Функциональная хар-ка афферентных, эфферентных и вставочных нейронов

Различают 3 типа нейронов: афферентные, вставочные, эфферентные. Афф.н. воспринимают сигналы из рецепторов органов чувств и проводят их в ЦНС. В задн рогах спин мозга аффер явл-ся чувствит нейроны малых размеров. Вставочные (интернейроны) нах-ся в пределах ЦНС, обрабат инф-ю, получаемую от аффер нейронов и передают их на др вставочные или эффер н., формируя нейр сети. Усиливают сигнал, удлиняют время сохр-я информации в центре. Вставочные нейроны бывают возбуждающие (в новой коре, облегч передачу инф-и с одной группы нейр в другую); и тормозные (возб-ся прямыми сигналами или сигналами, идущими из того же центра по обратным связям). Эфф.н. передают инф-ю от нервного центра к исполнительн органам или др центрам НС. Связывают м/у собой разл стр-ры мозга, обеспечивая межполушарные и внутриполушарные связи, формируя функц сост-е мозга (утомление, обучение)

17. Нейроглия. Её виды. Функциональная хар-ка и физиол. роль

Нейроглия – совокупность клет эл-тов нервной ткани, образ-я спец клетками разл формы. Обнаружена Вирховым. Клетки глии заполняют простр-ва м/у нейр, составляя 40% объёма мозга. Глиальные к-ки по разм в 3-4 р < нейр. Различают неск типов глии (в зав-ти от состава клеток): астроциты, олигодендроциты, микроглия. Астроциты – многоотростчатые мелкие кл-ки с ядрами овальной формы и небольш числом хроматина. 7-25мкм. Расп. в сером в-ве. Служат опорой нейронам, обеспеч репаративные процессы, изолир нервн волокно, обеспеч транспорт в-в из капилляров в нейр и наоборот. Олигодендроциты – имеют малое кол-во отростков, < по размеру, чем астроциты, участвуют в миелинизации волокон, сод-ся в белом в-ве, в метаболизме нейр, трофике. Микроглия -самые мелкие к-ки, многоотростчатые, способны к фагоцитозу, способны изменять размер. Глиальные к-ки не обладают импульсной активностью (как нервные), однако мембрана глиальн кл-к имеет заряд, формирующий мембр потенциал, кот отлич большой инертностью. Глиальные к-ки способны передавать возб-е, распространение кот-о от кл-ки к кл-ке будет ослабевать. Так как глия тесно контактирует с нейронами, процессы возб-я нервн эл-тов сказываются на электрич явлениях глиальных эл-тов. Это влияние обусловлено тем, что мембр потенциал нейроглии зависит от конц-и K⁺ в окр среде: во время возб-я нейрона много K скапливается в нейроне,что приводит к деполяризации клет мембраны глии.

Синапсы, классификация. Механизм формирования и физиол. роль ВПСП и ТПСТ в синапсах ЦНС.

Синапсы – контакты, кот устанавл нейр как самост образование. Синапс состоит из пресинаптич части (окончание аксона, передает сигнал), син щели и постсин части (стр-ра воспринимающей кл-ки). Класс-я синапсов: по месторасположению (нервно-мышечн, нейронейрональные), по хар-ру д-я (возб и тормозящ), по спос передачи сигнала (электрич, химич, смеш). Электрич синапсы: одностороннее проведение, при срочных р-х орг-ма, малоутомляем; химич синапсы - в пресинаптич части - пузырьки с медиаторами (ах, норадрен,катехолам). Возникновение постсинаптич потенциала обеспеч-ся р-ей связывания медиатора и белкового рец-ра на постсинаптич мембр, что приводит к открыванию или закрыванию ионного канала. Д-е медиатора на постсин мембрану: ↑ её прониц для Na, возникн-е потока Na⁺ из синаптич щели ч/з постсинаптич мембрану ведёт к её деполяризации и вызывает генерацию возбуждающего постсинаптич потенциала (ВПСП). Для синапсов с хим способом передачи возб-я характерны синаптич задержка проведения возб-я, длящаяся 0.5 мс и развитие постсинаптич потенциала (ПСП) в ответ на импульс. Этот потенциал при возб-и проявл в деполяриз-и постсин мембр, а при торможении - в гиперполяр, в рез-те чего развив тормозной постсин потенц (ТПСП). При возб-и проводимость постсин мембраны ↑. ВПСП – при д-и ах, норадрен, дофамина, серотонина; ТПСП - глицин, ГАМк.