Укажите правильный вариант ответа
Укажите сосуды, не относящиеся к микроциркуляторным:
а) прекапилляры;
б) артериоловенулярные анастомозы;
в) венулы лимфатические;
г) артериовенозные шунты;
д) артериолы;
е) капилляры.
Укажите изменения, относящиеся к внесосудистым нарушениям микроциркуляции:
а) агрегация форменных элементов, феномен сладжа;
б) повреждение эндотелия, повреждение базальной мембраны;
в) увеличение объема интерстициальной жидкости, замедление ее оттока, изменения функции тучных клеток, стромальные дистрофии.
Укажите изменения, относящиеся к внутрисосудистым нарушениям микроциркуляции:
а) агрегация форменных элементов, феномен сладжа;
б) повреждение эндотелия, повреждение базальной мембраны, повышение проница-емости стенок микрососудов;
в) увеличение объема интерстициальной жидкости, замедление ее оттока, изменения функции тучных клеток, стромальные дистрофии.
Укажите изменения, относящиеся к сосудистым нарушениям микроциркуляции:
а) агрегация форменных элементов, феномен сладжа;
б) повреждение эндотелия, повреждение базальной мембраны;
в) увеличение объема интерстициальной жидкости, замедление ее оттока, изменения функции тучных клеток, стромальные дистрофии.
Юкстакапиллярный кровоток выполняет:
а) депонирование крови в зоне микроциркуляции;
б) регуляцию проницаемости микрососудов;
в) ускорение венозного кровотока;
г) регуляцию капиллярного кровотока и транскапиллярного обмена;
д) мобилизацию депонированной крови.
Укажите фактор, не способствующий стазу крови:
а) увеличение фильтрации альбуминов из микрососудов в окружающие ткани;
б) прямое воздействие на ткани высокой или низкой температуры;
в) дилатация артериол;
г) повреждение тканей кислотами или щелочами;
д) констрикция артериол.
Агрегации эритроцитов не способствует:
а) увеличение содержания в крови глобулинов;
б) увеличение электростатического заряда эритроцитов;
в) микроаневризмы мелких сосудов;
г) падение системного АД;
д) внеклеточная дегидратация.
«Сладж»-синдром — это:
а) образование тромбоцитолейкоцитарного агрегата на стенке микрососуда;
б) агрегация форменных элементов крови в просвете микрососуда;
в) сгущение крови вследствие потери ее жидкой части;
г) коагуляция белков крови.
Укажите, характерна ли для «сладж»-синдрома сепарация клеточных элементов и плазмы крови:
а) да;
б) нет.
«Сладж»-синдром не развивается при:
а) сепсисе;
б) разлитом воспалении;
в) введении в сосудистое русло большого объема белоксодержащих кровезаменителей;
г) гипергидратации организма;
д) гемоконцентрации.
Укажите путь прохождения клеток крови через стенки капилляров и венул:
а) хемотаксис;
б) диапедез;
в) фильтрация;
г) фагоцитоз.
Укажите фактор, не повышающий проницаемость сосудистых мембран:
а) повышение скорости кровотока в капиллярах;
б) ацидоз;
в) продукты дегрануляции тучных клеток;
г) округление клеток эндотелия.
Укажите патогенный фактор, не способствующий тромбообразованию:
а) повреждение сосудистой стенки;
б) замедление кровотока;
в) повышение активности факторов свертывающей системы крови;
г) повышение вязкости крови;
д) активация факторов антисвертывающей системы крови;
е) гиперадреналинемия.
Тромболизис наступает под влиянием:
а) стрептокиназы;
б) ПгF2α;
в) гистаминазы;
г) глутатионпероксидазы.
Назовите механизм повышения проницаемости стенок сосудов под влиянием гистамина:
а) округление эндотелиоцитов;
б) спазм артериол;
в) спазм венул.
Укажите состояния, не относящиеся к типовым нарушениям периферического кровообращения:
а) артериальная гиперемия;
б) венозная гиперемия;
в) ишемия;
г) коарктация аорты.
Назовите основной вид венозной гиперемии по ее причине:
а) кардиогенная (при сердечной недостаточности);
б) кардиогенная (при увеличении минутного выброса крови);
в) нейропаралитическая;
г) миопаралитическая.
