1. Изомерами являются
1) бензол и толуол 2) пропанол и пропановая кислота
3) этанол и диметиловый эфир 4) этанол и фенол
2. Бутанол-1 и 2-метилпропанол-2 являются
1) гомологами
2 ) структурными изомерами
3) геометрическими изомерами
4) одним и тем же веществом
3. Вещество, формула которого
СН(СН3)2 - СН(СН3) – СН2 – СН2ОН называется
1) 2,3-диметилпентанол-5 2) 4,4-диметилбутанол-1
3) 1,1-диметилбутанол-4 4) 3,4-диметилпентанол-1
4. Аномально высокие температуры кипения спиртов обусловлены
1) высокими молекулярными массами
2) межмолекулярными водородными связями
3) низкими молекулярными массами
4) большим числом атомов водорода в молекуле
5. При щелочном гидролизе 2-хлорпропана образуется
1) пропанол-1 2) пропанол-2
3) пропандиол-1,2 4) пропандиол-1,3
6. Гидратацией алкенов нельзя получить
1) первичные спирты 2) вторичные спирты
3) третичные спирты 4) многоатомные спирты
7. При взаимодействии пропанола-2 с натрием образуется
1) пропен 2) изопропилат натрия
3) пропилат натрия 4) дипропиловый эфир
8. При нагревании первичных спиртов с оксидом меди (II) образуются
1) кетоны 2) альдегиды
3) алкены 4) вторичные спирты
9. Определите вещество Х в следующей схеме превращений:
пропанол-1 → Х → пропанол-2
1) 1-бромпропан 2) 2-бромпропан
3) пропен 4) дипропиловый эфир
10. В схеме превращений C2H4 
C2H5OH 
C2H5ONa вещества «Х» и «Y» являются соответственно
1) KOH и NaCl 2) H2O и Na
3) H2O и Na2CO3 4) KOH и Na
11. Конечным продуктом взаимодействия фенола с бромной водой
1) 2-бромфенол 2) 2,4-дибромфенол
3) 2,6-дибромфенол 4) 2,4,6-трибромфенол
12. Атом кислорода в молекуле фенола образует
1) одну σ-связь 2) две σ-связи
3) одну σ- и одну π-связи 4) две π-связи
13. Среди утверждений:
А. Гидроксильная группа оттягивает электронную плотность с бензольного кольца фенола.
Б. Влияние бензольного кольца на гидроксильную группу в молекуле фенола приводит к усилению кислотных свойств.
1) верно только А 2) верно только Б
3) верны А и Б 4) неверны оба утверждения
14. Для обнаружения фенола используют водный раствор
1) FeCl3 2) HNO3 3) NaOH 4) HСl
15. В отличие от метанола фенол
1) вступает в реакции поликонденсации
3) взаимодействует с альдегидами
4) при окислении образует формальдегид
5) вступает в реакции этерификации
16. Для фенола не характерны реакции
1) замещения 2) присоединения
3) полимеризации 4) поликонденсации
17. Определите вещество Х в реакции: С6Н5ОNa + СО2 + Н2О → Х
1) фенол 2) бензол
3) циклогексанол 4) бензойная кислота
18. Фенол взаимодействует с
1) соляной кислотой 2) гидроксидом натрия
3) этиленом 4) метаном
19. В отличие от этанола фенол
1) взаимодействует с гидроксидом натрия
2) взаимодействует с альдегидами
3) при окислении образует формальдегид
4) вступает в реакции этерификации
20. Какое органическое соединений реагирует с натрием, гидроксидом калия и бромной водой?
1) анилин 2) глицерин 3) фенол 4) этанол
АМИНЫ
Амины – это производные аммиака, у которого атомы водорода (один, два или все три) замещены радикалами. Амины могут быть предельными, ненасыщенными или ароматическими. По числу радикалов, связанных с азотом, амины делятся на первичные, вторичные и третичные.
Методы получения аминов
Амины являются основаниями, что обусловлено наличием неподеленной пары электронов на атоме азота. Сила этих органических оснований зависит от электронных эффектов радикалов, связанных с атомом азота.
Электронодонорные заместители повышают электронную плотность на атоме азота и тем самым облегчают образование донорно-акцепторной связи с протоном за счет неподеленной пары электронов. Электроноакцепторные заместители уменьшают электронную плотность на атоме азота, неподеленная пара электронов становится менее доступной для образования связи с протоном. Поэтому алифатические (предельные) амины являются более сильными основаниями, чем аммиак (КB(CH3NH2) = 4,4·10-4), а ароматические амины – слабее, чем аммиак (КB (C6H5NH2) = 3,8·10-10).
