Неспецифическая интерстициальная пневмония (NSIP) вызывается разнообразными причинами: инфекция, ревматологические заболевания, аллергический пневмонит, реакция на препарат и др. Кроме того, заболевание может быть идиопатическим.
Патология
NSIP пдразделяется на в два подтипа - клеточный и фиброзирующий. В отличие от неравномерного распределения поражения при UIP, NSIP характеризуется диффузными однородными изменениями в легких. При клеточной форме альвеолярные перегородки содержат диффузные лимфоцитарные инфильтраты от слабой до умеренной плотности. При фиброзирующей форме перегородки диффузно фиброзированы, воспаление может быть выражено в различной степени или даже отсутствовать.
Клинические признаки
NSIP обычно развивается у более молодых лиц, чем UIP. В течение от нескольких месяцев до нескольких лет у пациентов нарастает одышка и кашель. Рентгенологические признаки разнообразны, но наиболее часто отмечаются диффузные стекловидно-матовые изменения. Прогноз клеточного типа NSIP благоприятен по сравнению с UIP и имеет приблизительно 100%-ое 5-летнее выживание, а при фиброзном типе NSIP 10-летнее выживание составляет 35%.
Десквамативная интерстициальная пневмония (DIP) - диффузное заболевание легких,
