Укажите правильный вариант ответа
Центральные органы системы иммунитета:
а) лимфоузлы;
б) селезенка;
в) миндалины;
г) красный костный мозг;
д) пейерова бляшка.
Видовой иммунитет:
а) возникает после перенесенного инфекционного заболевания;
б) образуется после вакцинации;
в) после введения иммуноглобулинов;
г) формируется в процессе эмбриогенеза;
д) обусловлен особенностями метаболизма данного вида.
Орган дифференцировки Т-лимфоцитов:
а) лимфоузлы;
б) селезенка;
в) печень;
г) тимус;
д) миндалины.
Укажите фактор взаимодействия клеток системы иммунитета:
а) антитела;
б) тромбоциты;
в) тимозины;
г) интерлейкины;
д) лектины.
Укажите клетки, участвующие в фагоцитозе:
а) эритроциты;
б) Т-лимфоциты;
в) нейтрофилы;
г) В-лимфоциты.
д) базофилы
Укажите антитела, характерные для первичного иммунного ответа:
а) IgE;
б) IgD;
в) IgA;
г) IgM;
д) IgG.
Укажите антитела, преобладающие при вторичном иммунном ответе:
а) IgE;
б) IgD;
в) IgA;
г) IgM;
д) IgG.
Укажите иммуноглобулины, характерные для аллергических реакций немедленного типа:
а) IgA;
б) IgM;
в) IgG;
г) IgE;
д) IgD.
Укажите маркер Т-хелперов:
а) CD1;
б) CD2;
в) CD4;
г) CD8;
д) CD5.
Укажите маркер Т-цитотоксических лимфоцитов:
а) CD1;
б) CD2;
в) CD4;
г) CD8;
д) CD5.
Укажите маркер В-лимфоцитов:
а) CD1;
б) CD2;
в) CD4;
г) CD8;
д) CD5;
е) CD72.
Укажите неинфекционный вид иммунитета:
а) противоопухолевый;
б) антибактериальный;
в) антивирусный;
г) антигрибковый;
д) антипаразитарный.
Укажите противоинфекционный вид иммунитета:
а) аутоиммунитет;
б) антибактериальный;
в) трансплантационный;
г) противоопухолевый;
д) репродуктивный.
Укажите индуктор аллергических реакций замедленного типа:
а) В-лимфоциты;
б) иммуноглобулины Е;
в) комплемент;
г) Т-лимфоциты;
д) иммунные комплексы.
Укажите свойство гаптена:
а) высокая молекулярная масса;
б) иммуногенность;
в) низкая молекулярная масса;
г) токсичность;
д) белковая природа.
Полноценный антиген — это:
а) высокомолекулярный белок;
б) углеводы;
в) низкомолекулярные соединения;
г) минеральные соли;
д) липиды.
Укажите вид иммунитета, который вырабатывается после введения анатоксина:
а) естественный активный;
б) естественный пассивный;
в) нестерильный;
г) антитоксический;
д) искусственный пассивный.
Укажите препарат для создания искусственного активного иммунитета:
а) гамма-глобулин;
б) интерферон;
в) вакцина;
г) интерлейкин;
д) антитоксическая сыворотка.
Укажите цель применения антитоксических сывороток:
а) стимуляция Т-клеточного иммунитета;
б) создание естественного пассивного иммунитета;
в) создание естественного активного иммунитета;
г) создание искусственного активного иммунитета;
д) создание искусственного пассивного иммунитета.
Укажите цель применения вакцин:
а) создание естественного пассивного иммунитета;
б) иммунопрофилактика, создание искусственного активного иммунитета;
в) создание естественного активного иммунитета;
г) создание искусственного пассивного иммунитета;
д) диагностика инфекционных заболеваний.
Классический путь активации комплемента запускается:
а) С3–С9;
б) полисахаридом;
в) комплексом антиген-антитело;
г) токсином;
д) ДНК.
Реакция для определения вида микроба называется:
а) бласттрансформация;
б) реакция нейтрализации;
в) реакция агглютинации;
г) реакция преципитации;
д) реакция гемолиза.
Назовите реакцию, в которой участвует комплемент:
а) РПГА;
б) РСК;
в) РИА;
г) ИФА;
д) РАСТ.
Укажите реакцию, в которой применяется эритроцитарный диагностикум:
а) реакция преципитации;
б) РПГА;
в) ИФА;
г) реакция флокуляции;
д) РСК.
