Функцион асимметрия полушарий гол мозга. Концепция доминантности, способы межполушарн взаимод-й

Взаимоотношение полушарий б/мозга определяется как ф-я, обеспечивающая специализацию полушарий, облегчение выполнения регулят процессов, ↑ надежности управления деят-ю органов, систем органов и орг-ма в целом.

Концепция доминантности полушарий, согласно кот-й во всех гностических и интеллектуальных ф-ях ведущим у «правшей» явл-ся левое полушарие, а правое оказывается «глухим и немым», просуществовала почти столетие. Однако постепенно накапливались свидетельства, что это не соответствует действит-ти. Принято считать, что правое полушарие специализировано в переработке инфор-и на образном функциональном уровне, левое - на категориальном. Так, преимущество левого полушария, обнаруженное при чтении нотных и пальцевых знаков, объясняется тем, что эти процессы протекают на категориальном уровне переработки инфор-и. Сравнение слов без их лингвистического анализа успешнее осущ-ся при их адресации правой гемисфере, поскольку для решения этих задач достаточна переработка инфор-и на образном функциональном уровне. Межполушарная асимметрия зависит от функционального уровня переработки инфор-и: левое полушарие обладает способностью к переработке инфор-и как на семантическом, так и на перцептивном функциональных уровнях, возможности правого полушария ограничиваются перцептивным уровнем.

49. Функцион структура автономной Н/С (рефлекторная дуга, рецепторы, преганглионарные нейроны, эффекторные нейроны).

Рефлекс – любая ответная р-я орг-ма при участии ЦНС (Декарт и Прохазка). Основа – рефлекторная дуга состоит из 5 звеньев: рецептор, афферентный нейрон, вставочный нейрон, эфферентный нейрон, эффектор. Рецептивное поле рефлекса – совокупность рецепторов, раздраж-е кот-х вызывает определенный рефлекс. Моносинаптич рефлекс – сухожильный – простейший, нет вставочного нейрона. ↑ раздраж-я ведет к расширению рецептивного поля – иррадиация возбуждения. Различают пространственную и временную суммацию возбуждающих синаптич влияний.

Рефлекторные р-и могут взаимод-ть между собой – феномен доминанты Ухтомского. Возникает в рез-те гормональных возд-й. Взаимод-е рефлексов может проявляться во взаимном облегчении (суммация) и угнетении (окклюзия). Явление окклюзии объясняется перекрытием синаптич полей, образуемых афферентными волокнами.

50. Хар-ка структур симпатической, парасимпатической и метасимпатической автономной Н/С.

C 19-го века ф-и орг-ма делят на анимальные (соматические) и вегетативные. Анимальные ф-и – это восприятие внешних раздраж-й и двигат р-и при участии скел мышц. Вегетативные – те, от кот-х зависит обмен в-в в целостном орг-ме (пищеварение, кровообр-е, дыхание, выделение), рост и размножение. Соответственно выделяют соматическую и вегетативную НС. Соматическая н/с обеспечивает экстероцептивные сенсорные и моторные ф-и орг-ма. Вегетативная н/с обеспечивает регуляцию деят-ти внутр орг-в, сосудов, потовых желёз, трофическую иннервацию мышц и самой нервной системы.

Отличие вегетативной от соматической: локализация ядер в ЦНС, очаговый выход волокон из мозга, отсутствие сегментарности их распределения на периферии, малый диаметр волокон, волокна из мозга к внутр органам обязательно прерываются в периферических вегетативных ганглиях.

Вегетативная делится на симпатическую и парасимпатическую. Отличие их друг от друга: локализация центров в мозге, хар-р влияний на внутр органы, ганглии парасимпатические расположены в самих иннервируемых органах, ганглии симпатические локализованы в пограничном стволе. Вегетативные компоненты р-й орг-ма произвольно не контролируются. Поэтому вегетативную н/с называют автономной, или непроизвольной.

Центры вегетативной н/с расположены в 4-х отделах ЦНС: в среднем и продолговатом мозге, в грудных, поясничных и крестцовых сегментах спинного мозга. Ядра в тораколюмбальном отделе образуют симпатическую часть, остальные – парасимпатическую. Вегетативная н/с подчинена высшим центрам в гипоталамусе и полосатом теле, а они – коре б/ п. Парасимпатические волокна ко многим органам проходят в составе блуждающих нервов.

2-нейронная структура эфферентных вегетат путей: тело 1-го нейрона в ЦНС, его аксон идёт на периферию и оканчивается в нервном узле. Здесь находится тело 2-го нейрона, на кот-м аксон 1-го образует синаптич окончания. Аксон 2-го нейрона иннервирует соответствующий орган. Волокна 1-го – преганглионарные, волокна 2-го – постганглионарные. Такая структура – отличие от соматических нервных волокон.

51. Мех-мы синаптической передачи возбуждения в автономной Н/С.

