3 дней лошади массой 1000 фунтов. Не следует превышать курс лечения из 5 дней подряд.
Гранулы для перорального применения: 1,1 мг/кг per os 1 раз в день. 1 упаковка препарата расчитана для лечения животного массой 500 фунтов. Можно смешивать с кормом. Не давать более 5 дней подряд (по рекомендациям - Schering Animal Health for Banamine ®).
б) 1,1 мг/кг в/м или в/в каждые 12 ч для устране
ния умеренной/ сильной боли (Clark and Becht
1987);
в) 1,1 мг/кг в/м или в/в; продолжительность эф
фекта колеблется от 4 до 36 ч, что зависит от
причины и тяжести болей в области живота
(Muir 1987).
Птицам:
а) 1-10 мг/кг в/м. Показан при болях, шоке и травме. Истинный анальгетический эффект у птиц недоказан, но ясно, что препарат не оказывает негативного действия на дыхание. После введения препарата может наблюдаться рвота и попытки к дефекации (Wheler 1993). Параметры для мониторинга -
1) анальгетический/ противовоспалительный/
жаропонижающий эффекты;
2) действие на ЖКТ у собак;
3) клинический анализ крови, выявление скры
той крови в кале лошадей при длительном при
менении препарата.
Информация для владельца - не следует вводить в/м в мышцы шеи.
Форма выпуска/ Препараты/ Сертификат FDA / Время ожидания - Ветеринарные препараты:
Флуниксин утвержден для применения лошадям, продукция от которых не используется в пищевых целях, для крупного рогатого скота мясного направления продуктивности и нелактирую-щих коров молочного направления. Убой крупного рогатого скота разрешается через 4 дня после отмены препарата.
Флуниксин меглюмина для инъекций 50 мг/мл; во флаконах по 50 и 100 мл; Banamine ® (Schering); (Rx).
Флуниксин меглюмина, паста для перорального применения 1500 мг/ шприц; 30 г шприц содержит 1500 мг флуниксина, в упаковке по 6 шт.; Banamine ® (Schering); (Rx).
Флуниксин меглюмина, гранулы для перорального применения, 250 мг: пакетики по 10 г, в каждом пакетике - по 250 мг флуниксина, в упаковке по 50 шт.; 500 мг: пакетики по 20 г, в каждом паке-
тике - по 500 мг флуниксина в упаковке по 25 шт.; Banamine ® (Schering); (Rx).
Флуниксин может также быть известен под названием Finadyne ®.
Медицинские препараты: в США нет.
5-FLUOROCYTOSINE
(5-ФТОРОЦИТОЗИН) -
см. FLUCYTOSINE (ФЛУЦИТОЗИН)
FLUOXETIN HCL - ФЛУОКСЕТИНА ГИДРОХЛОРИД
Физико-химические свойства - относится к группе производных фенилпропиламина, антидепрессант, от трициклических антидепрессантов или ингибиторов моноаминоксидазы отличается и по структуре, и по фармакологическим свойствам. Белое или почти белое кристаллическое твердое вещество. 50 мг его растворимо приблизительно в 1 мл воды.
Хранение/ Устойчивость/ Совместимость -капсулы и жидкости для перорального применения следует хранить в герметичной упаковке при комнатной температуре. Жидкости хранят в светонепроницаемой упаковке.
Фармакологическое действие - флуоксетин является высоко избирательным ингибитором обратного захвата серотонина в ЦНС, что приводит к усилению его фармакологической активности. Вероятно, флуоксетин также обладает слабым эффектом на другие нейромедиаторы (например, дофамин или норадреналин).
Применение/ Показания - несмотря на значительный интерес и широкое применение флуоксе-тина собакам, научной информации о его свойствах недостаточно. Препарат, предложительно, эффективен для лечения стереотипических или навязчивых компульсивных поведенческих нарушений, состояний фобии, однако необходимо провести достаточное количество исследований, прежде чем можно будет с легкостью назначать флуоксетин или другие ингибиторы серотонина.
Фармакокинетика - флуоксетин, возможно, хорошо абсорбируется после перорального поступления. На основании исследований, проведенных на биглях, было установлено, что большого круга кровообращения достигает примерно 70% от поступившего перорально препарата. Наличие корма в ЖКТ может несколько изменить скорость всасывания препарата, но степень всасывания не
FLUOXETIN HCL
снижается. Предполагается, что капсулы и жидкость для перорального применения биоэквивалентны.
Флуоксетин и его основной метаболит норфлу-оксетин (фармакологически активный), вероятно, распределяются по всему организму. Наиболее высокие концентрации выявляются в легких и печени. В ЦНС определенная концентрация препарата обнаруживается через 1 ч после его введения. С белками плазмы крови у человека флуоксетин связывается примерно на 95%. У крыс препарат проникает через плаценту, но у других видов животных эта информация не установлена Флуоксетин выделяется с материнским молоком в концентрации около 10-60% от концентрации его в сыворотке крови.