Назовите основные виды артериальной гиперемии по ее происхождению:
а) нейротоническая;
б) обтурационная;
в) компрессионная.
Артериальная гиперемия по нейротоническому механизму возникает вследствие:
а) усиления тонических влияний на β-адренорецепторы гладкомышечных клеток стенок артериол;
б) усиления тонических влияний на α-адренорецепторы гладкомышечных клеток стенок артериол;
в) спонтанного миогенного тонуса артериол;
г) ослабления парасимпатических влияний на артерии.
Для артериальной гиперемии характерно:
а) сужение просвета артериальных сосудов;
б) нарушение оттока крови по венам и лимфатическим сосудам;
в) снижение объемной скорости кровотока;
г) увеличение лимфообразования;
д) снижение лимфообразования.
Укажите совокупность изменений регионарного кровообращения и микроциркуляции, соответствующих артериальной гиперемии:
а) расширение артериол, ускорение кровотока, увеличение количества функционирующих капилляров, повышение кровяного давления в капиллярах;
б) сужение артериол, ускорение кровотока, увеличение количества функционирующих капилляров, уменьшение кровяного давления в капиллярах;
в) расширение артериол, замедление кровотока, уменьшение количества функционирующих капилляров, увеличение кровяного давления в капиллярах.
Последствиями артериальной гиперемии могут быть:
а) инфаркт;
б) микрокровоизлияния;
в) снижение оксигенации тканей;
г) снижение функций органа, ткани;
д) склерозирование органа, ткани.
Укажите совокупность изменений регионарного кровообращения и микроциркуляции, соответствующих венозной гиперемии:
а) ускорение кровотока, увеличение диаметра капилляров, посткапилляров, венул, уменьшение кровяного давления в капиллярах, посткапиллярах, венулах;
б) замедление кровотока, уменьшение диаметра капилляров, посткапилляров, венул, увеличение кровяного давления в капиллярах, посткапиллярах, венулах;
в) замедление кровотока, увеличение диаметра капилляров, посткапилляров, венул, увеличение кровяного давления в капиллярах, посткапиллярах, венулах.
Последствием венозной гиперемии может быть:
а) повышение оксигенации тканей;
б) бледный цвет органа, ткани;
в) активация функций органа, ткани;
г) склерозирование органа, ткани.
При венозной гиперемии артериально-венозная разница крови по кислороду:
а) увеличится;
б) уменьшится;
в) не изменится.
Укажите совокупность изменений регионарного кровообращения и микроциркуляции, соответствующих ишемии:
а) уменьшение диаметра артериол и прекапилляров, снижение количества функционирующих капилляров, замедление тока крови;
б) увеличение диаметра артериол и прекапилляров, снижение количества функционирующих капилляров, ускорение тока крови;
в) уменьшение диаметра артериол и прекапилляров, увеличение количества функционирующих капилляров, ускорение тока крови.
Последствием ишемии может быть:
а) повышение функций органа, ткани;
б) инфаркт;
в) микрокровоизлияния;
г) отек ткани;
д) гиперемия органа.
Укажите фактор, обуславливающий алую окраску органа при артериальной гиперемии:
а) увеличение содержания оксигемоглобина в крови;
б) уменьшение содержания оксигемоглобина в крови;
в) увеличение артерио-венозной разницы по кислороду;
г) уменьшение объемной скорости кровотока;
д) увеличение содержания восстановленного гемоглобина в крови.
Для венозной гиперемии не характерно:
а) увеличение кровенаполнения органа или ткани;
б) уменьшение количества протекающей через орган или ткань крови;
в) затруднение оттока крови по венам;
г) увеличение резорбции жидкости в венулах;
д) цианоз ткани.
Укажите неверное утверждение:
а) ишемия может возникать в результате увеличения артериального кровотока;
б) острая ишемия может привести к ишемическим некрозам.
Укажите изменение, не возникающее в зоне ишемии:
а) некроз;
б) ацидоз;
в) ослабление функции;
г) накопление Са2+ в цитозоле;
д) повышение содержания К+ в клетке;
е) повышение содержания Na+ в клетке.
Укажите возможное последствие тромбоза глубоких вен нижних конечностей:
а) эмболия артерий мозга;
б) тромбоэмболия легочных артерий;
в) портальная гипертензия;
г) эмболия сосудов почек;
д) эмболия сосудов кишечника.
