щитовидной железы не изменяется, нет клинических признаков дисфункции органа.
Под воздействием тестостерона может уменьшаться выделение креатинина и креатина. Тестостерон может увеличивать экскрецию 17-кетосте- роидов с мочой.
Андрогены или анаболические препараты могут изменять концентрацию глюкозы крови.
Андрогены или анаболические препараты могут подавлять II, V, VII и X факторы свертывания системы крови.
Дозы- Собакам:
При недержании мочи, поддающемся лечению введением тестостерона (можно вводить вместе с фенилпропаноламином):
а) тестостерона пропионат: примерно 2 мг/кг в/м
или п/к 3 раза в неделю.
Тестостерона ципионат: 200 мг в/м 1 раз в месяц (LaBato 1988), (Polzin and Osborae 1985).
б) тестостерона пропионат: 2,2 мг/кг в/м каждые
2-3 дня.
Тестостерона ципионат: 2,2 мг/кг в/м 1 раз в месяц (Moreau and Lappin 1989), (Chew, DiBartola, and Fenner 1986). Кошкам:
При недержании мочи, поддающемся лечению введением тестостерона (можно вводить вместе с фенилпропаноламином):
а) тестостерона пропионат: 5-10 мг в/м (Barsanti and Finco 1986). Крупному рогатому скоту: Выбракованным коровам, нетелям или кастрированным бычкам для подготовки животного-тестера (выявляющего течку у самок): а) тестостерона пропионат: 200 мг в/м в первый день и на 4-9-й день. На 10 день в/м ввести 1 г, прикрепить к подбородку животного маркер и поместить его в стадо. Для поддержания вводить по 1 г раз в 10-14 дней. Альтернативно вначале ввести тестостерона энантат в дозе 0,5 г в/м и 1,5 грамма п/к (препарат вводить в разные области). Через 4 дня прикрепить к подбородку животного маркер и поместить его в стадо. Для поддержания вводит по 0,5-0,75 г п/к раз в 10-14 дней (Wolfe 1986).
Параметры для мониторинга -
1) эффективность;
2) побочные эффекты.
Форма выпуска/ Препараты/ Сертификат FDA / Время ожидания - Ветеринарные препараты:
Тестостерона пропионат (200 мг) выпускается в сочетании с эстрадиолабензоатом (20 мг) в качестве стимулятора роста крупного рогатого скота мясного направления продуктивности. Торговые названия включают HEIFER - oid ® (Bio-Ceutic) и Synovex - H ® (Syntex), (Rx).
Медицинские препараты:
Тестостерона ципионат (в масле) для инъекций 50 мг/мл, 100 мг/мл и 200 мг/мл во флаконах по 1 и 10 мл. Выпускаются под названиями, отличными от запатентованного, и под запатентованными названиями. Наиболее известным торговым названием является Depo - Testosterone ® (Upjohn), (Rx).
Тестостерона энантат (в масле) для инъекций 100 мг/мл и 200 мг/мл во флаконах по 5 и 10 мл, в шприцах по 1 мл. Выпускаются под названиями, отличными от запатентованного, и под запатентованными названиями; (Rx).
Тестостерона пропионат для инъекций (в масле) 100 мг/мл во флаконах по 10 мл; 25 мг/мл, 50 мг/мл; 100 мг/мл во флаконах по 10 мл и 30 мл. Выпускаются под названиями, отличными от запатентованного; (Rx).
Препараты тестостерона относятся к контролируемым препаратам (С-Ш).
TETRACYCLINE HCL - ТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД
Физико-химические свойства - антибиотик, продуцируемый грибком Streptomyces aureofaciens или получаемый полусинтетическим путем из ок-ситетрациклина; желтый умеренно гигроскопичный кристаллический порошок. Около 100 мг/мл препарата растворяется в воде и 10 мг/мл - в спирте. Тетрациклин (основание) растворяется в воде в количестве 0,4 мг на мл и в спире - в количестве 20 мг на мл. В выпускаемый прошшнлен-ностью тетрациклина гидрохлорид для внутримышечных инъекций также входят магния хлорид, прокаина гидрохлорид (новокаин) и аскорбиновая кислота.
Хранение/ Устойчивость/ Совместимость -таблетки и капсулы тетрациклина для перораль-ного применения следует хранить в герметичной светонепроницаемой упаковке при комнатной температуре (15-30 °С), если нет других указаний производителя. Суспенизию для перорального применения и порошок для инъекций следует хра-
TETRACYCUNE HCL
нить при комнатной температуре. Не допускать замораживания суспензии.