Укажите ингредиент для ИФА:
а) диагностикум;
б) комплемент;
в) антиглобулиновая сыворотка, меченная флюорохромом;
г) антиглобулиновая сыворотка, меченная изотопом;
д) антиглобулиновая сыворотка, меченная ферментом.
Укажите специфическую систему иммунитета:
а) В-система;
б) система мононуклеарных фагоцитов;
в) система гранулоцитов;
г) система тромбоцитов.
Укажите путь приобретения естественного активного иммунитета:
а) через молоко матери;
б) после перенесенного инфекционного заболевания;
в) через плаценту от матери к плоду;
г) после вакцинации;
д) после введения иммуноглобулинов.
Укажите путь приобретения естественного пассивного иммунитета:
а) после перенесенного инфекционного заболевания;
б) после вакцинации;
в) после введения иммуноглобулинов;
г) через плаценту от матери к плоду;
д) после введения интерферона.
Укажите путь приобретения искусственного активного иммунитета:
а) после перенесенного инфекционного заболевания;
б) после вакцинации;
в) после введения иммуноглобулинов;
г) через плаценту от матери к плоду;
д) после переливания крови.
Укажите путь приобретения искусственного пассивного иммунитета:
а) после перенесенного инфекционного заболевания;
б) после вакцинации;
в) после введения антител (антисывороток);
г) через плаценту от матери к плоду;
д) после введения анатоксина.
Укажите препарат, который используют для лечения столбняка:
а) БЦЖ;
б) тетаноспазмин;
в) тетанолизин;
г) антитоксическая сыворотка;
д) моноклональные антитела.
Вторичные иммунодефициты могут возникать при:
а) рентгеновском облучении, кортикостероидной терапии, тимэктомии;
б) лейкозах;
в) вирусных, бактериальных, грибковых и протозойных инфекциях;
г) септических состояниях;
д) всем вышеперечисленном.
Укажите механизм, определяющий нарушение защитных функций организма при швейцарском типе иммунодефицита:
а) нарушение клеточного иммунитета;
б) нарушение гуморального иммунитета;
в) комбинированное нарушение гуморального и клеточного иммунитета;
г) нарушение фагоцитоза.
Укажите механизм, определяющий нарушение защитных функций организма при синдроме Ди-Джорджи:
а) нарушение клеточного иммунитета;
б) нарушение гуморального иммунитета;
в) комбинированное нарушение гуморального и клеточного иммунитета;
г) нарушение фагоцитоза;
д) комбинированное нарушение гуморального иммунитета, клеточного иммунитета, фагоцитоза.
Укажите механизм, определяющий нарушение защитных функций организма при синдроме Брутона:
а) нарушение клеточного иммунитета;
б) нарушение гуморального иммунитета;
в) комбинированное нарушение гуморального и клеточного иммунитета;
г) нарушение фагоцитоза;
д) комбинированное нарушение гуморального иммунитета, клеточного иммунитета, фагоцитоза.
Укажите путь передачи ВИЧ-инфекции:
а) алиментарный;
б) половой;
в) фекально-оральный;
г) воздушно-капельный;
д) трансмиссивный.
Укажите клетки, которые, преимущественно, поражает ВИЧ:
а) Т-хелперы (CD4);
б) гранулоциты (CD14, CD18);
в) В-лимфоциты;
г) эритроциты.
Укажите метод, который используют для диагностики СПИДа:
а) бактериологический;
б) серологический;
в) световая микроскопия;
г) кожно-аллергическая проба.
Укажите естественные киллеры:
а) клетки памяти;
б) В-лимфоциты;
в) естественные цитотоксические лимфоциты;
г) активированные Т-лимфоциты;
д) фагоцитирующие моноциты.
Т-хелперы I типа образуют:
а) ИЛ-4;
б) ИЛ-2;
в) ИЛ-5;
г) IgD;
д) IgA.
Макрофаги выделяют:
а) ИЛ-1;
б) ИЛ-2;
в) IgМ;
г) IgЕ;
д) агглютинины.
Т-хелперы II выделяют:
а) лизоцим;
б) IgA1;
в) ИЛ-4;
г) СРБ;
д) интерферон гамма.
