(4г. 10м.)
| 4. СТРУКТУРА И СОДЕРЖАНИЕ ДИСЦИПЛИНЫ (учебный план 2011 г.) | |||||
| Код занятия | Наименование тем /вид занятия/ | Семестр | Часов | Компетенции | Литература |
| Тема 1. Введение. Важнейшие этапы и перспективы развития промышленности органического синтеза (ЛК) | 0,5 | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | ||
| Тема 2. Промышленность органического синтеза и вопросы экологии. Экологические проблемы, связанные с переработкой природного сырья. Теоретические представления в органической химии (ЛК) | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | |||
| 2.1 | Основные положения теории строения органических соединений (СР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | ||
| 2.2 | Принципы номенклатуры органических соединений (СР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | ||
| 2.3 | Типы органических реакций и реагентов. Механизмы химических реакций. Электронные эффекты в насыщенных и сопряженных системах (СР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л.2.6 | ||
| 2.4 | Методы выделения и очистки органических соединений (кристаллизация, экстракция, возгонка, простая перегонка, хроматография) (СР) | ОК-16 | Л.2.5 Л.3.1 | ||
| 2.5 | Методы выделения и очистки органических соединений: кристаллизация, экстракция, возгонка, простая перегонка, тонкослойная хроматография. Измерение физических констант: температуры плавления, показателя преломления (ЛР) | ОК-16 | Л.2.5 Л.3.1 | ||
| Тема 3. Насыщенные углеводороды (предельные, парафины, алканы). Непредельные углеводороды этиленового ряда (алкены, олефины). Алкадиены. Углеводороды ацетиленового ряда (алкины). Алициклические углеводороды (ЛК) | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л.2.8 | |||
| 3.1 | Номенклатура органических соединений (ПР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л.2.4 | ||
| 3.2 | Типы изомерии органических соединений (СР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л.2.3 Л.2.7 | ||
| 3.2 | Реакция полимеризации (СР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л.2.6 | ||
| Тема 4. Спирты, простые эфиры. Карбонильные соединения (альдегиды, кетоны) (ЛК) | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | |||
| Тема 5. Карбоновые кислоты и их производные. Гидроксикарбоновые кислоты (ЛК) | 0,5 | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | ||
| 5.1 | Карбоновые кислоты и их производные (ПР) | 0,5 | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л.2.4 | |
| 5.2 | Реакции поликонденсации (СР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л2.6 | ||
| Тема 6. Аминокислоты и белки. Нитросоединения и амины алифатического ряда (ЛК) | 0,5 | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | ||
| Тема 7. Ароматические углеводороды. Галоген-, сульфо-, нитропроизводные и амины ароматического ряда (ЛК) | 0,5 | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | ||
| Тема 8. Фенолы и ароматические спирты. Ароматические альдегиды и кетоны. Ароматические карбоновые кислоты (ЛК) | 0,5 | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | ||
| 8.1 | Ароматические кислородсодержащие соединения (ПР) | 0,5 | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л.2.4 | |
| Тема 9. Пятичленные и шестичленные гетероциклические соединения (ЛК) | 0,5 | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | ||
| 9.1 | Физиологически активные вещества с пиридиновым ядром. Биологически активные производные индола (СР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | ||
| Итого: |
Заочная форма обучения на базе СПО (3г. 6м.) и ВПО (3г. 6м.)
