Ћекции.ќрг


ѕоиск:




 атегории:

јстрономи€
Ѕиологи€
√еографи€
ƒругие €зыки
»нтернет
»нформатика
»стори€
 ультура
Ћитература
Ћогика
ћатематика
ћедицина
ћеханика
ќхрана труда
ѕедагогика
ѕолитика
ѕраво
ѕсихологи€
–елиги€
–иторика
—оциологи€
—порт
—троительство
“ехнологи€
“ранспорт
‘изика
‘илософи€
‘инансы
’ими€
Ёкологи€
Ёкономика
Ёлектроника

 

 

 

 


‘итостероиды




 

—равнительно недавно из растений были выделены новые классы природных биологически активных соединений стероидной природы.

1. ‘итоэкдистероиды были открыты €понским ученым  ойи Ќаканиси в 1966 г. при исследовании извлечений из подокарпуса Ќакаи (Podocarpus nakai).

‘итоэкдистероиды (фитоэкдизоны) - природные полигидроксилированные стерины, производные циклопентанпергидрофенантрена, обладающие активностью гормонов линьки насекомых и метаморфоза членистоногих и подобные по структуре экдистероидам. ќбща€ структура фито- и экдистероидов показана ниже.

 

 

ќбща€ структура экдистероидов

R1 ЦOH, =O; R2 ЦOH

 

ѕо мнению специалистов, можно ожидать существование более 1000 различных структур этого класса соединений, но пока выделено и подтверждено строение лишь небольшой их части.

ќбщее число углеродных атомов у фитоэкдистероидов может составл€ть 27, 28, 29 или 30 у соединений с полной боковой цепью или 24, 21 и 19 - у соединений, имеющих разрыв боковой цепи.

¬ основе строени€ экдизонов лежит циклопентанпергидрофенантрен, где наиболее часто в положении 17 присоедин€етс€ алифатическа€ цепочка из 8 углеродных атомов. —труктурными особенност€ми, общими дл€ всех гормонов линьки, €вл€ютс€ дельта 7-6-кетогруппа и 14 альфа -гидроксильна€ группа. „исло и положение других гидроксильных групп различны.

 

альфа -Ёкдизон бета -Ёкдизон (экдистерон)

 

‘итоэкдистероиды найдены у некоторых представителей царств протоктист (красные водоросли), грибов и растений. —реди растений они довольно обычны у папоротников и голосеменных. —крининговый анализ покрытосеменных на наличие фитоэкдистероидов подтвердил их присутствие примерно в 400 видах растений, но, очевидно, количество их больше. ‘итоэкдистероиды найдены как у двудольных, так и у однодольных. ќни довольно обычны среди сложноцветных, гвоздичных, губоцветных и р€да других семейств.

¬ большинстве растений фитоэкдистероиды накапливаютс€ в ничтожных количествах, в дес€тых и сотых дол€х процента. Ћишь в некоторых видах, например серпухе сухоцветной (Serratula xeranthemoidesBieb.) количество экдистероидов достигает почти 2 %, а в цветках кукушкина цвета (Coccyganthe flos-cuculi(L.) Fourr.) - около 3 %.

‘итоэкдистероиды - твердые кристаллические вещества, хорошо растворимые в этаноле, метаноле, ацетоне, этилацетате, плохо - в хлороформе, нерастворимы в петролейном эфире. ќптически активны.

ƒл€ обнаружени€ экдистероидов ранее использовались биотесты, основанные на окукливании специальным образом препарированных личинок различных насекомых при введении им экстрактов, содержащих гормонально активные соединени€. Ќыне экспресс-анализ растительных образцов осуществл€етс€ благодар€ биотесту, основанному на линии культуры клеток ¬-II Drosophila melanogaster. ƒл€ количественного обнаружени€ фитоэкдистероидов используютс€ методы радиоиммунного анализа.

ѕомимо анализа интактных растений в последние дес€тилети€ довольно широко изучаютс€ культуры растительных клеток. ¬ частности, в суспензионной культуре серпухи корончатой (Serratula coronataL.) на 30-35-е сутки культивировани€ суммарное содержание фитоэкдистероидов в клетках достигало 0,074 % от массы сухого вещества.

–оль фитоэкдистероидов в процессах роста и развити€ растений не вполне €сна, но активно обсуждаетс€ их функци€ экорегул€торов во взаимоотношени€х между растени€ми и насекомыми.