Аллогенные антигены (или изоантигены) — это:
а) антигены микобактерий;
б) антигены клеток, отличающихся у индивидов данного вида;
в) антигены, отличающиеся в клетках разных видов;
г) антигены синтетических веществ и предметов;
д) молекулы, определяющие органную специфичность.
У человека на эритроцитах одновременно имеются только:
а) α антитела и А антигены;
б) β антитела и В антигены;
в) αβ антитела и АВ антигены;
г) αβ антитела и А антигены;
д) АВ антигены.
Внутриклеточные бактерии разрушают:
а) активированные макрофаги;
б) нейтрофилы;
в) естественные киллеры;
г) антитела.
Интерфероны:
а) лизируют вирусы;
б) индуцируют в клетках ферменты, разрушающие вирус;
в) ингибируют деление бактерий;
г) усиливают фагоцитоз вирусов;
д) усиливают образование перекиси.
Для Т-клеточных дефицитов характерно:
а) отсутствие иммуноглобулинов;
б) отсутствие комплемента;
в) наличие вирусных инфекций;
г) угнетение фагоцитоза.
При В-клеточных дефицитах наблюдается:
а) снижение уровня иммуноглобулинов;
б) отсутствие Т-супрессоров;
в) активация фагоцитоза;
г) увеличение уровня всех интерлейкинов;
д) отсутствие HLA-антигенов.
Синдром Ди-Джорджи сопровождается:
а) аплазией тимуса;
б) гипоплазией селезенки;
в) недоразвитием конечностей;
г) отсутствием макрофагов;
д) гиперплазией миндалин.
Для агаммаглобулинемии Брутона характерны:
а) вирусные инфекции у девочек;
б) бактериальные инфекции у мальчиков;
в) отсутствие Т-лимфоцитов;
г) гипокомплементемия.
При дефицитах фагоцитов наблюдается:
а) угнетение переваривания бактерий;
б) угнетение переваривания вирусов;
в) отсутствие ИЛ-1;
г) отсутствие Т-хелперов.
Иммунологическая толерантность — это:
а) неотвечаемость системы иммунитета на антиген;
б) угнетение фагоцитоза бактерий;
в) подавление синтеза IgA-антител;
г) наличие высокой активности естественных киллеров.
Трансплантационный иммунитет — это:
а) реакция на АВ антигены;
б) иммунная реакция на HLA-антигены;
в) невосприимчивость к аутотрансплантанту;
г) высокий уровень антител к HLA-антигенам.
«Процессинг» антигена — это:
а) обработка его пептидов определенного размера в антигенпредставляющих клетках;
б) его перенос от Т- к В-лимфоцитам;
в) его присоединение к CD4 и CD8 молекулам;
г) его расщепление до аминокислот.
Иммуноглобулины синтезируются и секретируются:
а) Т-лимфоцитами;
б) нейтрофилами;
в) плазматическими клетками;
г) макрофагами.
Комплемент способен присоединять:
а) IgM и IgG;
б) IgA;
в) IgD;
г) IgE.
Через плацентарный барьер способен проходить:
а) IgM;
б) IgG;
в) IgA;
г) IgD.
Секреторный IgA защищает:
а) кожу;
б) слизистые оболочки;
в) связывает комплемент;
г) нейтрализует паразитов.
IgE участвует в:
а) нейтрализации бактерий;
б) связывании комплемента;
в) аллергических реакциях;
г) первичном иммунном ответе.
Вирус иммунодефицита человека поражает:
а) нейтрофилы;
б) тромбоциты;
в) Т-хелперы;
г) эритроциты.
Ребенок первых недель жизни защищен антителами:
а) IgG;
б) IgM;
в) IgA;
г) IgD.
Секреторный IgA синтезируется плазматическими клетками:
а) лимфатических узлов;
б) селезенки;
в) слизистых оболочек;
г) костного мозга.
Плазматические клетки образуются из:
а) В-лимфоцитов;
б) Т-лимфоцитов;
в) макрофагов;
г) фибробластов.
Дефицит иммуноглобулинов наблюдается при:
а) агаммаглобулинемии;
б) дефиците Т-лимфоцитов;
в) недостаточности фагоцитов.
Увеличение IgG в крови характерно для:
а) агаммаглобулинемии;
б) стимуляции фагоцитоза;
в) первичного иммунного ответа;
г) вторичного иммунного ответа.
