ной диурез как правило не эффективен после применения данного препарата. При выраженной интоксикации более эффективен перитонеальный или гемодиализ.
Лекарственные взаимодействия - в гуманной медицине описаны существенные для клинической практики лекарственные взаимодействия с пентобарбиталом, они могут также оказаться значимыми и в ветеринарной медицине, особенно если препарат назначается длительно.
Другие препараты, угнетающие ЦНС (например, наркотические вещества, фенотиазины, ан-тигистаминные препараты), вальпроевая кислота и хлорамфеникол (левомицетин) могут усиливать эффекты пентобарбитала.
Пентобарбитал может ослаблять эффекты следующих препаратов: антикоагулянтов для перо-рального применения, кортикостероидных препаратов, (3-блокаторов (пропранолола (анаприли- на)), хинидина, теофиллина и метронидазола.
Одновременное применение пентобарбитала и фуросемида может вызвать постуральную гипо-тензию (обусловленную положением тела) или усилить ее. Барбитураты могут влиять на метаболизм фенитоииа, поэтому показан мониторинг концентрации последнего в крови.
У собак с судорогами, вызванными применением лидокаина, получивших пентобарбитал, были отмечены случаи летального исхода. Поэтому до тех пор, пока это взаимодействие не будет детально изучено, лидокаин-индуцированные судороги рекомендуется устранять с помощью диазепама (сибазона).
Влияние на лабораторные показатели - барбитураты могут усиливать задержку бромосульфоф-талеина (сульфобромофталеина) и приводить к получению ложно-завышенных результатов. Поэтому введение барбитуратов рекомендуется осуществлять не ранее, чем через за 24 ч до проведения тестов с задержкой бромосульфофталеина.
Дозы -
Внимание: для того чтобы избежать возможных ошибок, дозы препарата, используемые для эвтаназии, перечислены отдельно в описании Пен тобарбитала, Растворы для эвтаназии.
Собакам:
В качестве седативного средства:
а) 2-4 мг/кг в/в (Kirk 1986);
б) 2-4 мг/кг per os каждые 6 ч (Davis 1985a).
Для анестезии:
а) 30 мг/кг в/в до достижения эффекта (Kirk 1986);
б) 10-30 мг/кг в/в до достижения эффекта
(Morgan 1988);
в) 24-33 мг/кг в/в (Booth 1988a).
Для медикаментозной фиксации животного с целью обеспечения поддержки дыхательной деятельности: а) вначале по 4 мг/кг в/в, затем по 2-4 мг/кг/час
[вводить одновременно с оксиморфоном в дозе
0,2 мг/кг (максимально 4,5 мг) в/в, затем по 0,1
мг/кг раз в 2 ч] (Pascoe 1986).
При судорогах, возникших после миелографии: а) 2-4 мг/кг в/в (до достижения эффекта)
(Walter, Feeney, and Johnston 1986).
При эпилептическом статусе:
а) 5-15 мг/кг в/в до достижения эффекта
(Morgan 1988);
б) 3-15 мг/кг в/в МЕДЛЕННО до достижения
эффекта. Целью является глубокая седация, а
не хирургическая стадия анестезии. Через 4-8
ч может потребоваться повторное введение
препарата (Raffe 1986).
Кошкам:
В качестве седативного средства:
а) 2-4 мг/кг в/в (Kirk 1986);
б) 2-4 мг/кг per os каждые 6 ч (Davis 1985a).
При эпилептическом статусе:
а) 5-15 мг/кг в/в до достижения эффекта
(Morgan 1988);
б) 3-15 мг/кг в/в МЕДЛЕННО до достижения
эффекта. Целью является глубокая седация, а
не хирургическая стадия анестезии. Через 4-8
ч может потребоваться повторное введение
препарата (Raffe 1986).
Для анестезии:
а) 25 мг/кг в/в; если первая доза не эффективны, можно ввести добавочную 10 мг/кг в/в (Booth 1988а). Крупному рогатому скоту:
а) 30 мг/кг в/в до достижения эффекта; при ин
токсикации хлорированным углеводородом
можно повторить по показаниям (Smith 1986);
б) телятам старше 1 месяца в качестве анестетика:
15-30 мг/кг в/в (Thurmon and Benson 1986);
в) взрослым животным в качестве седативного
препарата: 1-2 грамма в/в (препарат вводят до
тех пор, пока у животного не появится неустой
чивость при стоянии и слабость мышц задних
конечностей); доза в 3 грамма обычно стимули
рует принятие лежачего положения (Tuurmon
and Benson 1986).
Лошадям:
Внимание: пентобарбитал, как правило, не является идеальным препаратом для взрослых жи-