| 4. СТРУКТУРА И СОДЕРЖАНИЕ ДИСЦИПЛИНЫ (учебный план 2011 г.) | |||||
| Код занятия | Наименование тем /вид занятия/ | Семестр | Часов | Компетенции | Литература |
| Тема 1. Введение. Важнейшие этапы и перспективы развития промышленности органического синтеза (ЛК) | 0,5 | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | ||
| Тема 2. Промышленность органического синтеза и вопросы экологии. Экологические проблемы, связанные с переработкой природного сырья. Теоретические представления в органической химии (ЛК) | 0,5 | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | ||
| 2.1 | Основные положения теории строения органических соединений (СР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | ||
| 2.2 | Принципы номенклатуры органических соединений (СР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | ||
| 2.3 | Типы органических реакций и реагентов. Механизмы химических реакций. Электронные эффекты в насыщенных и сопряженных системах (СР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л.2.6 | ||
| 2.4 | Методы выделения и очистки органических соединений (кристаллизация, экстракция, возгонка, простая перегонка, хроматография) (СР) | ОК-16 | Л.2.5 Л.3.1 | ||
| 2.5 | Методы выделения и очистки органических соединений: кристаллизация, экстракция, возгонка, простая перегонка, тонкослойная хроматография. Измерение физических констант: температуры плавления, показателя преломления (ЛР) | ОК-16 | Л.2.5 Л.3.1 | ||
| Тема 3. Насыщенные углеводороды (предельные, парафины, алканы). Непредельные углеводороды этиленового ряда (алкены, олефины). Алкадиены. Углеводороды ацетиленового ряда (алкины). Алициклические углеводороды (ЛК) | 0,5 | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л.2.8 | ||
| 3.1 | Номенклатура органических соединений (ПР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л.2.4 | ||
| 3.2 | Типы изомерии органических соединений (СР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л.2.3 Л.2.7 | ||
| 3.2 | Реакция полимеризации (СР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л.2.6 | ||
| Тема 4. Спирты, простые эфиры. Карбонильные соединения (альдегиды, кетоны) (ЛК) | 0,5 | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | ||
| Тема 5. Карбоновые кислоты и их производные. Гидроксикарбоновые кислоты (ЛК) | 0,5 | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | ||
| 5.1 | Карбоновые кислоты и их производные (ПР) | 0,5 | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л.2.4 | |
| 5.2 | Реакции поликонденсации (СР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л2.6 | ||
| Тема 6. Аминокислоты и белки. Нитросоединения и амины алифатического ряда (ЛК) | 0,5 | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | ||
| Тема 7. Ароматические углеводороды. Галоген-, сульфо-, нитропроизводные и амины ароматического ряда (ЛК) | 0,5 | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | ||
| Тема 8. Фенолы и ароматические спирты. Ароматические альдегиды и кетоны. Ароматические карбоновые кислоты (ЛК) | 0,5 | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | ||
| 8.1 | Ароматические кислородсодержащие соединения (ПР) | 0,5 | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л.2.4 | |
| Итого: |
Заочная форма обучения на базе среднего (полного) общего образования (5л.)
| 4. СТРУКТУРА И СОДЕРЖАНИЕ ДИСЦИПЛИНЫ (учебный план 2012 г.) | |||||
| Код занятия | Наименование тем /вид занятия/ | Семестр | Часов | Компетенции | Литература |
| Тема 1. Введение. Важнейшие этапы и перспективы развития промышленности органического синтеза (ЛК) | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | |||
| Тема 2. Промышленность органического синтеза и вопросы экологии. Экологические проблемы, связанные с переработкой природного сырья. Теоретические представления в органической химии (ЛК) | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | |||
| 2.1 | Основные положения теории строения органических соединений (СР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | ||
| 2.2 | Принципы номенклатуры органических соединений (СР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | ||
| 2.3 | Типы органических реакций и реагентов. Механизмы химических реакций. Электронные эффекты в насыщенных и сопряженных системах (СР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л.2.6 | ||
| 2.4 | Методы выделения и очистки органических соединений (кристаллизация, экстракция, возгонка, простая перегонка, хроматография) (СР) | ОК-16 | Л.2.5 Л.3.1 | ||
| 2.5 | Методы выделения и очистки органических соединений: кристаллизация, экстракция, возгонка, простая перегонка, тонкослойная хроматография. Измерение физических констант: температуры плавления, показателя преломления (ЛР) | ОК-16 | Л.2.5 Л.3.1 | ||
| Тема 3. Насыщенные углеводороды (предельные, парафины, алканы). Непредельные углеводороды этиленового ряда (алкены, олефины). Алкадиены. Углеводороды ацетиленового ряда (алкины). Алициклические углеводороды (ЛК) | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л.2.8 | |||
| 3.1 | Номенклатура органических соединений (ПР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л.2.4 | ||
| 3.2 | Типы изомерии органических соединений (СР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л.2.3 Л.2.7 | ||
| 3.2 | Реакция полимеризации (СР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л.2.6 | ||
| Тема 4. Спирты, простые эфиры. Карбонильные соединения (альдегиды, кетоны) (ЛК) | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | |||
| Тема 5. Карбоновые кислоты и их производные. Гидроксикарбоновые кислоты (ЛК) | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | |||
| 5.1 | Карбоновые кислоты и их производные (ПР) | 0,5 | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л.2.4 | |
| 5.2 | Реакции поликонденсации (СР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л2.6 | ||
| Тема 6. Аминокислоты и белки. Нитросоединения и амины алифатического ряда (ЛК) | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | |||
| Тема 7. Ароматические углеводороды. Галоген-, сульфо-, нитропроизводные и амины ароматического ряда (ЛК) | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | |||
| Тема 8. Фенолы и ароматические спирты. Ароматические альдегиды и кетоны. Ароматические карбоновые кислоты (ЛК) | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | |||
| 8.1 | Ароматические кислородсодержащие соединения (ПР) | 0,5 | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л.2.4 | |
| Итого: |
Заочная форма обучения на базе СПО (3г.)