Медиатор в окончаниях парасимпатич нервов, симпат вазодилататоров и симпат нервов потовых желёз – ацетилхолин, медиатор в окончаниях постганглионарных симпат. нервов - норадреналин. М-холинорецепторы теряют чувствит-ть к ацетилхолину под влиянием атропина, Н-холинорецепторы – под влиянием никотина. Освобождающийся в терминалях аксонов медиатор взаимод-ет со специфич белком постсинаптич мембраны. Белок, реагирующий с ацетилхолином, - холинорецептор, белок с адреналином или норадреналином – адренорецептор. Адренорецепторы делятся на α и β. Соединение симпатич медиатора с α-адренорецепторами в артериальной стенке вызывает сужение артериол, а соединение с β - расширение артериол. Норадреналин и адреналин активируют энзим в мембране мыш клеток – аденилциклазу. Этот энзим в присутствии Mg²⁺ катализирует образование в клетке из АТФ – ц-АМФ, кот-й активирует энзимы энергетического обмена и стимулирует сердечную деят-ть.

В окончаниях симпатич нервных волокон обнаружен дофамин, кот-й выделяется в синаптич щель под влиянием нервных импульсов. Дофамин тормозит выделение норадреналина.

На гладкую мускулатуру киш-ка, матки, сосудов может действовать серотонин, по д-ю похож на ацетилхолин, но сохраняется после блокады М-холинорецепторов.

В желудке и киш-ке имеются интрамуральные эфферентные нейроны, возбуждение кот-х тормозит активность гладких мышц путём выделения аксонами пуринового нуклеотида АТФ.

Медиатором может быть гистамин.

В синапсах ЦНС широко распространён тормозной медиатор ГАМК, он тормозит проведение возб-я в звёздчатом ганглии, но облегчает передачу возб-я в верхнем шейном, нижнем брыжеечном и в ганглиях солнечного сплетения.

52. Влияние автономной Н/С на ф-ю органов и тканей. Хар-ка висцеральных рефлексов.

Раздраж-е симпатической и парасимпатической н/с вызывает противоположный эффект, но может вызывать и синергизм. Парасимпатич отдел – это система текущей регуляции физиологич процессов, обеспечивающая гомеостаз. Симпатич отдел – это система тревоги, «защиты», мобилизации резервов, необходимая для активного взаимод-я орг-ма со средой. Симпатич отдел активирует деят-ть мозга, мобилизует защитные р-и: t-регуляцию, иммунные р-и, мех-мы свёртывания крови, барьерные мех-мы. Возбуждение симпатич н/с является начальным звеном включения цепи гормональных р-й, характерных для стресса. Симпатич отдел нередко изменяет гомеостаз.Возбуждение его приводит к ↑ АД, опустошению кровяных депо, выбросу в кровь больших кол-в глюкозы и жирных к-т, активации энергетических процессов, угнетению ф-й жкт, мочеобразования, мочевыделения.

Висцеральные рефлексы: очень много, имеют большое значение в мед. практике. Висцеро-висцеральные рефлексы – это р-и, кот-е вызываются раздраж-ем рецепторов, расположенных во внутр органах, и заканчиваются изменением деят-ти также внутр органов: изменение сердечной деят-ти, тонуса сосудов в рез-те изменения давления в аорте, каротидном синусе или легочных сосудах; рефлекторная остановка сердца при раздраж-и органов брюшной полости. Висцеро-дермальные рефлексы – при раздраж-и внутр органов изменяется потоотделение, электропроводимость кожи. Дермовисцеральные рефлексы - при раздраж-и участков кожи возникают сосудистые р-и и изменяется деят-ть определённых внутр органов.

53. Адаптационно-трофическое влияние симпатической н/с на органы и ткани.

При раздраж-и симпатич нерва ↑ ритм и сила серд сокращ-й, суживаются сосуды языка, слюнных желёз, половых органов, расширяется зрачок, бронхи, тормозится работа желудочных желёз, сокращ-ся сфинктер мочевого пузыря и расслабл-ся его мускулатура. Орбели выявил, что симпатическая н/с оказывает влияние на органы чувств, ЦНС, на условно-рефлекторную деят-ть коры б/п. На основании этих фактов Орбели высказал положение об универсальной адаптационно-трофической ф-и симпатической н/с. Согласно этой теории, симпатич система регулирует обмен в-в, трофику и возбудимость всех органов и тканей, обеспечивая адаптацию орг-ма к текущим условиям деят-ти.

Раздраж-е симпатической и парасимпатической н/с вызывает противоположный эффект, но может вызывать и синергизм. Парасимпатич отдел – это система текущей регуляции физиологич процессов, обеспечивающая гомеостаз. Симпатич отдел – это система тревоги, «защиты», мобилизации резервов, необходимая для активного взаимод-я орг-ма со средой. Симпатич отдел активирует деят-ть мозга, мобилизует защитные р-и: t-регуляцию, иммунные р-и, мех-мы свёртывания крови, барьерные мех-мы. Возбуждение симпатической н/с является начальным звеном включения цепи гормональных р-й, характерных для стресса. Симпатич отдел нередко изменяет гомеостаз.Возбуждение его приводит к ↑ АД, опустошению кровяных депо, выбросу в кровь больших кол-в глюкозы и жирных к-т, активации энергетических процессов, угнетению ф-й жкт, мочеобразования, мочевыделения.