Понятия упругости насыщенных паров углеводородов

Насыщенный пар представляет собой двухфазную систему – смесь жидкости и пара с граничными значениями х=0 и х=1, где х-паросодержание смеси. Состояние насыщенного пара вполне определяется давлением (или температурой) и паросодержанием. Если углеводороды содержатся в смеси, то общее давление в смеси влияет на упругость паров каждого компонента. Упругость паров компонента повышается с увеличением общего давления. Это влияние ничтожно при низких давлениях (до 1 МПа), при высоких же давлениях упругость паров резко увеличивается. У индивидуального углеводорода в чистом виде упругость паров – функция только температуры Q=f(t). У смеси углеводородов упругость паров – функция температуры и общего давления, т.е. Q=f(t,P). Упругость паров жидкой смеси (т.е. общее её давление) по закону суммы парциональных давлений зависит от упругости паров отдельных компонентов при данной температуре и от их молярных концентраций. Парциальное давление каждого компонента определяется как произведение его малярной концентрации на упругость паров в чистом виде. Сумма же парциальных давлений всех компонентов равна общему давлению над смесью или упругости паров жидкой смеси.

Изменение упругости паров двухкомпонентной системы.

AD – линия парциальных давлений низкокипящего компонента (н.к.к.), более летучего. В точке А его концентрация и парциальное давление равны 0, в этой точке жидкость состоит из одного высококипящего компонента (в.к.к.). ВС – линия парциальных давлений высококипящего копмонента. Обе эти линии для углеводородных смесей можно принять прямыми. СД – линия общего давления или упругости паров жидкой смеси, к-я зависит от состава смеси. Возьмём смесь с концентрацией х низкокипящего компанента (точка Е). Парциальное давление н.к.к. будет измеряться отрезком ЕG, а высококипящего – отрезком ЕF. Эти отрезки соответственно равны FH и HG, а EG+EF=GH.