Увеличение IgМ в крови отмечается при:
а) первичном иммунном ответе;
б) активации макрофагов;
в) синдроме Ди-Джорджи;
г) активации комплемента.
Группу крови по стандартным сывороткам нельзя определить:
а) взрослому мужчине;
б) юноше;
в) подростку;
г) новорожденному;
д) беременной женщине.
Киллерные клетки — это:
а) НК-клетки;
б) тучные клетки;
в) эритроциты;
г) тромбоциты.
Укажите центральный орган Т-звена иммунитета:
а) тимус;
б) миндалины;
в) селезенка;
г) лимфатические узлы;
д) аппендикс.
Укажите центральный орган В-звена иммунитета:
а) тимус;
б) костный мозг;
в) селезенка;
г) лимфатические узлы;
д) аппендикс.
К системе мононуклеарных фагоцитов относятся:
а) макрофаги;
б) нейтрофилы;
в) эритроциты;
г) тромбоциты;
д) лимфоциты.
HLA-система включает молекулы:
а) IgM, IgG;
б) HLA-A, B, C;
в) Igα и Igβ;
г) CD3–CD8;
д) ФНОα.
HLA-молекулы II класса — это:
а) HLA-В;
б) HLA-DR, DP, DQ;
в) HLA-M;
г) HLA-C.
Опухоль отличается от нормальной ткани по:
а) групповым антигенам;
б) HLA-антигенам;
в) опухолеспецифическим антигенам;
г) вирусным антигенам.
Назовите основные, наиболее распространенные доказательства ВИЧ-инфекции:
а) выявление антител к антигенам ВИЧ-вируса в ИФА;
б) реакция нейтрализации вируса;
в) метод заражения животных.
Укажите иммунодефицит, характерный для вирусной инфекции:
а) В-системы;
б) комплемента;
в) система гранулоцитов – макрофагов – моноцитов;
г) Т-системы.
Укажите иммунодефицит, которым болеют исключительно мальчики (заболевание сцеплено с Х-хромосомой):
а) синдром Луи-Бар;
б) агаммаглобулинемия;
в) синдром Незелофа;
г) синдром Вискотта-Олдрича.
Укажите врожденное иммунодефицитное заболевание, сочетающееся с вторичным альбинизмом:
а) агаммаглобулинемия;
б) хроническая гранулематозная болезнь;
в) синдром Вискотта-Олдрича;
г) синдром Чедиака-Хигаси;
д) синдром Луи-Бар.
Иммунодиагностика по определению антител к клеточным рецепторам осуществляется для выявления:
а) тиреотоксикоза;
б) синдрома Шегрена;
в) ревматоидного артрита;
г) синдрома Гудпасчера.
Укажите витамин, обладающий иммуностимулирующим эффектом на фагоцитоз:
а) витамин С;
б) витамин В1;
в) витамин В12.
Укажите, какие формы хронического лимфолейкоза встречаются чаще:
а) Т-клеточные;
б) тромбоцитарные;
в) гранулоцитарные;
г) моноцитарные;
д) В-клеточные.
Назовите клетки иммунной системы, являющиеся основной мишенью вируса СПИД:
а) B-лимфоциты;
б) T-киллеры;
в) T-хелперы;
г) T-супрессоры.
Верно ли утверждение: патогенетическая сущность реакции «Трансплантат против хозяина» заключается в том, что лимфоциты, содержащиеся в трансплантате, расселяются в организме реципиента и повреждают его клетки.
а) да;
Б) нет.
Укажите одно из важных отличий антигенпредставляющих клеток иммунной системы от других клеток, обладающих фагоцитарной активностью:
а) не способны к завершенному фагоцитозу;
б) обладают более высокой фагоцитарной активностью;
в) обладают фагоцитарной активностью только в кооперации с Т- и B-лимфоцитами;
г) способны передавать информацию о чужеродном Аг Т- и B-лимфоцитами.
Назовите клетки пересаженной ткани, обеспечивающие развитие реакции «трансплантат против хозяина»:
а) стромальные;
б) клетки крови, содержащиеся в пересаженном органе;
в) клетки иммунной системы, находящиеся в тканях;
г) клетки, содержащие гены главного комплекса гистосовместимости.
Состояние иммунной аутоагрессии характеризуется:
а) повышением содержания Ig в сыворотке крови;
б) активацией пролиферации лейкоцитов в лимфатических узлах;
в) обнаружением в сыворотке крови высокого титра АТ, реагирующих с Аг организма;
г) всем вышеперечисленным.
