Кафедра химии и фармацевтической химии

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕБНОГО И СТОМАТОЛОГИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТОВ К ИГА

 

1. К ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫМ СОЕДИНЕНИЯМ ОТНОСИТСЯ:

1) изобутан;

2) 2-метилпропан;

3) 2-метил-2-гидроксипропан;

4) 2-хлор-2-гидроксипропан;

5) 2-хлор-2-метилпропан.

 

2. СОЕДИНЕНИЯ С НЕСКОЛЬКИМИ ОДИНАКОВЫМИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ГРУППАМИ НАЗЫВАЮТСЯ:

1) монофункциональными;

2) полифункциональными;

3) гетерофункциональными;

4) полигетерофункциональными;

5) все ответы не верны.

 

3. СОЕДИНЕНИЯ С НЕСКОЛЬКИМИ РАЗНЫМИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ГРУППАМИ НАЗЫВАЮТСЯ:

1) монофункциональными;

2) полифункциональными;

3) гетерофункциональными;

4) полигетерофункциональными;

5) все ответы не верны.

 

4. СОЕДИНЕНИЯ С ОДНОЙ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ГРУППОЙ НАЗЫВАЮТ:

1) монофункциональными;

2) полифункциональными;

3) гетерофункциональными;

4) полигетерофункциональными;

5) все ответы не верны.

 

5. АЛИФАТИЧЕСКИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ:

1) это соединения, содержащие в скелете только атомы углерода, делятся на алициклические и ароматические;

2) это соединения, в структуре которых есть бензольное кольцо или конденсированные кольца;

3) это соединения, содержащие в цикле кроме атомов углерода один или несколько атомов других элементов;

4) это не циклические соединения, в структуре которых кроме атомов углерода и водорода содержатся атомы других элементов;

5) это не циклические соединения, построенные только из атомов углерода и водорода, могут быть насыщенными и ненасыщенными.

 

6. НОМЕНКЛАТУРА ЭТО:

1) группа родственных органических соединений, обладающих одинаковыми свойствами;

2) система правил, позволяющая дать однозначное название каждому индивидуальному соединению;

3) остаток органической молекулы, из которой удалили один или несколько атомов водорода;

4) заместители нуклеофильного характера, определяющие принадлежность вещества к определенному классу и одновременно его типичные химические свойства.

 

7. ОРГАНИЧЕСКИЙ РАДИКАЛ ЭТО:

а) группа родственных органических соединений, обладающих одинаковыми свойствами;

б) система правил, позволяющая дать однозначное название каждому индивидуальному соединению;

в) остаток органической молекулы, из которой удалили один или несколько атомов водорода;

г) заместители нуклеофильного характера, определяющие принадлежность вещества к определенному классу и одновременно его типичные химические свойства.

 

8. ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД ЭТО:

1) группа родственных органических соединений, обладающих одинаковыми свойствами;

2) система правил, позволяющая дать однозначное название каждому индивидуальному соединению;

3) остаток органической молекулы, из которой удалили один или несколько атомов водорода;

4) заместители нуклеофильного характера, определяющие принадлежность вещества к определенному классу и одновременно его типичные химические свойства.

 

9. СТРУКТУРНАЯ ФОРМУЛА ЭТО:

1) группа родственных органических соединений, обладающих одинаковыми свойствами;

2) система правил, позволяющая дать однозначное название каждому индивидуальному соединению;

3) остаток органической молекулы, из которой удалили один или несколько атомов водорода;

4) изображение при помощи химических символов последовательности связи атомов в молекуле.

10. ЭНЕРГИЯ СВЯЗИ ЭТО:

1) способность атома в молекуле притягивать валентные электроны, связывающие его с другими атомами;

2) мера смещения электронов связи под действием внешнего электрического поля, в том числе – другой реагирующей частицы;

3) количество энергии, выделяющейся при образовании новой связи или для разрыва старых химических связей;

4) неравномерное распределением электронной плотности.

 

11. ЭЛЕКТРООТРИЦАТЕЛЬНОСТЬ СВЯЗИ ЭТО:

1) способность атома в молекуле притягивать валентные электроны, связывающие его с другими атомами;

2) мера смещения электронов связи под действием внешнего электрического поля, в том числе – другой реагирующей частицы;

3) количество энергии, выделяющейся при образовании новой связи или необходимое для разъединения двух связанных атомов;

4) неравномерное распределением электронной плотности.

