Высаливание белков может быть вызвано:
А. избытком белков в растворе
Б. влиянием высокой температуры
В. действием концентрированных растворов нейтральных солей
Г. действием сильных электролитов
Д. действием органических растворителей
2. Выбрать один правильный ответ. Высаливание применяют для:
А. очистки белков
Б. фракционирования белков
В. определения молекулярной массы белков
Г. определения концентрации белков
Д. определения заряда белка
3. Выбрать один правильный ответ. Диализ проводится с целью:
А. Выявить реакционноспособные группы белков
Б. Получить изоферменты
В. Отделить белки от низкомолекулярных солей
Г. Активации коферментов
Д. Контроля и стандартизации белков
4. Выбрать один правильный ответ. При выделении и очистке белков используют:
А. Адсорбционную хроматографию
Б. Распределительную хроматографию
В. Ионообменную хроматографию
Г. Аффинную хроматографию
Д. Все перечисленные виды
5. Выбрать один правильный ответ. В основе иммунохимических методов анализа лежит:
А. Явление сорбции
Б. Различная скорость движения молекул
В. Взаимодействие между антигеном и антителом
Г. Величина заряда молекулы белка
Д. Различие молекулярной массы исследуемых компонентов
Тема 2. Клеточные и молекулярные аспекты биоинженерии.
Цель изучения темы: поле изучения данной темы, студент должен знать основы клеточной инженерии, молекулярные аспекты биоинженерии, генную инженерию, уметь применять знания о клеточной и молекулярной биоинженерии в медицине и биотехнологии.
Основные вопросы темы.
1.Общая характеристика клеточной инженерии.
2. Основы клеточной инженерии.
3. Молекулярные аспекты биоинженерии. Генная инженерия.
4. Генная инженерия. Успехи и проблемы.
Вопросы для самоподготовки.
1. Дайте общую характеристику инженерии (биологическая и клеточная).
2. Дайте понятие основам клеточной инженерии:
2.1. Животные клетки.
2.2. Получение мкАТ.
2.3. Применение моноклональных антител (идентификация действия лекарственных веществ по рецепторным механизмам; в биотехнологии; в медицине, индивидуальные и комплексные терапевтические средства; иммунотоксин).
2.4. Растительные клетки.
3. Дайте характеристику молекулярным аспектам биоинженерии, генной инженерии.
3.1. Общая характеристика (методы, ферменты, получение генов, плазмиды)
3.2.Трансформация микробных клеток (инсулин, соматотропин, интерфероны, генно-инженерные вакцины).
3.3. Трансформация растительных клеток.
3.4. Генетическая трансформация животных клеток (трансгенные животные).
3.5. Генная инженерия. Успехи и проблемы (методические, экономические, этические).
Задачи и упражнения для самоподготовки.
1.Заполните таблицу:
Основы клеточной инженерии
| № п/п | Клетки | Получение (методы) | Применение в медицине |
| 1 | Животные | ||
| 2 | Растительные |
2. Заполните таблицу:
Генная инженерия
| Методы | Ферменты | Получение генов |
| 1. 2. 3. и т.д. |
3. Заполните таблицу:
Трансформация микробных клеток
| Микробные клетки | Роль в медицине |
4. Составьте схему основных этапов клонирования генов в клетки животных.
5. Заполните таблицу:
Проблемы генной инженерии
| Название группы проблем | Характеристика проблемы |
| Методические | |
| Экономические | |
| Этические |
Контрольные вопросы и тесты для самопроверки усвоения материала.
1. Общая характеристика биологической инженерии.
2. Общая характеристика клеточной инженерии.
3. Общая характеристика монокальных антител.
4. Применение монокальных тел в биотехнологии.
5. Применение монокальных тел в медицине.
6. Монокальные тела в качестве индивидуальных или комплексных терапевтических средств.
7. Общая характеристика растительных клеток и их практическая значимость.
8. Общая характеристика генной инженерии.
9. Методы для проведения генно-инженерных процедур.
10. Ферменты, используемые в методах генно-инженерных процедурах.
