Вопросы для самоконтроля
1. Латинские и химические названия производных пиримидин-2,4,6-триона: барбитал, фенобарбитал, гексенал, бензонал, тиопентал, производных 1,2-бензотиазина: пироксикам, производных гидантоина: фенитоин (дифенин).
2. Описание веществ, их растворимость и химические свойства.
3. Виды таутомерии барбитуратов и реакции определения подлинностилекарственных средств с написанием уравнений химических реакций.
4. Определение общих и специфических примесей в изучаемых препаратах.
5. Гравиметрия и титриметрические методы количественного определения изучаемых веществ (кислотно-основное титрование в неводных средах, нейтрализация) с уравнениями соответствующих химических реакций.
6. Физико-химические методы (фотометрия, высокоэффективная хроматография), количественного определения.
7. Условия хранения, формы выпуска, метаболизм
Рекомендуемая литература
1. Арзамасцев А.П., Печенников В.М., Родионова Г.М. и др. Анализ лекарственных смесей. - VI.: Компания Спутник-, 2000. - 275 с.
2. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2 ч. Ч. 2. Специальная фармацевтическая химия. - Пятигорск, 1996. - С. 415, 426-434.
3. Аксенова Э.Н., Андрианова О.П., Арзамасцев А.П. и др. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. - М.: Медицина. 2000.
Общегрупповые реакции
Реакция с солями кобальта. 0,05 г препарата растворяют в 2 мл 95% спирта, прибавляют 1 каплю раствора кальция хлорида, 2 капли раствора кобальта нитрат;- и 2 капли раствора едкого натра. Появляется сине-фиолетовое окрашивание.
Реакция с меди сульфатом. Модифицированная методика
К 1 мл раствора меди сульфата прибавляют растворы гидрокарбоната и карбоната калия до растворения осадка.
Для натриевых солей - 0,1 г лекарственного средства растворяют в 1 мл воды и прибавляют реактив. Для кислотных форм - 0,1 г препарата взбалтывают с 1 мл 0,1 н раствора натрия гидроксида в течение 1 - 2 минут, прибавляют реактив. Барбитал образует синее окрашивание, затем осадок красновато-сиреневого цвета. Фенобарбитал - осадок бледно-сиреневого цвета, не изменяющийся при стоянии, бензонал - серо-голубое окрашивание, гексенал - голубое окрашивание, переходящее в ярко-синее и выпадает белый осадок, тиопентал-натрий желто-зеленое окрашивание со взвешенным осадком.
Барбитал
Идентификация
1. 0,1 г вещества растирают в ступке с 0,2 г кристаллической щелочи, переносят в тигель и сплавляют. Выделившийся аммиак окрашивает красную лакмусовую бумагу в синий цвет.
2. 0,01-0,02 г барбитала растворяют в 10 каплях кислоты серной концентрированной, добавляют 10 капель раствора п-ДАБА, нагревают на водяной бане - появляется желтоватое кольцо.
Фенобарбитал
Идентификация
1. 0,01 г вещества растворяют при нагревании на водяной бане в 1 мл формалина, охлаждают и осторожно приливают 1 - 2 мл кислоты серной концентрированной, нагревают, появляется розовое кольцо на границе жидкостей.
2. К 0,01 г вещества прибавляют 2 мл конц. серной кислоты, 0,3-0,5 г нитрата натрия и нагревают на водяной бане 10 минут, появляется желтое окрашивание.
Тиопентал-натрий
Идентификация
1. 0,2 г препарата растворяют в 5 мл раствора гидроксида натрия, прибавляют 2 мл раствора ацетата свинца и кипятят, выпадает темный садок. При охлаждении и подкислении кислотой хлористоводородной концентрированной выделяется сероводород, обнаруживаемый по запаху и по потемнению фильтровальной бумаги, смоченной раствором ацетата свинца.
2. 0,1 г препарата растворяют в 10 мл воды и прибавляют 2 мл кислотой хлористоводородной разведённой и перемешивают. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Температуpa плавления 5-(1-метилбутил)-5-этилтиобарбитуровой кислоты - 156-161°С.
Дифенин
Идентификация
1. 0,01 г препарата растворяют в 2 мл воды, к раствору прибавляют раствор кислоты хлористоводородной, выпадает осадок дифенилгидантоина, имеющий температуру плавления 295°С.
2. К водному раствору препарата добавляют по 1 мл раствора аммиака и 5% раствора меди сульфата в 2 М растворе аммиака, выделяется розовый кристаллический осадок.
3. К раствору препарата добавляют раствор серебра нитрата, выделяется белый осадок, растворимый в растворе азотной кислоты.
Пироксикам
Идентификация
Раствор препарата в метаноле имеет максимум поглощения при 334 нм, отношение оптической плотности раствора при 334 им к оптической плотности при 242 нм должно быть 2,2-2,5.
Количественное определение
