4. в процессе социального формирования человеческого общества
110. К мультифакториальным заболеваниям относится:
1. болезнь Марфана
2. синдром Шерешевского-Тернера
3. мукополисахаридоз
Язвенная болезнь желудка
111. Гипертоническая болезнь является:
1. хромосомным заболеванием
2. моногенным заболеванием
Мультифакториальным заболеванием
4. заболеванием с нетрадиционным типом наследования
5. митохондриальным заболеванием
112. Язвенная болезнь является:
1. хромосомным заболеванием
2. моногенным заболеванием
Мультифакториальным заболеванием
4. заболеванием с нетрадиционным типом наследования
5. митохондриальным заболеванием
113. Эпилепсия является:
1. хромосомным заболеванием
2. моногенным заболеванием
Мультифакториальным заболеванием
4. заболеванием с нетрадиционным типом наследования
5. митохондриальным заболеванием
114. К препаратам, вызывающим гемолиз при недостаточности глюкозо-6-фосфотдегидрогеназы, не относится:
1. сульфаниламиды
2. сульфоны
Витамин С
4. нитрофуризон
115. Гипертония не является фактором риска для:
1. сердечно-сосудистых заболеваний
2. инсульта
3. болезней почек
Онкологии
116. Считается, что АД определяется генетическими факторами:
1. 1-2 %
2. 50-60 %
3. 20-40 %
4. 99 %
117. Группа крови АВ (IV) является примером:
1. неполного доминирования
2. множественного аллелизма
Кодоминирования
4. неполной рецессивности
118. Существуют следующие взаимодействия между аллелями разных генов:
Комплементарность
2. кодоминирование
3. неполной рецессивности
4. конкордантность
119. Для деструктивного типа мутаций не характерно:
1. остановка развития организма
2. грубые аномалии развития
3. часто приводит к летальному исходу
Выраженные замещения одной структуры другой
120. Артериальное давление – это пример:
1. моногенного признака
Мультифакториального признака
3. семейного признака
4. признак хромосомной патологии
121. Для наследственных нарушений обмена аминокислот характерно:
1. мекониальная непроходимость
2. гаргоилизм, тугоподвижность суставов
Задержка умственного развития, судороги, аллергический дерматит, нарушения мышечного тонуса
4. желтуха новорожденных, рвота, диспепсия, гепатоспленомегалия, катаракта, задержка психомоторного развития
122. Примером наследственного нарушения синтеза структурных белков в организме является:
1. фенилкетонурия
Ахондроплазия
3. гипергомоцистеинемия
4. синдром Дауна
123. Показания для лабораторной диагностики наследственных болезней обмена все, кроме:
1. диареи, гипотрофии
Привычного невынашивания
3. умственной отсталости неясной этиологии
4. гаргоилизма
5. нефролитиаза
124. Диагностическими критериями муковисцидоза являются:
1. хронические бронхоэктазы, правостороннее расположение сердца, хронические синуситы
2. грубые черты лица, кифосколиоз, деформация грудины, низкий рост, порок клапанов сердца, умственная отсталость
Рецидивирующие хронические пневмонии, нарушение функции поджелудочной железы, мальабсорбция, обильный зловонный стул
4. задержка роста, множественный дизостоз, помутнение роговицы, повышенная экскреция гликозаминогликанов (мукополисахаридов) с мочой
125. Массовый скрининг проводится для:
1. болезни Марфана
Фенилкетонурии
3. мукополисахаридоза
4. синдрома «кошачьего крика»
126. Тип наследования муковисцидоза:
Аутосомно-рецессивный
2. аутосомно-доминантный
3. Х-сцепленный
4. Y-сцепленный
127. К признакам, требующим исключения наследственных болезней обмена в неонатальном периоде и на первом году жизни, не относится:
1. рвота, дегидратация, желтуха, мышечная гипо- и гипертония, нарушение дыхания, судороги, летаргия, кома, асцит, необычный запах мочи (исключить ВПР ЖКТ)
