Идентификация ионов и функциональных групп согласно ГФ РБ.
АЛЮМИНИЙ
Исп. обр-ц растворяют в воде + HClразвед и реактива тиоацетамида, осадок не образуется. Затем прибавляют р-р NaOHразвед, образуется гелеобразный белый осадок, растворяющийся при прибавлении р-раNaOHразвед + р-р аммония хлорида, вновь образуется гелеобразный белый осадок. Тиоацетамид в кислой среде гидролизуется с образованием сульфид ионов:
Al3++3OH−→ Al(OH)3↓; Al(OH)3↓ + OH−(избыток) → [Al(OH)4]−;
[Al(OH)4]− +NH4+ → Al(OH)3↓ +NH3+H2O.
СОЛИ АММОНИЯ
К исп р-ру + магний оксида. Через жидкость пропускают воздух и выходящий воздух направляют всмесь р-ра HCl ир-ра метилового красного,окраска индикатора переходит в желтую. Затемприбавляют свежеприготовленный р-р натрия кобальтинитрита; образуется желтый осадок:
3NH4++[Cо(NO2)6]3− → (NH4)3[Co(NO2)6]↓
НА АММОНИЯ СОЛИ И СОЛИ ЛЕТУЧИХ ОСНОВАНИЙ
К р-ру аммония прибавляют р-р NaOH. При t р-ра выделяются пары аммиака, которые обнаруживаются по запаху и щелочной реакции:
ВИСМУТ
С сульфидом натрия или сероводородом выпадает коричневый осадок.
2BiO++3S2-+2H+ → Bi2S3↓ +2OH−
КАЛИЙ
а) с раствором винной к-ты: обр-ся белый кристаллич осадок:
K++H2C4H4O6 →KHC4H4O6↓ +H+
б) к исп. обр-цу + к-ту уксусную разведенную и р-р натрия кобальтинитрита; образуется желтый или оранжево-желтый осадок: 3K++[Co(NO2)6]3− →K3[Co(NO2)6]↓
в) Соль калия внесенная в бесцветное пламя, окрашивает его в фиолетовый цвет или при рассматривании через синее стекло – в пурпурно-красный цвет.
МАГНИЙ
Исп. образец растворяют в воде, + р-р аммиака разведенного 
образуется белый осадок, растворяющийся при прибавлении р-ра аммония хлорида. + р-р динатриягидрофосфата образуется белый кристаллический осадок. Mg2+ + HPO42- + NH3 → NH4MgPO4↓
СВИНЕЦ
а) Исп. образец растворяют в к-те уксусной + р-р калия хромата образуется желтый осадок, растворяющийся при прибавлении р-ра натрия гидроксида концентрированного:
Pb2+ + CrO42-→ PbCrO4↓
b) Исп. образец растворяют в кислоте уксусной + воду и р-р калия йодида образуется желтый осадок. При кипячении осадок растворяется При охлаждении образуется осадок в виде блестящих желтых пластинок: Pb2+ + 2 I− → PbI2↓
СЕРЕБРО
а) Исп. образец растворяют в водt + HCl образуется белый творожистый осадок, растворяющийся при прибавлении р-ра аммиака разведенного: Ag+ + Cl− → AgCl↓
b) К р-ру исп. образца + р-р аммиака разведенного до растворения образующегося вначале осадка, + р-р формальдегида и нагревают; на стенках пробирки образуется блестящий налет металлического серебра: AgCl↓ + 2NH3 → [Ag(NH3)2]+ + Cl−,
2[Ag(NH3)2]++HCHO + 2H2O → 2Ag↓ + 2NH4+ + HCOONH4 + NH3∙H2O
БРОМИД
а) Исп. образец растворяют в воде, подкисляют кислотой азотной разведенной, + р-р серебра нитрата образуется светло-желтый творожистый осадок. К осадку + р-р аммиака; осадок медленно растворяется: Ag+ + Br− →AgBr↓ AgBr↓ + 2NH4OH →[Ag(NH3)2]Br + 2H2O
b) Исп. образец помещают в пробирку + воду, свинец (IV) оксид, к-ту уксусную и осторожно встряхивают. В пробирку помещают полоску фильтровальной бумаги, край кот. пропитан р-ром фуксина появляется фиолетовое окрашивание на непропитанной части бумаги.
| c) К исп. р-ру + HCl разведенную, свежеприготовленный р-р хлорамина, хлороформ и взбалтывают хлороформный слой приобретает желто-бурую окраску:
|