| 4. СТРУКТУРА И СОДЕРЖАНИЕ ДИСЦИПЛИНЫ (учебный план 2012 г.) | |||||
| Код занятия | Наименование тем /вид занятия/ | Семестр | Часов | Компетенции | Литература |
| Тема 1. Введение. Важнейшие этапы и перспективы развития промышленности органического синтеза (ЛК) | 0,5 | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | ||
| Тема 2. Промышленность органического синтеза и вопросы экологии. Экологические проблемы, связанные с переработкой природного сырья. Теоретические представления в органической химии (ЛК) | 0,5 | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | ||
| 2.1 | Основные положения теории строения органических соединений (СР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | ||
| 2.2 | Принципы номенклатуры органических соединений (СР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | ||
| 2.3 | Типы органических реакций и реагентов. Механизмы химических реакций. Электронные эффекты в насыщенных и сопряженных системах (СР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л.2.6 | ||
| 2.4 | Методы выделения и очистки органических соединений (кристаллизация, экстракция, возгонка, простая перегонка, хроматография) (СР) | ОК-16 | Л.2.5 Л.3.1 | ||
| 2.5 | Методы выделения и очистки органических соединений: кристаллизация, экстракция, возгонка, простая перегонка, тонкослойная хроматография. Измерение физических констант: температуры плавления, показателя преломления (ЛР) | ОК-16 | Л.2.5 Л.3.1 | ||
| Тема 3. Насыщенные углеводороды (предельные, парафины, алканы). Непредельные углеводороды этиленового ряда (алкены, олефины). Алкадиены. Углеводороды ацетиленового ряда (алкины). Алициклические углеводороды (ЛК) | 0,5 | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л.2.8 | ||
| 3.1 | Номенклатура органических соединений (ПР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л.2.4 | ||
| 3.2 | Типы изомерии органических соединений (СР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л.2.3 Л.2.7 | ||
| 3.2 | Реакция полимеризации (СР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л.2.6 | ||
| Тема 4. Спирты, простые эфиры. Карбонильные соединения (альдегиды, кетоны) (ЛК) | 0,5 | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | ||
| Тема 5. Карбоновые кислоты и их производные. Гидроксикарбоновые кислоты (ЛК) | 0,5 | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | ||
| 5.1 | Карбоновые кислоты и их производные (ПР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л.2.4 | ||
| 5.2 | Реакции поликонденсации (СР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л2.6 | ||
| Тема 6. Аминокислоты и белки. Нитросоединения и амины алифатического ряда (ЛК) | 0,5 | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | ||
| Тема 7. Ароматические углеводороды. Галоген-, сульфо-, нитропроизводные и амины ароматического ряда (ЛК) | 0,5 | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | ||
| Тема 8. Фенолы и ароматические спирты. Ароматические альдегиды и кетоны. Ароматические карбоновые кислоты (ЛК) | 0,5 | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | ||
| 8.1 | Ароматические кислородсодержащие соединения (ПР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л.2.4 | ||
| Итого: |
Заочная форма обучения на базе ВПО (3г.)