Укажите возможные последствия артериальной гиперемии:
а) микро- и макрокровоизлияния в окружающие ткани;
б) тромбоз сосудов гиперемированного участка;
в) стаз в капиллярах гиперемированного участка;
г) снижение оксигенации тканей;
д) торможение обменных процессов в гиперемированном участке.
Укажите последствие, не характерное для венозной гиперемии:
а) разрастание соединительной ткани;
б) усиление функции органа;
в) дистрофия тканей;
г) кровоизлияние.
Термин «ретроградная эмболия» применяется при:
а) переходе эмбола из одного круга кровообращения в другой, минуя капиллярное русло;
б) движении эмбола против тока крови;
в) движении эмбола через артерио-венозные шунты;
г) движении эмбола через незаращенную межпредсердную перегородку;
д) движении эмбола через незаращенный боталлов проток.
Укажите эмболы эндогенного происхождения:
а) скопление паразитов;
б) опухолевые клетки;
в) большие количества микроорганизмов;
г) пузырьки воздуха.
Укажите отдел сердечно-сосудистой системы, из которого могут заноситься эмболы в большой круг кровообращения:
а) венозная система большого круга кровообращения;
б) артериальная система малого круга кровообращения;
в) венозная система малого круга кровообращения;
г) правое сердце.
Укажите неверное утверждение:
а) эмболами могут быть частицы тромба, чужеродные тела, клетки тканей, жир, пузырьки воздуха, паразиты;
б) артериальные эмболы обычно задерживаются в легочной сосудистой сети, венозные эмболы могут обтурировать сосуды любого органа;
в) угрожающей жизни является эмболия главной легочной артерии и ее ветвей, коронарных и церебральных артерий;
г) артериальные тромбоэмболы могут возникать при деструкции тромбов в левом желудочке сердца при инфаркте миокарда и некоторых аритмиях.
Укажите фактор, не способствующий включению коллатерального кровообращения в зоне ишемии и вокруг нее:
а) увеличение концентрации аденозина в ишемизированной ткани;
б) увеличение градиента давления крови выше и ниже окклюзии артерии;
в) ацидоз в зоне ишемии;
г) К+-гипериония в зоне ишемии;
д) тахикардия.
Укажите возможные причины газовой эмболии:
а) быстрое повышение барометрического давления;
б) ранение крупных вен шеи;
в) быстрый перепад барометрического давления от нормального к низкому;
г) вдыхание воздуха с высокой концентрацией инертных газов.
Возможным источником тромбоэмболии легочной артерии является:
а) створки аортального клапана;
б) венозный тромб нижних конечностей;
в) аорта.
При переломе длинных трубчатых костей частицы жира могут вызвать эмболию микрососудов почек, мозга, сердца:
а) верно;
б) неверно.
ВОСПАЛЕНИЕ
Укажите правильный вариант ответа
Внешними признаками воспаления являются:
а) боль;
б) интоксикация;
в) лейкоцитоз;
г) дисферментемия;
д) ускорение СОЭ.
Этиологический фактор, вызывающий воспаление, называется:
а) пироген;
б) флогоген;
в) медиатор;
г) иммунный комплекс;
д) инфекционный агент.
К физико-химическим изменениям, развивающимся в очаге воспаления, относятся:
а) ацидоз, гиперосмия, гиперонкия;
б) алкалоз, гипоосмия, гипоонкия.
Острый воспалительный ответ характеризуется:
а) образованием воспалительных гранулем;
б) накоплением в очаге воспаления гигантских многоядерных клеток;
в) накоплением в очаге воспаления нейтрофилов.
Отметьте процесс, усиливающий воспаление:
а) спазм сосудов;
б) увеличение проницаемости сосудистой стенки;
в) снижение проницаемости сосудистой стенки;
г) ослабление эмиграции лейкоцитов.
Укажите обычную последовательность эмиграции лейкоцитов в очаг острого воспаления:
а) моноциты, лимфоциты, нейтрофилы;
б) моноциты, нейтрофилы, лимфоциты;
в) нейтрофилы, моноциты, лимфоциты.