Препарат для внутримышечного введения после разведения можно хранить при комнатной температуре, но использовать следует в течение 24 часов после приготовления. Препарат для внутривенного введения после разведения его со стерильной водой в концентрации 50 мг/мл устойчив в течение 12 часов при хранении в условиях комнатной температуры. При дальнейшем разведении с соответствующим раствором для в/в инфузий препарат следует сразу же использовать.
По имеющимся данным, тетрациклина гидрохлорид для внутривенного введения совместим со следующими растворами для в/в инфузий и препаратами: 0,9% раствором натрия хлорида, D5W, D5W в изотоническом растворе, раствором Ринге-ра для инъекций, лактатным раствором Рингера, 10% инвертным сахаром, сочетаниями декстрозы с раствором Рингера или лактатным раствором Рингера, аскорбиновой кислотой, циметидина гидрохлоридом, колистиметатом натрия, кортикот-ропином, эфедрина сульфатом, изопротеренола гидрохлоридом (изадрином), канамицина сульфатом, лидокаина гидрохлоридом, метараминола би-тартратом, норепинефрина битартратом (норадре- налином), окситетрациклина гидрохлоридом, ок-ситоцином, калия хлоридом, преднизолона натрия фосфатом, прокаина гидрохлоридом {новокаином), промазина гидрохлоридом (пропазином) и витаминами группы В с витамином С.
По имеющимся данным, тетрациклина гидрохлорид несовместим (или данные противоречивы), совместимость зависит от концентрации или времени: с амикацина сульфатом, аминофиллином (эу- филлином), ампициллином натрия, амобарбиталом натрия (барбамилом), амфотерицином В, кальция хлоридом/ глюконатом, карбенициллина динатрие-вой солью, цефалотином натрия, цефапирином натрия, хлорамфениколом натрия сукцинатом (лево- мицетином), дименгидринатом, эритромицина глюцептатом/ лактобионатом, гепарином натрия, гидрокортизона натрия сукцинатом, меперидина гидрохлоридом, морфина сульфатом, метицилли-ном натрия (метициллина натриевой солью), мето-гекситалом натрия, метилдопата гидрохлоридом (метилдофатом), оксациллина натриевой солью, пенициллина G калиевой/ натриевой солью, фенобарбиталом натрия, натрия бикарбонатом, тиопен-талом натрия и варфарином натрия. Совместимость зависит от рН, концентрации, температуры и используемого растворителя. Более подробную информацию рекомендуется смотреть в специализи-
рованной литературе (например, в Handbook on Injectable Drugs by Trissel; см. библиографию).
Фармакологическое действие/ Применение/ Показания - информацию смотри в описании Окситетрациклина.
Фармакокинетика - окситетрациклин и тетрациклин быстро абсорбируются после перорально-го поступления натощак. Биодоступность составляет приблизительно 60-80%. Присутствие корма или молочных продуктов может значительно уменьшить количество абсорбируемого тетрациклина - на 50% и более. После в/м введения тетрациклин неравномерно и плохо абсорбируется, уровень его в сыворотке крови обычно ниже уровня, достигаемого после перорального введения.
Тетрациклины в значительной степени распределяются по всему организму, в том числе в сердце, почки, легкие, мышцы, плевральную жидкость, бронхиальный секрет, мокроту, желчь, слюнную, синовиальную и асцитную жидкости, а также в водянистую влагу и стекловидное тело глаза. Тетрациклин и окситетрациклин лишь в небольших количествах поступают в цереброспинальную жидкость и не достигают там терапевтической концентрации. Несмотря на то, что все тетрациклины распределяются в предстательную железу и глаза, в большей степени туда и в другие ткани поступают доксициклин и миноциклин. Тетрациклины проникают через плаценту, достигают системы кровообращения плода, выделяются с молоком. Объем распределения тетрациклина у мелких животных составляет примерно 1,2-1,3 л/кг. Количество связанного с белками плазмы крови тетрациклина составляет около 20-67%.
И окситетрациклин, и тетрациклин элиминируются в неизмененном виде, главным образом, путем клубочковой фильтрации. У животных с нарушением функции почек период полувыведения может удлиняться, и при повторном введении препарата может наблюдаться его накопление. Эти препараты не метаболизируются, но экскретиру-ются в ЖКТ с желчью и другими путями, инакти-вируются путем образования хелатных соединений, а затем выводятся с калом из просвета кишечника. Элиминационный период полувыведения тетрациклина у собак и кошек составляет приблизительно 5-6 ч.
Противопоказания, Меры предосторожности, Влияние на репродукцию, Побочные эффекты, Предупреждения, Передозировка, Острая ток сичность, Лекарственные взаимодействия, Влия ние на лабораторные показатели - информацию смотри в описании Окситетрациклина.
