Влияние на лабораторные показатели - тиази­ды могут уменьшать уровень белков, связанных с йодом.

При проведении спектрофотометрических ис­следований, гидрохлоротиазид может вызвать по­лучение ложно заниженных результатов при опре­делении эстрогенов в моче; но, вероятно, что хло-ротиазид не мешает проведению данного теста.

У пациентов с невыраженной симптоматикой, а также у тех, у которых развиваются стадии остро­го панкреатита (данные гуманной медицины), тиа­зиды могут повысить уровень амилазы в сыворот­ке крови.

Тиазиды могут снижать выведение кортизола {гидрокортизона) почками.

Дозы- Собакам:

При нефрогенном несахарном диабете: а) 20-40 мг/кг per os каждые 12 ч (Polzin and

Osborne 1985), (Nichols 1989).

Для лечения системной гипертензии: а) 20-40 мг/кг per os каждые 12-24 ч с рациона­ми, ограниченными по содержанию соли

(Cowgill and Kallet 1986).

В качестве диуретического препарата: а) 10-40 мг/кг per os 2 раза в день (Morgan 1988).

Крупному рогатому скоту:

а) для взрослых животных 4-8 мг/кг 1-2 раза в
день per os (Howard 1986);

б) 2 г per os 1-2 раза в день в течение 3-4 дней (по
рекомендациям - Diuril® Boluses; MSD);

в) 2 г per os 1-2 раза в день (Swinyard 1975).
Параметры для мониторинга -

1) электролиты сыворотки крови, азот мочевины крови, креатинин, глюкоза;

CHLORPHENIRAHINE MALEATE

2) гидратационный статус;

3) кровяное давление, по показаниям;

4) гемограмма, по показаниям.
Информация для владельца - владельцам сле­
дует обратиться к ветеринарному врачу при пер­
вых признаках нарушения водного или электро­
литного баланса. Такие симптомы, как чрезмерная
жажда, летаргия, утомление, беспокойство, олигу-
рия, нарушения со стороны ЖКТ или тахикардия,
могут являться признаками нарушения водного
или электролитного баланса.

Форма выпуска/ Препараты/ Сертификат FDA / Время ожидания -Ветеринарные препараты: в США нет. Медицинские препараты:

Хлоротиазид в таблетках по 250 мг, 500 мг; Diuril ® (Merck); Diurigen® (Goldline); Generic; (Rx).

Хлоротиазид, суспензия для перорального при­менения 50 мг/мл в бутылках по 237 мл; Diuril ® (Merck); (Rx).

Хлоротиазид натрия, порошок для инъекций во флаконах по 500 мг; Diuril ® Sodium (Merck); (Rx).

CHLORPHENIRAMINE MALEATE - ХЛОРФЕНИРАМИНА МАЛЕАТ

Физико-химические свойства - пропиламино-вый (алкиламиновый) антигистаминный препа­рат. Белый кристаллический порошок без запаха, температура плавления 130-135^вС и рК_а 9,2. Один грамм растворяется в 4 мл воды или в 10 мл спир­та. Выпускается в инъекционной форме с рН 4-5,2.

Хранение/ Устойчивость/ Совместимость -таблетки хлорфенирамина, таблетки и капсулы пролонгированного действия следует хранить в герметичной упаковке. Растворы для перорально­го применения и инъекционные формы препарата хранить в светонепроницаемых упаковках; не до­пускать замораживания. Все препараты хлорфе­нирамина следует хранить при комнатной темпе­ратуре (15-30 °С).

Хлорфенирамин для инъекций совместим со многими часто используемыми растворами для в/в введения и следующими препаратами: амика-цина сульфатом, 52% раствором диатризоата мег-люмина или 8% раствором диатризоата натрия (тприомбрин) (Renografin-60®), 34,3% раствором диатризоата меглюмина или 35% раствором диа­тризоата натрия (Renovistf ®), 75% раствором диа-

тризоата натрия (Hypaque ®), 60% раствором иота-ламата меглюмина (Сопгау®) и 80% раствором йо-таламата натрия (Angio -Сопгау®).

Хлорфенирамин несовместим с: кальция хло­ридом, канамицина сульфатом, норепинефрина би-тартратом (норадреналином), пентобарбитала на­трием (этпаминал-натприем) и 52% раствором йоди-памида меглюмина (билигностпом) (Cholographin®). Совместимость зависит от рН, концентрации, тем­пературы и от используемого растворителя. Более подробную информацию рекомендуется смотреть в специализированной литературе.

Фармакологическое действие - антигиста-мины (антагонисты Hi-рецепторов) конкуриру­ют с гистамином за участки на Н^-рецепторах эф-фекторных клеток. Препараты не инактивируют и не предотвращают высвобождение гистамина, но могут противодействовать его эффекту на клетки. Кроме антигистаминной активности, все эти препараты обладают различной степенью ан-тихолинергического действия и действия на ЦНС (седативный эффект). Некоторые антигис-таминные препараты обладают противорвотным (например, дифенгидрамин {димедрол)) или ан-тисеротониновым действием (например, ципро-гептадин, азатадин).

Применение/ Показания - антигистаминные препараты в ветеринарной медицине применяют­ся для уменьшения или предотвращения возник­новения побочных эффектов, вызванных гиста­мином.

Фармакокинетика - фармакокинетика хлор­фенирамина у домашних животных описана не была. У человека препарат хорошо абсорбируется после перорального поступления, но в связи со сравнительно высокой степенью метаболизма на слизистых оболочках ЖКТ и в печени только 25-60% препарата поступает в большой круг кро­вообращения.

Хлорфенирамин хорошо распределяется после в/в инъекции, наивысшие концентрации препара­та (у кроликов) обнаруживаются в легких, сердце, почках, головном мозге, тонком кишечнике и селе­зенке. У человека кажущийся объем распределе­ния составляет 2,5-3,2 л/кг и около 70% препара­та связывается с белками плазмы крови. Неизвест­но, выделяется ли хлорфенирамин с молоком.

Хлорфенирамин метаболизируется в печени и, как правило, весь препарат (как в виде метаболи­тов, так и в неизмененном виде) выделяется с мо­чой. У людей с нормальной функцией почек и пе­чени окончательный период полувыведения пре­парата из сыворотки крови составляет 13,2-43 ч.