Ферменттер»: тақырып бойынша тесті бақылау

1. Аминқышқылдар қалдықтарының қандай топтары ферменттердің белсенді орталарын қалыптастыра алады?

1. – SH - COOH -NH₂

2. – S- - COOH - CH₃

3. –NH₂ - OH - CH₃

4. –S – S - -NH₂

5. – OH - SH - CH₃

2. Аталған қосылыстардың қайсысы ферменттердің белсенді орталарының қалыптасуына қатысады?

1. НАД

2. ТПФ

3. ФП – СН=O

4. KoQ

5. Барлығы дұрыс

3. Цельсий бойынша 45 градустен жоғары жағдайда көптеген ферменттердің өз белсенділігін төмендететінін немен түсіндіруге болады?

1. ферменттің белокты молекуласы денатурацияға ұшырайды

2. ферменттің біріншілік құрылымы ыдырауы мүмкін

3. ферменттің үшіншілік құрылымы қайтымды өзгереді

4. ферменттің белсенділік энергиясы төмендейді

5. кофермент бұзылады

4. Пепсиногеннің пепсинге дейін активтенуі кезінде не жүреді?

1. денатурация

2. пептидтің бөлінуімен пепсиногеннің құрылымдық қайта ұйымдастығы

3. коферментті қосу

4. пепсиннің екіншілік құрылымының қалыптасуы

5. пепсиннің үшіншілік құрылымы өзгереді

5. Малон қышқылымен сукцинатдегидрогеназаның сыбайлас ингибирлеуінде не жүреді?

1. ферменттің үшіншілік құрылымы өзгереді

2. реакция өнімдерімен ингибирлену

3. қайтымды ингибирлеу

4. ингибитор концентрациясына байланысты тежелу

5. ингибитор концентрациясына байланысты қайтымды ингибирлеу

6. Кез-келген ферментті, соның ішінде цитратсинтетазаны, аллостериялық ингибирлеуінде не жүреді?

1. реакция өнімдерімен ингибирлеу

2. ферменттің үшіншілік құрылымының өзгеруі

3. реакция өнімдерімен немесе басқа метаболиттермен қайтымды ингибирлеу

4. қайтымды сыбайлас ингибирлеу

5. қайтымсыз ингибирлеу немесе ферменттің үшіншілік құрылымының өзгеруі

7. Құрамында гем бар ферменттердің белсенді ортасының цианидтермен байланысуында не жүреді?

1. қайтымсыз ингибирлеу

2. ферменттің үшіншілік құрылымының өзгеруі

3. ингибитор концентрациясымен байланысты емес ингибирлеу

4. ингибитор концентрациясымен байланысты емес қайтымсыз ингибирлеу

5. 1 және 2 дұрыс

8. Сульфаниламидтердің бактерияларға әсері кезінде не жүреді

1. фоль қышқылы туындас коферменттердің құрылымының өзгеруі

2. дегидрогеназалардың біріншілік және екіншілік құрылымының өзгеруі

3. бактериялар митохондрияларының құрылымының өзгеруі

4. реакция өнімдерімен бактерия оксидоредуктазаларын ингибирлеу

5. бактериялар лизосомаларының мембранасының құрылымының бұзылуы

9. Екі компонентті ферменттердің белокты бөлігі қалай аталады?

1. апофермент немесе апоэнзим

2. апоэнзим немесе холофермент

3. кофермент немесе апофермент

4. коэнзим немесе апоэнзим

5. кофактор немесе протеин

10. ТПФ құрамына қандай витамин кіреді?

1. рибофлавин

2. ниацин

3. пантотен қышқылы

4. цианкобламин

5. аневрин

11. КоА құрамына қандай витамин кіреді?

1. рибофлавин

2. тиамин

3. пантотен қышқылы

4. фоль қышқылы

5. биотин

12. Формуласы көрсетілген коферментті атаңыз:

CH₂ – CH₂– CH – (- CH₂) ₄ – COOH

| |

S - - - - - - - - -S

1. пантотен қышқылы

2. рибофлавин

3. глутатион

4. убихинон

5. липoй қышқылы

13. Суретте қандай коферменттің формуласы көрсетілген?

|| CH ₃ CH ₃

H₃C – O _ / \ _ CH ₃ | |

H₃ C – O _|| || __ (CH₂ – CH = C – CH ₂ -) ₉ - CH ₂ – CH = C – CH₃

\ /

1. пантотен қышқылы

2. рибофлавин

3. глютатион

4. убихинон

5. липой қышқылы

14. Мына кофермент қандай витаминнің туындысы?

