрасителя возможна для идентификации:
| пикамилона; |
| +нифедипина; |
| +пиридоксина гидрохлорида; |
| кислоты никотиновой. |
Реагентом на пиридиновый цикл в реакции Цинке является:
| 2,4-динитрофенилгидразин; |
| 2,6-дихлорхинонхлоримид; |
| диметиламинобензальдегид; |
| +2,4-динитрохлорбензол. |
Усиление интенсивности окраски при растворении в диметилформамиде характерно для:
| изониазида; |
| пармидина; |
| атропина сульфата; |
| +нифедипина. |
Образование индофенолового красителя является реакцией подлинности для:
| никотинамида; |
| +пиридоксина гидрохлорида; |
| пармидина; |
| ипратропиума бромида. |
Характерные продукты реакции с раствором меди сульфата (без нагревания и при нагревании) образует:
| +изониазид; |
| никотинамид; |
| скополамина гидробромид |
| пармидин. |
Реакция кислотного гидролиза используется для определения подлинности:
| икотинамида; |
| пиридоксина гидрохлорида; |
| +фтивазида; |
| эмоксипина. |
При количественном определении изониазида методом кислотно-основного титрования в неводной среде используют реагенты:
| бутиламин; |
| +уксусный ангидрид; |
| +кислоту уксусную ледяную; |
| пиридин. |
Отличить пикамилон от кислоты никотиновой можно по:
| внешнему виду; |
| растворимости в воде; |
| реакции Цинке; |
| +нингидриновой пробе. |
Метод Кьельдаля без предварительной минерализации применим для количественного определения:
| гоматропина гидробромида; |
| нифедипина; |
| кислоты никотиновой; |
| +пармидина. |
Метод броматометрии можно использовать для количественного определения лекарственного вещества:
| атропина сульфата; |
| +изониазида; |
| кислоты никотиновой; |
| пармидина. |
Для количественного определения никотинамида можно применить методы:
| алкалиметрии; |
| ацидиметрии; |
| +кислотно-основного титрования в неводной среде; |
| +Кьельдаля. |
При расчете М (1/z) при количественном определении атропина сульфата методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант — 0,1 М раствор кислоты хлорной) значение z равно:
| +1; |
| 2; |
| 3; |
| 4. |
Одна из приведенных формул соответствует ципрофлоксацину:
|
+ 
|
|
Антибактериальным Л С широкого спектра является:
| +ципрофлоксацин; |
| дротаверина гидрохлорид; |
| кодеина фосфат; |
| апоморфина гидрохлорид. |
Лекарственным веществом, имеющим окрашивание, является:
| папаверина гидрохлорид; |
| +дротаверина гидрохлорид; |
| промедол; |
| хинина сульфат. |
Амфотерными свойствами обладает:
| кодеин; |
| папаверина гидрохлорид; |
| этилморфина гидрохлорид; |
| +апоморфина гидрохлорид. |
Лекарственное вещество — белый кристаллический порошок, зеленеющий на воздухе и на свету:
| нитроксолин; |
| +апоморфина гидрохлорид; |
| нофлоксацин; |
| атропина сульфат. |
В избытке натрия карбоната растворяется:
| хинина сульфат; |
| +хинозол; |
| морфина гидрохлорид; |
| кодеин. |
Азокраситель с солями диазония в определенных условиях образует:
| хлорохина фосфат; |
| ципрофлоксацин; |
| хинина гидрохлорид; |
| +нитроксолин. |
При добавлении к водному раствору какого лекарственного вещества раствора аммиака выпадает осадок, растворимый при дальнейшем добавлении раствора натрия гидроксида:
| папаверина гидрохлорида; |
| офлоксацина; |
| промедола; |
| +морфина гидрохлорида. |
При добавлении раствора натрия ацетата к водному раствору какого лекарственного вещества выпадает осадок:
| хлорохина фосфата; |
| хинина дигидрохлорида; |
| +папаверина гидрохлорида; |
| кодеина фосфата. |
При нагревании на водяной бане нескольких кристаллов какого лекарственного вещества в 2-3 мл смеси ангидрида уксусного и кислоты серной концентрированной (1:1) возникает желтое окрашивание с зеленой флуоресценцией:
| ломефлоксацина; |
| хлорхинальдола; |
| +папаверина гидрохлорида; |
| хлорохина фосфата. |
При добавлении к раствору какого лекарственного вещества (1:50) 5 мл раствора кислоты хлороводородной, разведенной и 1 мл железа (111) хлорида, появляется черно-зеленое окрашивание:
| хлорохина фосфата; |
| морфина гидрохлорида; |
| ципрофлоксацина; |
| +нитроксолина. |
При добавлении к раствору какого лекарственного вещества (1:1000) бромной воды до слабого желтого окрашивания и нескольких капель аммиака возникает зеленое окрашивание:
| офлоксацина; |
| ципрофлоксацина; |
| промедола; |
| +хинина сульфата. |
Количественное определение какого лекарственного вещества проводят методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной с добавлением ртути (II) ацетата (титрант — 0,1 М раствор кислоты хлорной):
| хинозола; |
| атропина сульфата; |
| +морфина гидрохлорида; |
| нитроксолина. |
Морфина гидрохлорид с натрия нитритом в кислой среде вступает в реакцию:
| осаждения; |
| диазотирования; |
| солеобразования; |
| +электрофильного замещения. |
При расчете М (1/z) при количественном определении хинина сульфата методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант - 0,1 М раствор кислоты хлорной) значение z равно:
| 1; |
| 2; |
| +3; |
| 4. |
При количественном определении какого лекарственного вещества методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант — 0,1М раствор кислоты хлорной) требуется добавление ртути (II) ацетата:
| хинина сульфата; |
| +хинина гидрохлорида; |
| кодеина; |
| хлорохина фосфата. |
Рациональное название: 1,5-диметил-5-циклогексен-1-ил барбитурат натрия соответствует химической структуре:
|
|
+ 
|
Производными 4,5-пиримидиндиона является:
+ 
|
|
|
|
Барбитураты по химическому строению являются:
| +циклическими уреидами; |
| сложными эфирами; |
| лактонами; |
| лактамами. |
Взаимодействие барбитуратов с солями тяжелых металлов обусловлено свойствами:
| основными; |
| +кислотными; |
| окислительными; |
| восстановительными. |
Дифференцирующим реактивом для барбитуратов является раствор:
| кобальта нитрата; |
| серебра нитрата; |
| +меди сульфата; |
| железа (III) хлорида. |
Общегрупповыми для барбитуратов являются реакции:
| +соле- и комплексообразования с солями тяжелых металлов; |
| +с растворами альдегидов в серной кислоте концентрированной; |
| образования азокрасителя; |
| +гидролитического разложения. |
Принадлежность барбитуратов к классу уреидов можно доказать, используя:
| раствор меди сульфата; |
| раствор натрия гидроксида; |
| +сплавление с кристаллической щелочью; |
| раствор п-диметиламинобензальдегида в серной кислоте концентрированной. |
В реакции с катионами меди для натриевых солей барбитуратов используют реактивы:
| вода, раствор NaOH, раствор СаС12; |
| +вода, карбонатный буферный раствор, раствор СаС12; |
| вода, карбонатный буферный раствор; |
| спирт этиловый, раствор СаС12. |
Реакция образования азокрасителя для фенобарбитала обусловлена наличием в его структуре:
| этильного радикала; |
| +фенильного радикала; |
| амидной группы; |
| имидной группы. |
Взаимодействовать с бромной водой будут лекарственные средства:
+ 
|
+ 
|
|
Общими реактивами для гексенала и метилурацила являются:
| +бромная вода; |
| раствор соляной кислоты; |
| +раствор серебра нитрата; |
| раствор β-нафтола. |
Уменьшение растворимости в воде натриевых солей барбитуратов связано с процессом:
| окисления; |
| восстановления; |
| +гидролиза; |
| полимеризации. |
Образование осадка наблюдается при действии на водные растворы солевых форм барбитуратов раствора:
| +кислоты хлороводородной; |
| натрия гидроксида; |
| аммиака; |
| натрия карбоната. |
Содержание примесей монозамещенных производных барбитуровой кислоты регламентируется для:
| кислотных и солевых форм барбитуратов; |
| +кислотных форм; |
| солевых форм; |
| данные примеси в барбитуратах не определяют. |
Содержание примеси свободной щелочи в барбитуратах учитывается при количественном определении:
| кислотных форм; |
| +солевых форм; |
| солевых и кислотных форм; |
| не учитывается. |
Наиболее целесообразным методом количественного определения гексамидина является:
| аргентометрия; |
| +неводное титрование; |
| броматометрия; |
| метод Кьельдаля. |
При количественном определении кислотных форм барбитуратов методом кислотно-основного титрования в неводных средах в качестве растворителя используется:
| +диметилформамид; |
| кислота уксусная ледяная; |
| уксусный ангидрид; |
| ацетон. |
Для количественного определения солевых форм барбитуратов используется метод:
| +алкалиметрии в неводной среде; |
| алкалиметрии в водной среде; |
| ацидиметрии в неводной среде; |
| ацидиметрии в водной среде. |
В виде таблеток выпускаются:
| гексенал, гексамидин, тиопентал-натрий; |
| +гексамидин, бензонал, фенобарбитал; |
| бензонал, гексенал, фторурацил; |
| тиопентал-натрий, фенобарбитал, гексенал. |
Количественное определение данного лекарственного вещества можно провести методом Кьельдаля без предварительной минерализации:
| кофеин; |
| анальгин; |
| +никотинамид; |
| новокаин; |
эфедрина гидрохлорид.
Гидразидом по строению является:
| +изониазид; |
| этазол; |
| букарбан; |
| фурадонин; |
анестезин.
Общим реагентом для кодеина и морфина гидрохлорида не является:
| +железа (III) хлорид; |
| концетрированная кислота серная; |
| кислота пикриновая; |
| реактив Марки; |
концентрированная кислота азотная.
При количественном определении фенобарбитала методом кислотно-основного титрования в неводных средах ГФ рекомендует вводить в реакционную смесь:
| ацетон; |
| +диметилформамид; |
| уксусный ангидрид; |
| ртути (И) ацетат; |
индикатор кристаллический фиолетовый.
Циклическим уреидом по строению является:
| рутин |
| фтивазид; |
| норсульфазол; |
| +барбитал; |
бутадион.
Групповым реагентом для производных 5-нитрофурана является:
| раствор йода; |
| концентрированная серная кислота; |
| раствор аммиака; |
| концентрированная азотная кислота; |
+раствор натрия гидроксида.
С помощью реакции Витали-Морена можно подтвердить подлинность лекарственного вещества:
+атропина сульфата;
морфина гидрохлорида;
кислоту аминокапроновой;
кофеина.
Без добавления ртути(II) ацетата методом кислотно-основного титрования в среде безводной уксусной кислоты можно провести количественное определение только:
+атропина сульфата;
пиридоксина гидрохлорида;
лоперамида гидрохлорида;
тиамина бромида.
МОДУЛЬ 3