Укажите последовательность изменений кровотока, как правило, наблюдаемую в очаге воспаления:
а) артериальная гиперемия, кратковременный спазм, венозная гиперемия, стаз, маятникообразное движение в микрососудах;
б) кратковременный спазм, венозная гиперемия, артериальная гиперемия, стаз, маятникообразное движение в микрососудах;
в) кратковременный спазм, артериальная гиперемия, венозная гиперемия, маятникообразное движение в микрососудах, стаз.
Укажите фактор, не влияющий на возникновение боли при воспалении:
а) Пг группы Е;
б) гистамин;
в) Н+-гипериония;
г) К+-гипериония;
д) кинины;
е) повышение температуры ткани;
ж) механическое раздражение нервных окончаний.
Укажите вещества, не относящиеся к медиаторам воспаления:
а) кинины;
б) Пг;
в) биогенные амины;
г) лимфокины;
д) нуклеиновые кислоты;
е) лейкотриены.
Укажите медиаторы воспаления, которые имеют клеточное происхождение:
а) серотонин, лимфокины, гистамин, лизосомальные ферменты;
б) фактор Хагемана, система комплемента, калликреин-кининовая система.
Назовите вновь синтезируемые медиаторы тучных клеток:
а) фактор хемотаксиса нейтрофилов, гистамин, базофильный калликреин;
б) простагландины, тромбоксаны, лейкотриены.
Активация калликреин-кининовой системы начинается с активации:
а) высокомолекулярного кининогена;
б) фактора Хагемана;
в) прекалликреина;
г) брадикинина.
Назовите молекулы адгезии, обеспечивающие первоначальное прикрепление лейкоцитов к эндотелию микроциркуляторных сосудов при воспалении:
а) селектины;
б) интегрины;
в) молекулы семейства иммуноглобулинов.
Назовите утверждение, характеризующее фактор активации тромбоцитов:
а) образуется при расщеплении плазменного белка;
б) хранится в преформированном виде в гранулах тучных клеток;
в) является производным арахидоновой кислоты;
г) вызывает положительный хемотаксис нейтрофилов.
Адгезия лейкоцитов к эндотелию микроциркуляторных сосудов обнаружива-ется прежде всего в:
а) артериолах;
б) метартериолах;
в) капиллярах;
г) посткапиллярных венулах.
Назовите обязательное условие для прилипания лейкоцитов к эндотелию микроциркуляторных сосудов при воспалении:
а) замедление кровотока;
б) стаз;
в) образование тромбов в сосудах;
г) появление на мембране молекул адгезии для лейкоцитов.
Укажите фактор, обуславливающий выход плазменных белков из микро-циркуляторных сосудов в очаг воспаления:
а) сокращение эндотелиальных клеток;
б) увеличение гидростатического давления крови в капиллярах;
в) замедление тока крови;
г) снижение онкотического давления интерстициальной жидкости.
Назовите клетки, осуществляющие фагоцитоз в очаге воспаления:
а) ретикулоциты;
б) плазматические клетки;
в) нейтрофилы;
г) В-лимфоциты
д) тромбоциты.
Укажите физико-химическое изменение, не наблюдаемое в очаге острого асептического воспаления:
а) ацидоз;
б) алкалоз;
в) гиперосмия;
г) гиперонкия;
д) ионный дисбаланс.
Укажите фактор, оказывающий стимулирующее влияние на процесс пролиферации клеток в очаге воспаления:
а) иммуноглобулины;
б) цАМФ;
в) цГМФ;
г) глюкокортикоиды.
Укажите вещество, не обладающее свойствами хемоаттрактантов для нейтрофилов:
а) ЛПС бактерий;
б) лейкотриен В4;
в) ИЛ8;
г) ИЛ2;
д) компонент С5b системы комплемента;
е) фактор активации тромбоцитов.
Острое воспаление характеризуется:
а) образованием воспалительных гранулем;
б) увеличением проницаемости стенок микроциркуляторных сосудов;
в) накоплением в очаге воспаления гигантских многоядерных клеток;
г) инфильтрацией очага воспаления мононуклеарными лейкоцитами.
К «клеткам острого воспаления» относятся:
а) макрофаги;
б) лимфоциты;
в) нейтрофилы;
г) эпителиоидные клетки.
Ведущими клетками хронического воспаления являются:
а) нейтрофилы;
б) базофилы;
в) эозинофилы;
г) макрофаги;
д) лимфоциты.