| 4. СТРУКТУРА И СОДЕРЖАНИЕ ДИСЦИПЛИНЫ (учебный план 2012 г.) | |||||
| Код занятия | Наименование тем /вид занятия/ | Семестр | Часов | Компетенции | Литература |
| Тема 1. Введение. Важнейшие этапы и перспективы развития промышленности органического синтеза (ЛК) | 0,5 | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | ||
| Тема 2. Промышленность органического синтеза и вопросы экологии. Экологические проблемы, связанные с переработкой природного сырья. Теоретические представления в органической химии (ЛК) | 0,5 | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | ||
| 2.1 | Основные положения теории строения органических соединений (СР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | ||
| 2.2 | Принципы номенклатуры органических соединений (СР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | ||
| 2.3 | Типы органических реакций и реагентов. Механизмы химических реакций. Электронные эффекты в насыщенных и сопряженных системах (СР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л.2.6 | ||
| 2.4 | Методы выделения и очистки органических соединений (кристаллизация, экстракция, возгонка, простая перегонка, хроматография) (СР) | ОК-16 | Л.2.5 Л.3.1 | ||
| 2.5 | Методы выделения и очистки органических соединений: кристаллизация, экстракция, возгонка, простая перегонка, тонкослойная хроматография. Измерение физических констант: температуры плавления, показателя преломления (ЛР) | ОК-16 | Л.2.5 Л.3.1 | ||
| Тема 3. Насыщенные углеводороды (предельные, парафины, алканы). Непредельные углеводороды этиленового ряда (алкены, олефины). Алкадиены. Углеводороды ацетиленового ряда (алкины). Алициклические углеводороды (ЛК) | 0,5 | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л.2.8 | ||
| 3.1 | Номенклатура органических соединений (ПР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л.2.4 | ||
| 3.2 | Типы изомерии органических соединений (СР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л.2.3 Л.2.7 | ||
| 3.2 | Реакция полимеризации (СР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л.2.6 | ||
| Тема 4. Спирты, простые эфиры. Карбонильные соединения (альдегиды, кетоны) (ЛК) | 0,5 | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | ||
| Тема 5. Карбоновые кислоты и их производные. Гидроксикарбоновые кислоты (ЛК) | 0,5 | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | ||
| 5.1 | Карбоновые кислоты и их производные (ПР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л.2.4 | ||
| 5.2 | Реакции поликонденсации (СР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л2.6 | ||
| Тема 6. Аминокислоты и белки. Нитросоединения и амины алифатического ряда (ЛК) | 0,5 | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | ||
| Тема 7. Ароматические углеводороды. Галоген-, сульфо-, нитропроизводные и амины ароматического ряда (ЛК) | 0,5 | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | ||
| Тема 8. Фенолы и ароматические спирты. Ароматические альдегиды и кетоны. Ароматические карбоновые кислоты (ЛК) | 0,5 | ОК-11 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 | ||
| 8.1 | Ароматические кислородсодержащие соединения (ПР) | ОК-16 | Л1.1 Л1.2 Л2.1 Л2.2 Л.2.4 | ||
| Итого: |
| 5.ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ | |
| 5.1 | В процессе обучения используются следующие образовательные технологии: · информационные технологии (обучение в электронной образовательной среде с целью расширения доступа к образовательным ресурсам, увеличение контактного взаимодействия с преподавателем, построение индивидуальных траектории подготовки и объективного контроля и мониторинга знаний студентов); · дистанционные образовательные технологии (образовательные технологии, реализуемые в основном с применением информационно коммуникационных технологии при опосредованном (на расстоянии) или не полностью опосредованном взаимодействии студента и преподавателя); · работа в команде (совместная деятельность студентов в группе под руководством