 

 

12. СТРУКТУРНЫЙ ФРАГМЕНТ ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ ОТНОШЕНИЕ СОЕДИНЕНИЯ К ОПРЕДЕЛЕННОМУ КЛАССУ, ЭТО:

1) органический радикал;

2) функциональная группа;

3) родоначальная структура;

4) старшая характеристическая группа.

 

13. В ТЕОРИИ БРЕНСТЕДА-ЛОУРИ СОЕДИНЕНИЯ, У КОТОРЫХ ОТЩЕПЛЯЕМЫЙ ПРОТОН СВЯЗАН С АТОМОМ УГЛЕРОДА, НАЗЫВАЮТСЯ

1) СН-кислотой

2) ОН - кислотой

3) SH - кислотой

4) LН - кислоты

5) основания

 

14. В ТЕОРИИ БРЕНСТЕДА-ЛОУРИ СОЕДИНЕНИЯ, У КОТОРЫХ ОТЩЕПЛЯЕМЫЙ ПРОТОН СВЯЗАН С АТОМОМ КИСЛОРОДА, НАЗЫВАЮТСЯ:

1) СН-кислотой

2) ОН - кислотой

3) SH - кислотой

4) LН - кислоты

5) основания

 

15. В ТЕОРИИ БРЕНСТЕДА-ЛОУРИ СОЕДИНЕНИЯ, У КОТОРЫХ ОТЩЕПЛЯЕМЫЙ ПРОТОН СВЯЗАН С АТОМОМ СЕРЫ, НАЗЫВАЮТСЯ:

1) СН-кислотой

2) ОН - кислотой

3) SH - кислотой

4) LН - кислоты

5) основания

 

16. В ТЕОРИИ БРЕНСТЕДА-ЛОУРИ СОЕДИНЕНИЯ, У КОТОРЫХ ОТЩЕПЛЯЕМЫЙ ПРОТОН СВЯЗАН С АТОМОМ АЗОТА, НАЗЫВАЮТСЯ:

1) СН-кислотой

2) ОН - кислотой

3) SH - кислотой

4) NН - кислоты

5) основания

 

17. ВЫБЕРИТЕ, К КАКОЙ ГРУППЕ ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ОТНОСИТСЯ ЛИМОННАЯ КИСЛОТА:

1) гидроксикислоты

2) аминоспирты

3) аминокислоты

4) оксокислоты

5) бензольного ряда

18. КОНЕЧНЫМ ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ РАЗЛОЖЕНИЯ ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ В ПРИСУТСТВИИ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) муравьиная кислота

2) ацетондикарбоновая кислота

3) ацетон

4) γ-гидроксиглутаровая кислота

5) углекислый газ и вода

19. ВЫБЕРИТЕ ОБЩЕЕ СВОЙСТВО ДЛЯ ЛИПИДОВ:

1) имеют четное число углеродных атомов;

2) гидролизуются панкреатическими липазами;

3) растворяются в неполярных органических растворителях;

4) вступают в реакции омыления;

5) растворяются в воде.

 

20. ЖИРНАЯ КИСЛОТА, СОДЕРЖАЩАЯ В СВОЕЙ СТРУКТУРЕ ТРИ НЕНАСЫЩЕННЫЕ ДВОЙНЫЕ СВЯЗИ:

1) арахидоновая;

2) миристиновая;

3) лауриновая;

4) леноленовая;

5) олеиновая.

 

 

21. ПРИ ОМЫЛЕНИИ ТАГ ОБРАЗУЮТСЯ:

1) глицерин и соли ВЖК;

2) глицерин и ВЖК;

3) ВЖК;

4) глицерин;

5) соли ВЖКК.

 

22. АМИНОСПИРТ СОСТАВЛЯЮЩИЙ ОСНОВУ СФИНГОЛИПИДОВ:

1) глицерол

2) сфингозин

3) пропанол

4) пропандиол

5) нет правильного ответа

 

 

23. ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА:

1) имеют нечетное число атомов углерода;

2) содержат 6-10 атомов углерода;

3) содержат 16-20 атомов углерода;

4) являются полиеновыми кислотами;

5) определяют жесткость мембраны.