Укажите клинический вариант реакции «трансплантат против хозяина»:
а) синдром Кляйнфелтера;
б) болезнь Аддисона-Бирмера;
в) болезнь малого роста (рант-болезнь).
Укажите аллотрансплантат, который можно пересаживать без предварительной иммунодепрессии:
а) роговицу глаза;
б) почки;
в) костный мозг.
К иммунодефицитным состояниям с преимущественным поражением клеточного звена иммунитета относятся:
а) синдром Шедьяка-Хигаси;
б) синдром Вискотта-Олдрича;
в) синдром Луи-Бар.
Снижение эффективности фагоцитоза наблюдается в условиях:
а) активации симпатикоадреналовой системы;
б) активации системы комплемента;
в) дефицита опсонинов.
Причиной незавершенного фагоцитоза может быть:
а) избыточное количество глюкокортикоидов в крови;
б) умеренное повышение температуры тела;
в) гипергаммаглобулинемия.
Первичные дефициты системы комплемента лежат в основе:
а) иммунокомплексных болезней;
б) гипоплазии лимфоидных органов;
в) синдрома ленивых лейкоцитов;
г) общей вариабельной иммунной недостаточности;
д) гранулематозной болезни.
В основе II типа реакций иммунного повреждения лежит:
а) образование циркулирующих иммунных комплексов;
б) синтез антител к фиксированному на клетке антигену;
в) синтез антирецепторных антител;
г) Т-лимфоцитарная сенсибилизация;
д) синтез цитотропных антител.
В отторжении трансплантата играют роль Т-лимфоциты, не отличающие «не свои» HLA-молекулы от «своих» HLA-молекул:
а) да
б) нет
ПовреждениЕ клетки
Укажите правильный вариант ответа
Укажите показатели повреждения клетки:
а) увеличение внеклеточной концентрации ионов калия;
б) увеличение внутриклеточной концентрации ионов калия;
в) уменьшение внутриклеточной концентрации ионов кальция;
г) уменьшение внутриклеточной концентрации ионов натрия.
Укажите «специфическое» проявление повреждения клетки:
а) денатурация молекул белка;
б) усиление перекисного окисления липидов;
в) ацидоз;
г) лабилизация мембран лизосом;
д) разобщение процессов окисления и фосфорилирования;
е) делеция одной из хромосом;
ж) набухание клетки.
Укажите признак, характерный для апоптоза клетки:
а) хаотичные разрывы ДНК;
б) расщепление ДНК в строго определенных участках;
в) пергидрация клеток.
Укажите признак, не характерный для апоптоза клетки:
а) конденсация хроматина;
б) набухание клеток;
в) сморщивание клеток;
г) образование клеточных фрагментов, содержащих хроматин.
Назовите последствие апоптоза клеток:
а) фагоцитоз фрагментов клеток, ограниченных мембраной;
б) образование зоны из множества погибших и поврежденных клеток;
в) развитие воспалительной реакции;
г) аутолиз погибших клеток.
Укажите признак, не характерный для некроза клеток:
а) кариолизис;
б) конденсация хроматина;
в) набухание клеток;
г) повреждение мембран.
Укажите неферментный фактор антиоксидантной защиты клеток:
а) двухвалентные ионы железа;
б) глюкуронидаза;
в) витамин D;
г) витамин Е.
Специфическим проявлением повреждения клетки радиационными факторами является:
а) активация лизосомальных ферментов;
б) радиолиз воды;
в) нарушение распределения электролитов;
г) ацидоз.
Укажите проявление дисбаланса ионов и воды в клетке при ишемическом повреждении:
а) накопление К+;
б) снижение содержания Cl¯;
в) накопление Nа+;
г) снижение содержания Н+;
д) накопление НСО3¯;
е) накопление ОН¯.
Укажите вещество, не защищающее клетку от действия свободных радикалов:
а) токоферолы;
б) супероксиддисмутаза;
в) пероксидазы;
г) витамин А;
д) сульфатаза.
Укажите вещество, оказывающее детергентное действие на клеточные мембраны:
а) кетоновые тела;
б) лактат;
в) неэстерифицированные жирные кислоты;
г) аминокислоты;
д) гликоген.