TETRACYCLINE HCL • 715
Дозы - Собакам:
При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой:
а) при инфекциях урогенитального тракта: 55
мг/кг/день, разделив суточную дозу на 3 при
ема per os (Rogers and Lees 1989);
б) 20 мг/кг per os каждые 8 ч; 7 мг/кг в/в или в/м
каждые 12 ч (Kirk 1989);
в) 20 мг/кг per os каждые 8-12 ч (при появлении
признаков нарушения со стороны ЖКТ можно
давать с кормом; животным с выраженной по
чечной или печеночной недостаточностью пре
парат давать не следует или необходимо сниже
ние его дозы; молодым, беременным животным
или в репродуктивный период препарат давать
нельзя) (Vaden and Papich 1995);
г) 22-33 мг/кг per os каждые 8 ч (Aronson and
Aucoin 1989);
д) при болезни Лайма (боррелиозе): 22 мг/кг per
os 3 раза в день (Lissman 1986);
е) при остром колите: 22 мг/кг per os 3 раза в день
(Morgan 1988);
ж) при бруцеллезе: 10-20 мг/кг per os 3 раза в день
в течение 28 дней (Morgan 1988);
з) при инфекциях, вызванных Yersinia pestis:
15 мг/кг per os 3 раза в день (Morgan 1988);
и) при мастите; 10 мг/кг per os 3 раза в день в течение 21 дня (Morgan 1988);
к) при лихорадке Скалистых гор/ эрлихиозе: 22 мг/кг per os 3 раза в день в течение 2 недель (Greene 1986);
л) при риккетсиозах:
При эрлихиозе: 22 мг/кг per os 3 раза в день в
течение минимально 14 дней;
При отравлении лососем: 22 мг/кг per os 3 раза
в день в течение 10-14 дней или 7 мг/кг в/в 3 раза
в день;
При лихорадке Скалистых гор: 22 мг/кг per os
3 раза в день в течение 10-14 дней (Lissman 1988).
м) при эрлихиозе собак: 22 мг/кг каждые 8 ч в течение 2-3 месяцев (продолжительность лечения основывается на результатах исследований); Для профилактики возникновения заболевания в эндемических очагах: 6 мг/кг 1 раз в день.
(Greene 1995).
н) при лихорадке Скалистых гор: 22 мг/кг каждые 8 ч в течение 14-21 дней (Sellon and Breit-schwerdt 1995).
При постоянном истечении слезной жидкости
на шерстный покров в области морды:
а) 5-10 мг/кг/день или 50 мг на животное в день. Результат вариабельный (Kern 1986).
При плевродезе:
а) капсулы или водный раствор: смешать 20 мг/кг с 4 мл на кг солевого раствора и ввести в плевральную полость (Morgan 1988).
Кошкам:
При инфекциях, вызванных чувствительной
микрофлорой:
а) 20 мг/кг per os каждые 8 ч, 7 мг/кг в/в или в/м
каждые 12 ч (Kirk 1989);
б) при риккетсиозах: 16 мг/кг per os 3 раза в день
в течение 21 дня (Morgan 1988);
в) 20 мг/кг per os каждые 8-12 ч (при появлении
признаков нарушения со стороны ЖКТ можно
давать с кормом; животным с выраженной по
чечной или печеночной недостаточностью пре
парат давать не следует или необходимо сниже
ние его дозы; молодым, беременным животным
или в репродуктивный период препарат давать
нельзя) (Vaden and Papich 1995);
г) 22-33 мг/кг per os каждые 8 ч (Aronson and
Aucoin 1989).
Крупному рогатому скоту:
При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой, у телят:
а) 11 мг/кг перорально (Howard 1986);
б) 11 мг/кг per os 2 раза в день до 5 дней (Специ
альные указания Polyotic® - American
Cyanamid).
Овцам:
При инфекциях, вызванных чувствительной
микрофлорой:
а) 11 мг/кг per os 2 раза в день до 5 дней (Специальные указания Polyotic® - American Cyanamid).
Лошадям: При инфекциях, вызванных чувствительной
микрофлорой:
а) 5-7,5 мг/кг в/в каждые 12 ч (Brumbaugh 1987). Свиньям: При инфекциях, вызванных чувствительной
микрофлорой:
а) 22 мг/кг per os в течение 3-5 дней с питьевой водой (Специальные указания Polyotic® -American Cyanamid).
Птицам:
При инфекциях, вызванных чувствительной
микрофлорой:.
а) при пситтакозе в сочетании с LA-20Q® (см. раздел Дозы в описании Окситетра^иклина) и/или лечебными гранулами и/или Keet Life: используя суспензию для перорального применения 25 мг/мл: смешать 2 чайных ложки препарата с 1 банкой мягкого корма.