Выберите правильный ответ:
а) альтерация — изменение структуры клеток тканей и органов;
б) альтерация — изменения метаболизма, структуры и функции клеток, приводящие к нарушению нормальных жизненных процессов.
На процесс пролиферации клеток в очаге воспаления стимулирующее влияние оказывают:
а) кейлоны;
б) ингибиторы кейлонов;
в) цАМФ;
г) глюкокортикоиды.
Укажите механизм, определяющий нарушение защитных функций организма при синдроме Чедиака-Хигаси:
а) нарушение клеточного иммунитета;
б) нарушение гуморального иммунитета;
в) комбинированное нарушение гуморального и клеточного иммунитета;
г) нарушение фагоцитоза;
д) комбинированное нарушение гуморального иммунитета, клеточного иммунитета, фагоцитоза.
Для острого воспаления характерен:
а) лимфоцитоз;
б) нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево.
Незавершенный фагоцитоз наблюдается при синдроме:
а) Дабина-Джонсона;
б) Шерешевского-тернера;
в) Вискотта-Олдрича;
г) Чедиака-Хигаси;
д) Иценко-Кушинга.
Внутри фагосом нейтрофилов создается высокая концентрация протеолитических ферментов, источником которых являются:
а) пероксисомы;
б) комплекс Гольджи;
в) лизосомы;
г) микротрубочки.
Выход лейкоцитов в воспаленную ткань называется:
а) адгезией;
б) хемотаксисом;
в) фагоцитозом;
г) эмиграцией;
д) иммиграцией.
Причиной развития асептического воспаления не является:
а) тромбоз венозных сосудов;
б) транзиторная гипероксия тканей;
в) некроз ткани;
г) кровоизлияние в ткань;
д) парентеральное введение стерильного чужеродного белка.
ЛИХОРАДКА
Укажите правильный вариант ответа
Выберите правильное утверждение:
а) повышение температуры тела человека всегда свидетельствует о развитии лихорадочной реакции;
б) при лихорадке отсутствуют признаки интоксикации организма;
в) лихорадка — реакция теплокровных животных на действие пирогенных факторов.
Укажите минимальное значение температуры тела человека, при котором еще возможно полноценное восстановление жизнедеятельности:
а) 20 °С;
б) 21 °С;
в) 23 °С;
г) 24 °С;
д) 25 °С;
е) 27 °С;
ж) 28 °С;
з) 30 °С.
Угнетению теплоотдачи в I стадии лихорадки способствует:
а) усиление теплопроведения;
б) спазм кожных сосудов.
Укажите химическую природу экзогенных пирогенов, продуцируемых микроорганизмами:
а) липополисахариды;
б) фосфолипиды;
в) мукополисахариды.
Укажите группу первичных пирогенов, обладающих наиболее выраженной пирогенной активностью:
а) мукополисахариды;
б) чужеродный белок;
в) ЛПС;
г) фосфолипиды;
д) ЛП.
Свойствами эндогенных пирогенов не обладает:
а) ИЛ-1;
б) ИЛ-2;
в) ИЛ-6;
г) ФНО.
Выберите неверное утверждение:
а) пирогенной активностью обладают не только патогенные, но и непатогенные виды микробов;
б) пирогенные свойства патогенных микроорганизмов не всегда коррелируют с их вирулентностью;
в) пирогенной активностью обладают только эндотоксины;
г) пирогенной активностью могут обладать компоненты оболочек бактериальных клеток.
Укажите изменение, вызываемое вторичным пирогеном в нейронах гипоталамических терморегулирующих центров:
а) увеличение образования ИЛ1;
б) накопление ЛПС;
в) усиление образования Пг группы Е;
г) ослабление образования Пг группы Е;
д) ослабление образования цАМФ;
е) повышение возбудимости «тепловых» нейронов.
Укажите характерные проявления I стадии лихорадки:
а) озноб, бледность кожных покровов, сухость кожи, увеличение диуреза;
б) ощущение жара, гиперемия кожных покровов, уменьшение диуреза.
Укажите характерные проявления II стадии лихорадки:
а) ощущение жара, гиперемия кожных покровов, уменьшение диуреза;
б) озноб, бледность кожных покровов, сухость кожи, увеличение диуреза.
Для III стадии лихорадки характерно:
а) преобладание теплопродукции над теплоотдачей;
б) преобладание теплоотдачи над теплопродукцией;
в) мышечная дрожь;
г) сухость и бледность кожи;
д) спазм сосудов.