Флуоксетин, главным образом, метаболизиру-ется в печени до различных метаболитов, в том числе до активного норфлуоксетина. И флуоксетин, и.норфлуоксетин элиминируются достаточно медленно. У человека период полувыведения флу-оксетина составляет около 2-3 дней, норфлуоксетина - 7-9 дней. Однако у разных животных могут отмечаться значительные отличия. Очевидно, что повреждение почек не оказывает значительного влияния на скорость выведения препарата, тогда как заболевания печени снижают клиренс.
Противопоказания/ Меры предосторожности/ Влияние на репродукцию - полагают, что флуоксетин противопоказан животным с гиперчувствительностью к нему в анамнезе и получающим ингибиторы моноаминоксидазы (см. ниже раздел Лекарственные взаимодействия). Животным с сахарным диабетом препарат назначают очень осторожно, так как он может оказывать влияние на глюкозу крови. Эффекты флуоксетина на животных с судорожными реакциями изучены недостаточно хорошо (в некоторых случаях отмечались судороги), поэтому таким пациентам препарат следует назначать очень осторожно. Животным с серьезными заболеваниями печени может потребоваться снижение дозы флуоксетина.
Безопасность применения препарата во время беременности не установлена. В предварительных исследованиях, проведенные на крысах, каких-либо явных тератогенных эффектов выявлено не было. Флуоксетин выделяется с молоком (20-30% от уровня препарата в плазме крови), поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при его назначении кормящим животным.
Побочные эффекты/ Предупреждения - данные о побочных эффектах у собак изучены недостаточно. У людей побочные эффекты проявляют-
ся часто и разнообразно; отмечают беспокойство, нервозность, бессонницу, сонливость, утомление, головокружение, анорексию, тошноту, диарею и усиление потоотделения. Около 15% людей npei рывают курс лечения препаратом вследствие его побочных эффектов.
Передозировка/ Острая токсичность - LD50 для крыс составляет 452 мг/кг. У пяти собак из шести, получивших перорально «токсическую» дозу препарата, развились судороги, которые были устранены путем в/в введения диазепама (сибазо- на). Наименьший уровень флуоксетина в плазме крови собаки, у которой наблюдались судороги, в 2 раза превысил таковой у человека, принимавшего по 80 мг препарата в день (наивысшая рекомендуемая доза).
Устранение передозировки флуоксетина заключается в симптоматической и поддерживающей терапии. Очищение кишечника предпринимают по показаниям и при отсутствии противопоказаний. Для купирования судорог назначают диазе-пам (сибазон).
Лекарственные взаимодействия - флуоксетин в значительной степени связывается с белками плазмы крови и способен вытеснять другие препараты (варфарин, фенилбутазон (бутадион), дигитоксин и др.). Клиническое значение не установлено.
Флуоксетин может моделировать эффекты следующих психотропных препаратов: диазепама (увеличение период полувыведения), галоперидо-ла (усиление экстапирамидальных эффектов), лития (повышение концентрации лития), L-трипто-фана (стимуляция ЦНС, нарушения со стороны ЖКТ), трициклических антидепрессантов (усиление их побочных эффектов), буспирона (усиление беспокойства).
На основании проведенных предварительных исследований было установлено значительное усиление заболеваемости при одновременном назначении флуоксетина и ингибиторов моноами-нооксидазы. Поэтому, в гуманной медицине рекомендуется прекращение приема флуоксетина, как минимум, за 5 недель до начала лечения ингибиторами моноаминооксидазы, и прекращение приема ингибиторов моноаминооксидазы за 2 недели до начала лечения флуоксетином.
Дозы –Собакам
В качестве дополнительного препарата при лечении нарушений поведения (см. раздел Пока зания):
FLUPROSTENOL SODIUM • 349
a) 
1 мг/кг per os 1 раз в день (Marder 1991).
Параметры для мониторинга -
1) эффективность использования;
2) побочные эффекты; аппетит (масса тела).
Информация для владельца - поскольку нет
достаточного количества данных по широкому применению флуоксетина собакам, владельцев следует проинформировать об исследовательском характере использования этого препарата собакам и возможных побочных его эффектах. Владельцы должны немедленно сообщать ветеринарному врачу о каких-либо нарушениях.
Форма выпуска/ Препараты/ Сертификат FDA / Время ожидания - Ветеринарные препараты: в США нет. Медицинские препараты:
Флуоксетина гидрохлорид в капсулах по 10 мг, 20 мг; Pmzac ® (Dista; Lilly); (Rx).
Флуоксетина гидрохлорид, раствор для перо-рального применения: 20 мг/ 5 мл в 120 мл; Pmzac ® (Dista; Lilly); (Rx).