лидера, направленная на решение общих задач путем творческого сложения результатов индивидуальной работы членов команды с делением полномочий и ответственности); · проблемное обучение (стимулирование студентов к самостоятельному приобретению знаний, необходимых для решения конкретной проблемы); · контекстное обучение (мотивация студентов к усвоению знаний путем выявления связей между конкретным знанием и его применением); · обучение на основе опыта (активизация познавательной деятельности студента за счет ассоциации и собственного опыта с предметом изучения); · индивидуальное обучение (выстраивание студентам собственной образовательной траектории на основе формирования индивидуальной образовательной программы с учетом интересов студента); · междисциплинарное обучение (использование знаний из разных областей, их группировка и концентрация в контексте решаемой задач); · опережающая самостоятельная работа (изучение студентами нового материала до его изучения в ходе аудиторных занятий). |
| 5.2 | В рамках дисциплины предусмотрены: · лекции; · лабораторные занятия, в которых выполняются лабораторные работы, · практические занятия; · самостоятельная работа студентов, включающая усвоение теоретического материала, подготовку к практическим и лабораторным занятиям, выполнение индивидуальных заданий, работа с учебниками, иной учебной и учебно-методической литературой, подготовка к текущему контролю успеваемости, подготовка к зачету, экзамену; · контролируемая самостоятельная работа – аудиторная самостоятельная работа студентов под руководством преподавателя; · тестирование по отдельным темам дисциплины, по модулям программы; · НИРС; · консультирование студентов по вопросам учебного материала, написания тезисов, статей, докладов на конференции; |
| 5.3 | Реализация программы осуществляет использование базовых и интерактивных форм проведения лекционных, практических и лабораторных занятий. |
| 6.ОЦЕНОЧНЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ТЕКУЩЕГО КОНТРОЛЯ УСПЕВАЕМОСТИ, ПРОМЕЖУТОЧНОЙ АТТЕСТАЦИИ ПО ИТОГАМ ОСВОЕНИЯ ДИСЦИПЛИНЫ | ||||||
| 6.1Контрольные вопросы и задания | ||||||
| Рабочая программа дисциплины обеспечена фондом оценочных средств для проведения входного, текущего и рубежного контроля и промежуточной аттестации. | ||||||
| 6.2. Вопросы для подготовки к экзамену (зачету с оценкой) | ||||||
| 1. Основные положения теории химического строения А.М. Бутлерова. Структурные формулы. Изомерия. Принципы номенклатуры органических соединений. 2. Электронное строение атома углерода в основном, в возбужденном состоянии, карбкатиона, карбаниона. Типы гибридизации орбиталей атомов углерода (sp, sp2, sp3 – гибридизация). 3. Типы химических связей: электровалентная, ковалентная, координационная, семиполярная, водородная связи. Электронное строение простых ковалентных связей. Электронное строение кратных (двойных, тройных) связей. 4. Электроотрицательность атомов. Электронные смещения в насыщенных и сопряженных системах (индукционный, мезомерный, электромерный эффекты). Гиперконъюгация. 5. Понятия: реакционный центр, механизм реакций, энергия активации. Кинетика органических реакций (реакция первого, второго, третьего порядков). 6. Классификация реагентов. Классификация по типу, по механизму. Концепция кислотности и основности. 7. Алканы. Изомерия, номенклатура, природные источники и методы получения. Химические свойства алканов. Механизм реакции галогенирования, сульфохлорирования. 8. Алкены. Строение, изомерия, номенклатура и методы получения. 9. Реакции алкенов в аллильном положении. Радикальная, анионная и катионная полимеризация алкенов. 10. Реакции алкенов, идущие по правилу Марковникова и против правила Марковникова. 11. Реакции окисления алкенов. 12. Электрофильное и радикальное присоединение к алкенам. 13. Алкины. Изомерия, номенклатура, получение. Простейшие представители. Реакции по ≡ СƒН связи. 14. Методы получения алкинов. Реакции присоединения к алкинам. 