 

24. В ПЕРЕВАРИВАНИИ ЛИПИДОВ УЧАСТВУЕТ:

1) α-амилаза;

2) мальтаза;

3) пепсин;

4) панкреатическая липаза;

5) сахараза.

 

25. КАКОЙ ГРУППЕ СТЕРОИДОВ ОТНОСИТСЯ ХОЛЕСТЕРИН:

1) стерины

2) желчные кислоты

3) женские гормоны

4) мужские гормоны

5) нет правильного ответа

 

26. ВЫБЕРИТЕ ОДИН НЕПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.

ХОЛЕСТЕРОЛ В ОРГАНИЗМЕ:

1) является структурным компонентом мембран;

2) используется как исходный субстрат для синтеза кортикостероидов;

3) используется для синтеза желчных кислот;

4) окисляется до СО₂ и Н₂О;

5) используется как исходный субстрат для синтеза витамина D₃.

 

 

27. МОНОСАХАРИД, ОБЛАДАЮЩИЙ ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЙ СПОСОБНОСТЬЮ, ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНЫМ ИСТОЧНИКОМ ЭНЕРГИИ:

1) рибоза;

2) глюкоза;

3) фруктоза;

4) эритроза;

6) мальтоза.

 

28. К ДИСАХАРИДАМ ОТНОСЯТСЯ:

1) сахароза;

2) галактоза;

3) дезоксирибоза;

4) амилоза;

5) целлюлоза.

 

 

29. ГАЛАКТОЗА ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ПЕРЕВАРИВАНИИ:

1) крахмала;

2) целлюлозы;

3) лактозы;

4) сахарозы;

5) изомальтозы.

 

30. ОЛИГОСАХАРИДЫ – ЭТО:

1) производные многоатомных спиртов, имеющие карбонильную группу в своем составе;

2) углеводы, содержащие в своей молекуле 2–10 остатков моносахаридов, соединенных гликозидными связями;

3) сложные эфиры жирных кислот и различных спиртов;

4) углеводы, содержащие в своей молекуле более 10 остатков моносахаридов, соединенных гликозидными связями;

5) углеводы, содержащие в своей молекуле 2остатка моносахаридов, соединенных гликозидными связями.

 

 

31. ВЕЩЕСТВА, ОБРАЗУЮЩИЕСЯ ПРИ ЧАСТИЧНОМ ГИДРОЛИЗЕ КРАХМАЛА ИЛИ ГЛИКОГЕНА:

1) гепарин;

2) сахароза;

3) декстрины;

4) глюкоза;

5) фруктоза.

 

32. ДЕПОНИРУЮЩИМ УГЛЕВОДОМ ПЕЧЕНИ И МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) гепарин;

2) гликоген;

3) клетчатка;

4) гиалуроновая кислота;

5) хондронтинсульфаты.

 

33. ПОЛИСАХАРИД, ПРЕПЯТСТВУЮЩИЙ СВЕРТЫВАНИЮ КРОВИ, ЯВЛЯЕТСЯ:

1) гепарин;

2) гликоген;

3) клетчатка;

4) гиалуроновая кислота;

5) хондронтинсульфаты.

 

34. ПОЛИСАХАРИД, НЕ ЯВЛЯЮЩИЙСЯ КОМПОНЕНТОМ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ:

1) гепарин;

2) гликоген;

3) гиалуроновая кислота;

4) хондроитинсульфаты;

5) кератансульфаты.

 

35. ПРИ ТРАНСАМНИРОВАНИИ ПРОИСХОДИТ:

1) образование кетокислот;

2) синтез заменимых аминокислот;

3) перенос аминогруппы с аминокислоты на пиридоксальфосфат;

4) образование субстратов цитратного цикла;

5) перенос аминогруппы с аминокислоты на кетокислоту.

 

36. В РЕАКЦИЯХ ТРАНСАМЕНИРОВАНИЯ УЧАСТВУЮТ ФЕРМЕНТЫ:

1) декарбоксилазы;

2) аминотрансферазы;

3) дезаминазы;

4) дегидрогеназы;

5) оксидазы.