11. Получение генов.
12. Общая характеристика плазмидов.
13. Синтез микробных клеток.
14. Генетическая информация растительных клеток.
15. Трансгенные животные.
16. Дать определение генной терапии.
17. Успехи и проблемы генной инженерии.
1.Моноклональны антитела получают в результате слияния:
А. Эпителиальных клеток
Б. Клеток лимфоидной ткани
В. Клеток лимфоидной ткани и злокачественных клеток
2. В результате гибридизации выживают:
А. Все клетки
Б. Миеломные
В. Лимфоидные
Г. Гибридные
3. Моноклональные антитела используются для:
А. Идентификации клеточных рецепторов
Б. Связывания антигенов
В. Обезвреживания микроорганизмов
Г. Диагностика заболеваний
4. Каллус представляет собой:
А. Сообщество недифференцированных клеток
Б. Суспензию клеток
В. Фрагмент интактного растения
5. При переводе растительных клеток в культуру их биосинтетическая способность:
А. Не изменяется
Б. Увеличивается
В. Уменьшается
6. Протопласты получают посредством:
А. Дезинтеграции клеток
Б. Разрушения клеточных стенок
В. Разрушения клеточных стенок и цитоплазматических мембран
7. Фитопатогены преимущественно:
А. Подавляют клеточный синтез
Б. Усиливают клеточный синтез
В. Не влияют на биосинтетическую активность растительных клеток
8. Растения-регенераты образуются в результате:
А. Шокового воздействия
Б. Слияния протопластов
В. Воздействия ионизирующего излучения на растительные клетки
9. Для проведения генно-инженерных процедур необходимо:
А. Секвенирование ДНК
Б. Секвенирование РНК
В. Определение первичной структуры белка
10. Внедрение генов в компетентные клетки осуществляется при помощи:
А. Специальных белков
Б. Низкомолекулярных РНК
В. Вирусов
Г. Плазмид
11. Для трансформации чаще всего используют:
А. Дрожжевые клетки
Б. Животные клетки
В. E. coli
Г. Клетки миеломы
12. При производстве генно-инженерного соматотропина его ген был получен:
А. Химическим синтезом
Б. Химико-ферментативным синтезом
В. Комбинированным методом с использованием обратной транскриптазы
13. В промышленных условиях продуцентом генно-инженерного интерферона являются:
А. Растительные клетки
Б. E. coli
В. Животные клетки
Г. Дрожжевые клетки
14. Образование растительных опухолей происходит в результате внедрения в клетку:
А. Вируса SV-40
Б. Тi-плазмиды
В. Ri-плазмиды
15. При помощи трансформации растительных клеток можно:
А. Защитить растения от развития опухолевого процесса
Б. Увеличить скорость метаболических процессов в клетке
В. Получить азотфиксирующие растения
16. Трансформация растительных клеток возможна:
А. В результате теплового воздействия
Б. В результате химического воздействия
В. В результате облучения протопластов ультрафиолетовыми лучами
Г. При помощи микроорганизма Agrobacterium
17. Трансформацию животных клеток проводят при помощи:
А. вирусной ДНК
Б. вирусной РНК
В. микробных белков
18. Трансгенных животных получают в результате:
А. Трансформации сперматозоидов
Б. Транформации яйцек
В. Модификации генома плода
19. Ферментативный метод получения генов заключается в следующем:
А. Образование ДНК из мононуклеотидов под действием соответствующего фермента
Б. Синтез гена на матрице мРНК при помощи обратной транскриптазы
В. Вырезание соответствующего участка ДНК при помощи рестриктаз
20. Моноклональные антитела подавляют рост опухолевых клеток за счет взаимодействия:
А. С ядерными структурами опухолевой клетки
Б. С рецепторами опухолевой клетки
В. С кровеносными сосудами, питающими раковые клетки
21. Генно-инженерную технологию используют для производства:
А. Инсулина
Б. Пепсина
В. Химотрипсина
Г. Гемоглобина
Д. Интерферонов