15. Алкадиены – 1,3. Получение изопрена, дивинила. Химические свойства. 16. Механизм электрофильного присоединения к сопряженным диенам. Диеновый синтез. Полимеризация сопряженных диенов. 17. Спирты. Классификация, номенклатура. Реакции с сохранением атома кислорода в молекуле спирта и реакции с отщеплением гидроксильной группы. 18. Методы получения одноатомных и многоатомных спиртов. 19. Механизм пинакон – пинаколиновой перегруппировки. 20. Нитросоединения. Строение нитрогруппы. Получение. Химические свойства. 21. Сульфиновые и сульфеновые кислоты и их производные /методы получения, химические свойства/. 22. Сульфиды и дисульфиды. Способы получения и химические свойства. 23. Тиолы. Номенклатура. Методы получения и химические свойства. 24. Сульфоновые кислоты и их производные. Сульфоны. 25. Амины. Строение. Изомерия. Классификация. Первичные, вторичные, третичные амины. 26. Получение и химические свойства алкиламинов. 27. Изомерия и номенклатура альдегидов и кетонов. 28. Электронное строение карбонильной группы, ее полярность. Кето – енольная таутомерия. 29. Енолизация карбонильных соединений под действием кислотных и основных агентов. 30. Синтез альдегидов и кетонов: из непредельных соединений, по реакции Кучерова, пиролизом солей карбоновых кислот, гидролизом дигалогенпроизводных, окислением спиртов, оксосинтез. 31. Сравнение реакционной способности альдегидов и кетонов. 32. Реакции присоединения к карбонильным соединениям бисульфита натрия, синильной кислоты, воды, аммиака, магнийорганических соединений /реактивов Гриньяра/. 33. Образование ацеталей, кеталей, оксимов, гидразонов, азинов. Реакция с пятихлористым фосфором. 34. Реакции окисления альдегидов (фелинговой жидкостью, реакция серебряного зеркала). 35. Реакция Тищенко. 36. Окисление кетонов. 37. Расщепление углеродного скелета при окислении кетонов по правилу А.Н. Попова. 38. Восстановление альдегидов и кетонов. 39. Альдольно-кротоновая конденсация: метиленовые и карбонильные компоненты, кислотный и основной катализ. 40. Взаимосвязь между структурой карбонильных соединений и их реакционной способностью в реакциях альдольно-кротоновой конденсации. 41. Формальдегид, ацетальдегид, ацетон. Химические свойства. 42. Технические методы получения формальдегида, ацетальдегида, ацетона и их применение. 43. Непредельные альдегиды и кетоны. 44. Акролеин, кротоновый альдегид. 45. Свойства карбоксила. Образование водородных связей. Влияние заместителей на константы диссоциации кислот. 46. Промышленный синтез и применение муравьиной, акриловой, метакриловой и уксусной кислот. 47. Предельные двухосновные кислоты. Классификация, изомерия, номенклатура. Способы синтеза. Химические свойства. 48. Синтез малоновой кислоты, малонового эфира, натриймалонового эфира. Использование натриймалонового эфира для синтеза моно – и дикарбоновых кислот. 49. Непредельные одноосновные кислоты (акриловая, метакриловая). Полимерные материалы на основе их производных. 50. Непредельные двухосновные кислоты. Фумаровая, малеиновая, ацетилендикарбоновая кислоты. Малеиновый ангидрид в диеновом синтезе. 51. Методы синтеза функциональных производных карбоновых кислот. 52. Методы образования галогенангидридов и ангидридов кислот. Реакции ацилирования. 53. Образование амидов. Гидролиз амидов. Формамид, диметилформамид. Полиамиды. 54. Аминокислоты: изомерия, номенклатура, получение. Биологическое значение аминокислот. 55. Общая характеристика химических свойств аминокислот. Реакции, протекающие по карбоксильной группе аминокислот. 56. Амфотерность аминокислот. Реакции, протекающие по аминогруппе аминокислот. 57. Амфотерность аминокислот. Понятия: «биполярный ион», «изоэлектрическая точка». 58. Превращения α-, β-, γ-, δ-, ε-аминокислот при нагревании. Синтез капролактама. Полимеризация капролактама. 59. Образование ди-, три- и полипептидов. Пептидная связь. 60. Понятия о первичной, вторичной, третичной структуре белков. 61. Протеины и протеиды. Глобулярные и фибриллярные белки. 