Чрезмерная активация свободнорадикальных и перекисных реакций не вызывает:
а) конформационные изменения липопротеидных комплексов мембран клетки;
б) инактивацию сульфгидрильных групп белков;
в) активацию фосфолипаз;
г) подавление процессов окислительного фосфорилирования;
д) уменьшение активности Na+-Са2+-трансмембранного обменного механизма;
е) активацию функции мембраносвязанных рецепторов.
Укажите фермент антимутационной системы клетки:
а) рестриктаза;
б) гистаминаза;
в) гиалуронидаза;
г) креатинфосфаткиназа.
Назовите ионы, которыми, главным образом, активируются в поврежденной клетке фосфолипазы и протеазы лизосом:
а) Н+;
б) Mg2+;
в) Nа+;
г) К+;
д) Са2+.
Назовите ионы, которыми, главным образом, активируются в поврежденной клетке мембраносвязанные фосфолипазы:
а) H+ ;
б) Mg2+ ;
в) Na+;
г) K+;
д) Ca2+.
Показатель окислительного фосфорилирования при механическом повреждении клетки:
а) уменьшается;
б) не изменяется;
в) увеличивается.
Укажите органеллы, защищающие клетку от чрезмерного накопления в ней ионизированного кальция:
а) лизосомы;
б) рибосомы;
в) ядро;
г) митохондрии;
д) аппарат Гольджи.
Укажите клеточные органеллы, которые, как правило, в первую очередь и в наибольшей мере реагируют на повреждающие воздействия:
а) ЭПС;
б) рибосомы;
в) лизосомы;
г) комплекс Гольджи.
Укажите клетки, способные к интенсивной пролиферации при репарации поврежденных тканей:
а) кардиомиоциты;
б) клетки рыхлой волокнистой соединительной ткани;
в) скелетные мышечные волокна;
г) нейроны.
Укажите фермент, обеспечивающий антиоксидантную защиту клеток:
а) гиалуронидаза;
б) фенилаланиндекарбоксилаза;
в) глутатионпероксидаза II;
г) фосфолипаза А2;
д) адениннуклеотидтрансфераза.
Укажите причину гипергидратации клетки:
а) увеличение активности Na+/К+-АТФазы;
б) увеличение внутриклеточного содержания липидов;
в) подавление окислительного фосфорилирования;
г) активация гликолиза;
д) увеличение тока К+ внутрь клетки.
Укажите фактор, способствующий ишемическому повреждению клетки:
а) снижение функциональной активности клетки;
б) высокая зависимость энергетического обеспечения клетки от окислительного фосфорилирования;
в) высокая зависимость энергетического обеспечения клетки от гликолиза;
г) стимуляция инсулином облегченной диффузии глюкозы;
д) снижение температуры клетки.
Укажите механизм повреждения клеточных мембран:
а) выход лизосомальных гидролаз в цитозоль;
б) активация мембранных трансфераз;
в) активация транспорта глюкозы в клетку;
г) адсорбция белков на цитолемме;
д) внутриклеточный ацидоз.
Укажите действие, которое оказывают амфифильные соединения в высоких концентрациях на мембраны клеток:
а) активируют гликолиз;
б) агрегируют в мицеллы и внедряются в мембраны клеток;
в) встраиваются в гидрофильный слой мембран в виде мономеров;
г) повышают упорядоченность структуры мембраны.
Повышение содержания Са2+ в цитозоле клетки при ишемии обусловлено:
а) увеличением активности Na+/К+-АТФазы;
б) активацией гликолиза;
в) снижением активности Са2+/Mg2+-АТФаз ЭПС;
г) увеличением интенсивности внутриклеточного транспорта глюкозы.
Избыточное накопление кальция в клетках не:
а) разобщает окисление и фосфорилирование;
б) активирует фосфолипазы;
в) уменьшает проницаемость мембран клеток;
г) повышает образование макроэргов;
д) способствует образованию актомиозинового комплекса;
е) способствует гипергидратации клеток.
Патологическая гипертрофия ткани — это:
а) увеличение массы и объема структурных элементов после завершения формирования органов и тканей;
б) увеличение массы и объема структурных элементов тканей и органов после чрезмерных физических нагрузок;
в) увеличение массы и объема структурных элементов тканей и органов, неадекватное их функции.
ТИПОВЫЕ ФОРМЫ НАРУШЕНИЯ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ.