‘итоэкдистероиды и содержащие их извлечени€ из растительного сырь€ оказывают адаптогенное и психостимулирующее действие.  роме того, фитоэкдистероиды усиливают процессы белкового синтеза в организме и могут быть использованы как анаболические средства. ќтмечена также антимикробна€ активность препаратов, содержащих фитоэкдистероиды. ¬ этой св€зи предполагаетс€ и ранозаживл€ющее действие. ¬ –оссии среди официально зарегистрированных лекарственных средств значатс€ жидкий экстракт левзеи сафлоровидной (Rhaponticum carthamoides(Willd.) Iljin) и препарат ЂЁкдистенї, разработанный в 80-х годах XX века в »нституте химии растительных веществ јЌ ”збекистана (тогда ”з——–), который содержит 20-гидроксиэкдизон из подземных органов этого же растени€. ¬озможно будут предложены и иные препараты из растений семейств сложноцветных и гвоздичных.

2. ¬итанолиды - друга€ группа фитостероидов, получивша€ свое название от витании снотворной (Withania somnifera(L.) Dunal.) - растени€ из семейства пасленовых, естественно произрастающего в »ндии и на Ѕлижнем ¬остоке.

¬ 1968 г. израильскими учеными из Withania somnifera был выделен первый фитостероид - витаферин ј. Ќыне, главным образом из представителей семейства пасленовых, выделено несколько дес€тков витанолидов. ¬се они - полиоксистероиды (—28), в основе которых лежит циклопентанпергидрофенантрен. ¬ положении —20 находитс€ шестичленное лактонное кольцо. ƒл€ всех выделенных витанолидов характерна кетогруппа в кольце ј (—1). ¬ некоторых соединени€х обнаружены 4- бета -гидрокси-, 5- бета -, 6 бета -эпоксигруппировки.

¬итаферин ј

 

¬итанолиды обладают довольно высокой биологической активностью. –азные витанолиды и первый выделенный витанолид - витаферин ј в опытах на мышах в ничтожно малых дозах оказывают ингибирующее действие на рост раковых клеток. ѕолное исчезновение раковых клеток наблюдалось у 80 % мышей. ѕомимо противоопухолевого эффекта, витаферин ј обладает также бактериостатическим действием.

¬итанолиды с уникальной химической структурой, подобной структуре кардиотонических гликозидов, выделенные из другого вида витании - витании свертывающей (Withania coagulans(Stocks) Dunal.), про€вл€ют кардиотонический эффект.

3. јюгаэкдистероиды - стероиды, близкие по структуре витанолидам. ќни обнаружены в различных видах рода живучка (Ajuga decumbensTenore, A. procumbensTenoreи др.), относ€щегос€ к семейству губоцветных. Ќаиболее известное соединение - аюгалактон. ¬ противоположность большинству фитоэкдистероидов, по биологической активности сходных с экдизоном, аюгастероиды, по-видимому, напротив, ингибируют развитие насекомых (по крайней мере, их метаморфоз). »звестны попытки создани€ на основе аюгастероидов препаратов, эффективных против кровососущих насекомых.

 

 

јюгалактон

 

4. Ѕрассиностероиды - фитогормоны стероидной природы, вли€ющие на эффект раст€жени€ клеток растений, т.е. стимулирующие формирование растений нормальных размеров.

Ѕрассиностероиды были обнаружены в 1979 г. ѕервый брассиностероид, названный брассинолидом, выделили из пыльцы рапса (Brassica napusL.). ¬ насто€щее врем€ известно более 60 соединений с брассиностероидной активностью.

ѕока неизвестны случаи активного применени€ брассиностероидов в медицине, но следует ожидать соответствующих исследований в этой области, тем более что в эксперименте синтетические их аналоги показали in vitro и in vivo антигерпетическую активность.

 

Ѕрассинолид

 

 





ѕоделитьс€ с друзь€ми:


ƒата добавлени€: 2015-01-29; ћы поможем в написании ваших работ!; просмотров: 931 | Ќарушение авторских прав


ѕоиск на сайте:

Ћучшие изречени€:

—амообман может довести до саморазрушени€. © Ќеизвестно
==> читать все изречени€...

1624 - | 1479 -


© 2015-2024 lektsii.org -  онтакты - ѕоследнее добавление

√ен: 0.009 с.