Быстрое повышение температуры тела при пиретической лихорадке, как правило, сопровождается:
а) покраснением кожных покровов и ознобом;
б) бледностью кожных покровов и ознобом;
в) покраснением кожных покровов и чувством жара;
г) усилением выделительной функции почек;
д) усилением потоотделения.
Укажите механизм, не участвующий в повышении температуры тела при лихорадке:
а) увеличение сопряженности окисления и фосфорилирования;
б) периферическая вазоконстрикция;
в) усиление сократительного («мышечного») термогенеза;
г) уменьшение потоотделения;
д) активация биологического окисления.
Выберите правильное утверждение:
а) при лихорадке организм утрачивает способность поддерживать постоянную температуру тела при изменениях внешней температуры;
б) при экзогенной гипертермии в системе терморегуляции организма происходят принципиально такие же изменения, как при лихорадке;
в) при лихорадке сохраняется терморегуляция организма.
Укажите изменения абсолютных величин теплопродукции и теплоотдачи на I стадии развития лихорадочной реакции:
а) теплопродукция увеличивается, теплоотдача снижается;
б) теплопродукция и теплоотдача изменяются эквивалентно;
в) теплопродукция снижается, теплоотдача не изменяется.
Характер температурной кривой при лихорадке не зависит от:
а) этиологического фактора;
б) особенностей патогенеза основного заболевания;
в) функционального состояния эндокринной системы;
г) температуры окружающей среды;
д) лечебных мероприятий;
е) функционального состояния иммунной системы.
Отрицательное влияние лихорадки может быть обусловлено:
а) гиперфункцией сердца при длительной высокой лихорадке;
б) быстрым снижением температуры тела от пиретического до нормального или субнормального уровней;
в) гектической динамикой температуры тела
г) метаболическими нарушениями, обусловленными высокой температурой;
д) всем вышеперечисленным.
Компенсаторной реакцией у человека при значительном повышении температуры окружающей среды является:
а) сужение периферических сосудов;
б) расширение периферических сосудов;
в) расширение сосудов внутренних органов;
г) повышение мышечного тонуса;
д) мышечная дрожь.
Гипертермия организма развивается в результате:
а) активации теплопродукции при эквивалентно повышенной теплоотдаче;
б) снижения теплоотдачи при пониженной теплопродукции;
в) активации теплопродукции при неизменившейся теплоотдаче.
Гипотермия организма развивается в результате:
а) повышения теплоотдачи в сочетании с неизменившейся теплопродукцией;
б) увеличения теплоотдачи при повышении эффективности процессов теплопродукции;
в) снижения теплоотдачи при неизменившейся теплопродукции.
Лихорадоподобные состояния могут развиваться при:
а) действии инфекционного агента;
б) эмоциональном напряжении;
в) наличии очага асептического воспаления;
г) все вышеперечисленное верно.
Укажите изменение в организме на стадии компенсации (адаптации) гипотермии:
а) расширение периферических сосудов;
б) сужение сосудов внутренних органов;
в) максимальное напряжение механизмов терморегуляции;
г) усиление потоотделения;
д) брадикардия.
Укажите изменение в организме на стадии декомпенсации (деадаптации) гипотермии:
а) повышение уровня основного обмена;
б) сужение периферических сосудов;
в) артериальная гипертензивная реакция;
г) максимальное напряжение механизмов терморегуляции;
д) угнетение активности коры большого мозга;
е) усиление мышечной дрожи;
ж) тахикардия;
з) гипергликемия.
Компенсаторной реакцией у человека при общем охлаждении является:
а) расширение периферических сосудов;
б) сужение сосудов внутренних органов;
в) мышечная релаксация;
г) снижение газообмена;
д) сужение периферических сосудов;
е) гипогликемия.
Выберите правильное утверждение:
а) жаропонижающую терапию необходимо применять при субфебрильной лихорадке;
б) жаропонижающую терапию необходимо применять при длительной пиретической лихорадке.
Гибернация — это:
а) искусственное снижение температуры тела;
б) искусственное повышение температуры тела.
Озноб и дрожь при лихорадке исчезают на стадии:
а) повышения температуры;
б) высокого стояния температуры;
в) снижения температуры.