H – C = O OH

| |

HO___ / \ ___CH₂ – O – P = O

H₃C__| | | |

\ // OH

1. В₂

2. В₃

3. РР

4. В₁

5. В₆

15.Сіздің алдыңызда коферменттердің бірінің формуласы. Онда қандай витаминнің құрылымы көрсетілген?

NH₂

| OH OH

// \ __CH₂ __⁺N ___C ___CH₃ | |

N | || ||______CH₂ – CH₂ – O – P – O – P = O

H₃C__ | | \ / | | |

\\ / S O OH

1. В₁

2. В₂

3. РР

4. В₃

5. В₆

16.Мына графикте ферменттердің қандай қасиеттері көрсетілген?

¦ ___________

Vmax ¦

¦____¦______________(S)

1/2Smax

1. активаторлар әсеріне сезімталдық

2. ингибиторлар әсеріне сезімталдық

3. субстрат концентрациясына сезімталдық

4. фермент концентрациясына сезімталдық

5. температура әсеріне сезімталдық

17.Мына графикте ферменттердің қандай қасиеттері көрсетілген?

Vmax

¦ / \

¦/_______\__(?)

1. – активаторлар мен температураның әсеріне сезімталдық

2. – ингибиторлар мен рН әсеріне сезімталдық

3. – субстрат пен активаторлар концентрациясына сезімталдық

4. – фермент пен субстрат концентрациясына сезімталдық

5. – температура мен рН –қа сезімталдық

18. Сыбайлас ингибитордың ингибирлеу әсерін қалай тежеуге болады?

1. активаторды қосу керек

2. субстрат концентрациясын жоғарылату керек

3. температураны төмендету керек

4. ортаның рН –ын өзгерту керек

5. температураны жоғарылату керек

19. Аллостериялық ферменттерге неғұрлым тән белгісін атаңыз:

1. бұл 2 және одан да көп мономерден тұратын олигомерлер

2. олар екі өзара байланысқан түрде болады – белсенді және белсенді емес

3. оларда белсенді ортадан басқа аллостериялық орта да бар

4. оларда тек аллостериялық орта бар

5. олар аллостериялық эффекторларға сезімталды емес

20.Химиялық табиғаты бойынша ферменттер мыналар болып табылады:

1. көмірсулар

2. маманданған белоктар

3. маманданбаған белоктар

4. неорганикалық катализаторлар

5. аминқышқылдар

21.Ферменттер – биологиялық катализаторлар, олар:

1. неорганикалық катализаторларға қарағанда әсер ету күші төмен

2. ортаның жағдайына қарамастан реакцияны жылдамдатады

3. соңғы өнімдердің құрамына кіреді

4. кез – келген субстратқа әсер етеді

5. неорганикалық катализаторларға қарағанда әсер ету күшт жоғары

22.Біркомпонентті ферменттердің белсенді ортасы түзілген:

1. аминқышқылдардың функционалды топтарымен

2. витаминдермен

3. нуклеин қышқылдарымен

4. әртүрлі металдармен

5. моносахаридтермен

23.Температуралық оптимум дегеніміз мынадай құбылыс байқалатын температура:

1. қайтымды инактивация байқалады

2. ферменттің белсенділігі минималды

3. фермент тұнбаға түседі

4. фермент максималды белсенділігін көрсетеді

5. фермент белсенді емес

24.Пепсиннің әсері үшін оптимум рН мына аралықта болады:

1. 4,5 – 5,0

2. 1, 5 – 2, 0

3. 10, 0

4. 7, 5 – 8, 0

5. 6, 9 – 7, 0

Код к тестам:

1. 2

2. 1

3. 5

4. 1

5. 2

6. 5

7. 3

8. 4

9. 1

10. 1

11. 5

12 3

13. 5

14. 4

15. 5

16. 1

17. 3

18. 5

19. 2

20. 3

21. 2

22. 5

23. 1

24. 2