Раздел 5. I. Специальная фармацевтическая химия. Органические лекарственные вещества. Гетероциклические соединения

Групповым реагентом для производных 5-нитрофурана является раствор:

феррицианида калия

раствор иода

хлорида железа (III)

+натрия гидроксида

меди сульфата

Лактонное кольцо содержит лекарственное вещество:

	фурадонин
	хинина гидрохлорид
	+ пилокарпина гидрохлорид
	никотиновая кислота
	скополамина гидробромид

 

Производным 5-нитрофурана является лекарственное вещество:

	бензилпенициллина натриевая соль
	фторафур
	+ фуразолидон
	гризеофульвин
	анальгин

При анализе в бутадионе сульфатной золы в ней определяют примеси:

цинка

кальция

+тяжелых металлов

хлоридов

сульфатов

В качестве индикатора при обратном иодометрическом титровании фурацилина применяют:

фенолфталеин

+крахмал

нейтральный красный

иодкрахмальную бумагу

метиловый оранжевый

Метод иодометрии можно применять для количественного определения лекарственного вещества:

	NaCl
	CHCl3
	+

Фактор эквивалентности при количественном определении фурацилина (нитрофурала) иодометрическим методом равен:

+1/4

1/2

1/6

Дважды сложным эфиром по строению является:

индометацин;

клофелин;

+резерпин;

токоферола аце­тат.

Гликозидом по строению является:

токоферола ацетат;

фепромарон;

индометацин;

+рутозид.

В водном растворе образует внутреннюю соль (цвиттер-ион):

амидопирин;

+антипирин;

дибазол;

анальгин.

По величине удельного вращения анализируют ЛС:

анальгин;

+резерпин;

неодикумарин;

бутадион.

Продуктами гидролитического расщепления резерпина явля­ются вещества:

+кислота резерпиновая;

+спирт метиловый;

+кислота триметоксибензойная;

кислота о-аминобензойная.

Кислотные свойства бутадиона обусловлены:

амидной группой;

карбоксильной группой;

лактам-лактимной таутомерией;

+кето-енольной таутомерией.

Окрашивание с раствором железа (III) хлорида дают:

+анальгин;

бутадион;

дибазол;

+антипирин.

Обесцвечивание раствора йода с последующим образованием бурого осадка наблюдают у:

клофелина;

+амидопирина;

+анальгина;

индометацина.

К реагентам, позволяющим дифференцировать амидопирин, анальгин и антипирин, относятся:

кислота пикриновая, реактив Драгендорфа, железа (III) хло­рид;

+натрия нитрит в кислой среде, серебра нитрат, раствор йода;

натрия гидроксид, натрия хлорид, калия йодид;

кобальта хлорид, реактив Марки, таннин.

Осадки с общеалкалоидными осадительными реактивами образуют лекарственные вещества:

неодикумарин;

+дибазол;

+пилокарпина гидрохлорид;

фурадонин.

Образование окрашенного продукта с кислотой салициловой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для:

бутадиона;

дибазола;

+анальгина;

клофелина.

Общей реакцией, характерной для неодикумарина и пило­карпина гидрохлорида, является:

образование индофенолового красителя;

комплексообразование с железа (III) хлоридом;

+гидроксамовая проба;

взаимо­действие с общеалкалоидными реактивами.

Реакция кислотного гидролиза используется при определе­нии подлинности лекарственных веществ:

дибазола;

+рутина;

амидопирина;

антипирина.

Не окисляются раствором железа (III) хлорида лекарствен­ные вещества:

+бутадион;

анальгин;

амидопирин;

+антипирин.

Метод кислотно-основного титрования в среде протогенного растворителя применим для:

неодикумарина;

+дибазола;

индометацина;

+клофелина.

Метод йодометрии в соответствующих условиях можно при­менить для количественного определения лекарственных веществ:

 

 

 

+   +

+

Применение хлороформа необходимо при алкалиметрическом титровании в водной среде для:

+дибазола;

бутадиона;

+пилокарпина гидрохлорида;

ин­дометацина.

Метод алкалиметрии в среде ацетона применим для количе­ственного определения:

фуразолидона;

резерпина;

+бутадиона;

+фепромарона.

Отличить рутин от кверцетина можно:

раствором натрия гидроксида;

получением азокрасителя;

цианидиновой пробой;

+раствором Фелинга;

раствором железа (III) хлорида.

Метод йодометрии используется для количественного определения:

ментола;

никотинамида;

кислоты глютаминовой;

фенобарбитала;

+анальгина.

Специфической реакцией, применяемой для определения подлинности резорцина и фталазола является:

взаимодействие с железа (III) хлоридом;

+образование флюоресцеина;

бромирование;

взаимодействие с меди сульфатом;

азосочетание с солью диазония.

Наиболее точным методом количественного определения фталазола является:

нитритометрия;

метод нейтрализации в спиртовой среде;

+неводное титрование в среде диметилформамида;

неводное титрование в среде ледяной уксусной кислоты;

метод нейтрализации в водной среде.

Количественное определение фурациллина йодометрическим методом основано на его способности к:

комплексообразованию;

восстановлению;

+окислению;

реакции электрофильного замещения;

реакции конденсации.

Микробиологический синтез используется для промышленного производства:

+цианокобаламина;

сульфаниламида;

бендазола гидрохлорида (дибазола);

нитрофурала (фурацилина).

Количественное определение платифиллина гидротартрата проводят методом:

+кислотно-основного титрования в среде безводной уксусной кислоты;

аргентометрии по Мору;

нитритометрии;

ацидиметрии в водной среде.

МОДУЛЬ 2