62. Коллаген, кератин, фиброин. Особенности их аминокислотного состава.Обратимая и необратимая денатурация белков. 63. Классификация, номенклатура, изомерия гидроксикислот. 64. Получение, свойства и применение важнейших представителей гидроксикарбоновых кислот: гликолевой, (+) и (-) молочных, винных, лимонной кислот. 65. Методы синтеза α- и β-гидроксикислот. 66. Оптическая изомерия гидроксикислот. 67. Понятия: «хиральный атом», «хиральная молекула», «право-«и «левовращающие изомеры», «D- и L-ряды». 68. Понятия: оптические антиподы, рацематы, удельное вращение. 69. Методы расщепления рацематов на оптически активные компоненты. 70. Диастереомеры. Мезо-формы. Проекционные формулы Фишера. Номенклатура оптических изомеров. 71. Относительная и абсолютная конфигурация оптических изомеров. 72. Абсолютный и асимметрический синтез. Вальденовское обращение. 73. Строение бензола. Условия ароматического состояния (правило Хюккеля). Изомерия в ряду бензола, нафталина. Номенклатура. 74. Реакции электрофильного замещения в ароматическом ядре (нитрование, сульфирование, галогенирование, алкилирование, ацилирование). Ориентанты I и II рода. Электронные механизмы ориентирующего действия заместителей. 75. Правила замещения в ароматическом ряду. 76. Получение ароматических углеводородов в промышленности. Отдельные представители гомологов бензола: толуол, ксилол, стирол. 77. Химические свойства ароматических углеводородов. Реакции присоединения: гидрирование бензола и нафталина, хлорирование бензола. Реакции окисления бензола, его гомологов, нафталина, антрацена. Озонолиз бензола и п-ксилола. 78. Механизм реакции электрофильного замещения на примере реакции нитрования бензола, толуола. Нитрующие агенты. Ориентация. Нитробензолы, нитротолуолы. 79. Восстановление нитросоединений в кислой и щелочной средах. Перегруппировка фенилгидроксиламина. Бензидиновая перегруппировка. 80. Механизм реакции электрофильного замещения в ароматическом ядре на примере сульфирования бензола и его гомологов. Сульфирующие агенты, ориентация. Функциональные производные сульфокислот (хлорангидриды, сложные эфиры, амиды). Хлорамины. Синтетическое использование реакции «щелочного плавления». 81. Сульфирование анилина. Анилинсульфокислоты. 82. Галогенирование (хлорирование, бромирование) бензольного кольца. Условия проведения галогенирования гомологов бензола в ядро и боковую цепь. Галогены как ориентанты I рода. Индуктивное и мезомерное влияние заместителей. 83. Особенности химического поведения ароматических соединений, содержащих атом галогена в ядре и боковой цепи. 84. Реакции электрофильного замещения в нафталине – галогенирование, ацилирование, сульфирование. Синтез нафтолов. 85. Синтез ароматических альдегидов. 86. Химические свойства ароматических альдегидов (реакции конденсации с алифатическими альдегидами и кетонами, образование шиффовых оснований, бензоиновая конденсация, реакция Канниццаро, конденсация Перкина). 87. Химические свойства ароматических альдегидов(реакции присоединения по карбонильной группе, реакции замещения карбонильного кислорода). 88. Ароматические кетоны. Методы синтеза. 89. Химические свойства ароматических кетонов. 90. Способы синтеза ароматических кислот. Влияние природы и положения заместителей на константы диссоциации бензойных кислот. 91. Свойства бензойной кислоты. Реакции электрофильного замещения в ядре. Получение хлористого бензоила. 92. Получение фталевой и терефталевой кислот. Фталевый ангидрид, взаимодействие со спиртами. Получение фталимида. Конденсация фталевого ангидрида с фенолом. Полиэфирные волокна (лавсан). 93. Салициловая кислота. Методы синтеза. Получение производных по гидроксильной и карбоксильной группе. 94. п-Аминосалициловая кислота, ее синтез. 95. Галловая кислота. 96. Коричная кислота, методы ее получения. 97. Синтез п-аминобензойной кислоты. 98. Получение антраниловой кислоты. Реакция с участием аминогруппы. Реакция с участием карбоксила. 