Гибридогенные полиплоидные виды подсемейства Prunoideae

Установлена гибридная природа всех полиплоидных видов сливы. Терн (Prunus spinosa, In = 32) — амфидиплоид, возникший в результате гибридизации двух диплоидных видов (2и =16): алы­чи (P. cerasifera) и микровишни мелкоплодной (М. microcarpa). Слива домашняя (P. domestica, 2л = 48) — амфидиплоидный гиб­рид терна с алычой. Слива дарвазская (P. darvasica, 2n = 48) — гиб­рид сливы домашней и микровишни простертой (2«= 32). После­дний вид, в свою очередь, является амфидиплоидом от гибридиза­ции двух диплоидных видов: микровишни мелкоплодной (М. microcarpa) и микровишни седой (М. incana).

К аллоплоидам относятся и важнейшие для культуры виды вишни — степная, кислая и Маака. Вишня степная (Cerasus frutiicosa, In = 4х = 32) — амфидиплоид, возникший от гибридиза­ции одного из диплоидных восточноазиатских видов Cerasus canescens (2n = 2x= 16) и антипки (Padellus mahaleb, 2n = 2x= 16). Вишня кислая (2и = 4х = 32) — сесквидиплоид от гибридизации вишни степной и черешни (С. avium, 2и = 2х= 16). Вишня Маака (С. maackii, 2n = 4x = 32) — амфидиплоид от гибридизации С. canescens

с паделлусом (вишней) Максимовича (Pade/lus maximovitzii) (2n = = 2х= 16).

Геномный состав аллополиплоидов принято выражать геном­ной формулой. Т. А. Фадеева предложила геномный состав видов земляники выражать следующим образом: А — предковая форма диплоидной земляники; А¹ — современные диплоидные виды Азии; В — Fragaria viridis; С— F. vesca; AA^X — F. orientalis; A^lAB или A^lBB — F. moschata; A^]A^l CC — F. ananassa.

Геномная формула вишни степной (C.fruticosa) — ССРР, виш­ни кислой (С. vulgaris) — ССРтРтАА, где С —геном С. canescens; Р_т — геном P. mahaleb (оба генома C.fruticosa); A — геном С. avium.

Геномная формула терна (P. spinosa) — C_SC_SM_SM_S, а домашней сливы (P. domestica) — C_sC_sC_dC_dM_sM_s, где Q — геном алычи (P. cerasifera), входящий в геном терна; C_d— геном алычи, входя­щий в геном домашней сливы; M_s — геном микровишни мелко­плодной (С. microcarpa), входящий в состав генома терна.

Адаптация к экстремальным факторам среды у полиплоидных видов плодовых и ягодных растений в большинстве случаев выше, чем у близких им диплоидных видов, что реализуется как при рас­селении видов в природе, так и при продвижении в новые районы в культуре. Поэтому многие полиплоидные виды распространи­лись на север и заняли более обширные ареалы, чем их диплоид­ные предки.

Терн, возникший в Восточном Закавказье и произрастающий в
нижнем поясе горных лесов, распространился далеко на север и
запад за пределы ареалов алычи и микровишни мелкоплодной,
освоив равнинные и горные степи и лесостепи, засушливые и
влажные места.

Микровишня простертая (M.prostrata), возникнув в горах Эльб­руса, Копетдага, в Восточной части Иранского нагорья, где совпа­дают ареалы М. incana и М. microcarpa, распространилась в Сред­ней Азии далеко на север и заняла значительно больший ареал, чем ее предковые виды.

Высокой адаптивности терна и микровишни простертой спо­собствует, видимо, и то, что в происхождении этих видов прини­мали участие такие пластичные виды, как алыча и микровишня мелкоплодная. Хорошей приспособляемостью обладают и культи-генные полиплоидные виды плодовых и ягодных растений: слива домашняя, вишня кислая, земляника ананасная, сорта которых стали ведущими среди видов этих культур в самых различных по природным условиям регионах.

Аллополиплоидные виды плодовых и ягодных растений в эво­люционном плане следует отнести к молодым. Формообразова­тельный процесс у них идет активно и в самых различных направ­лениях. Поэтому полиплоидные виды представляют особую цен­ность для селекционных программ, особенно по созданию сортов, устойчивых к комплексу экстремальных факторов среды.