99. Фенолы. Способы их получения. Химические свойства фенолов (кислотные свойства, реакции гидроксила фенолов). 100. Реакции ароматического ядра фенолов (нитрование, сульфирование, галогенирование, азосочетание). 101. Простые и сложные эфиры фенолов. 102. Многоатомные фенолы (пирокатехин, резорцин, гидрохинон, пирогаллол, флороглюцин). 103. Электрофильное замещение в фенолах с образованием углерод-углеродной связи. 104. Хиноны (бензохиноны, нафтохиноны, 9,10-антрахинон). Методы синтеза хинонов. Химические свойства хинонов. 105. Первичные ароматические амины. Основные свойства. Способы получения. 106. Реакции замещения в аминогруппе первичных ароматических аминов (образование вторичных, третичных аминов, анилидов, шиффовых оснований). 107. Вторичные ароматические амины (дифениламин, монометиланилин). Основные свойства. Способы синтеза. Химические свойства. 108. Третичные ароматические амины (трифениламин, диметиланилин). Методы синтеза. Химические свойства (взаимодействие с азотистой кислотой, ароматическими альдегидами). 109. Реакции электрофильного замещения в бензольном ядре ароматических аминов (замещение галогеном, сульфогруппой, нитрование). Образование диазосоединений. 110. Азосочетание – как реакция электрофильного замещения в ароматическом ядре. Диазо- и азосоставляющие, их реакционная способность в зависимости от заместителей в ароматическом ядре. 111. Индикаторы. Синтез метилового оранжевого, фенолфталеина, конго красного. 112. Реакции диазосоединений, идущие с выделением азота. | ||||||
| 7.УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОЕ И ИНФОРМАЦИОННОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ ДИСЦИПЛИНЫ (МОДУЛЯ) | ||||||
| 7.1. Рекомендуемая литература | ||||||
| 7.1.1Основная литература | ||||||
| Авторы, составители | Заглавие | Продолжение заглавия | Город | Издательство | Год | |
| Л1.1 | Федоренко Е.В., Богомолова И.В. | Органическая химия | Учебное пособие | М. | РИОР | |
| Л1.2 | Артеменко А.И. | Органическая химия | Учебник | М. | Высшая школа | |
| 7.1.2 Дополнительная литература | ||||||
| Авторы, составители | Заглавие | Продолжение заглавия | Город | Издательство | Год | |
| Л2.1 | Тюкавкина Н.А., Бауков Ю.А. | Биоорганическая химия | Учебник | М. | Дрофа | |
| Л2.2 | Петров А.А., Бальян Х.В., Трощенко А.Т. | Органическая химия | Учебник | М. | Высшая школа | |
| Л2.3 | Илиэл Э. | Основы стереохимии | Учебное издание | М. | БИНОМ | |
| Л2.4 | Щербина А.Э., Матусевич Л.Г., Сенько И.В. | Органическая химия. Задачи и упражнения | Учебное пособие | Минск | Новое знание | |
| Л2.5 | Имашев У.Б. | Лабораторный практикум по органической химии | Методические указания по выполнению лабораторных работ по дисциплине «Органическая химия» | Уфа | УГНТУ | |
| Л2.6 | Гаделева Х.К., Зайнуллин Р.А., Хабибуллин Р.Р., Кунакова Р.В., Репин А.Г. | Типы реагентов и органических реакций | Учебное пособие | Уфа | РИО УГИС | |
| Л2.7 | Гаделева Х.К., Зайнуллин Р.А., Савельева И.Г., Кунакова Р.В. | Изомерия органических соединений | Учебное пособие | Уфа | РИО УТИС | |
| Л2.8 | Куковинец О.С., Николаева С.В., Касрадзе В.Г., Зайнуллин Р.А., Кунакова Р.В., Абдуллин М.И. | Циклопропаны | Учебное пособие | Уфа | Гилем | |
| 7.1.3 Методические разработки | ||||||
| Авторы, составители | Заглавие | Продолжение заглавия | Город | Издательство | Год | |
| Л3.1 | Гаделева Х.К., Зайнуллин Р.А., Кунакова Р.В | Методы выделения, очистки и идентификации органических соединений. | Методические указания по выполнению лабораторных работ по дисциплине «Органическая химия» | Уфа | РИО УГАЭС |
| 8.МАТЕРИАЛЬНО-ТЕХНИЧЕСКОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ ДИСЦИПЛИНЫ | |
| 8.1 | Аудитория №401 укомплектована необходимой специализированной учебной мебелью и техническими средствами для проведения лекционных занятий и контролируемой самостоятельной работы студентов. Лабораторные работы проводятся в ком. №401 (оснащены всем необходимым химическим оборудованием и реактивами). |
